流动注射分光光度法测钴

流动注射分光光度法测钴苗凤琴，刘颐荣，王桂花，金树辉，陈翠芯（北京化工大学应用化学系，北京，１０００２９）（北京皮革工业学校，北京，１０００８３）关键词分光光度法；流动注射；钴分类号：Ｏ６５７．３２研究证实，钻是人体不可缺少的微量元素之一，对铁的新陈...     

用土霉素测铁的流动注射分光光度法

利用流动注射分析研究用土霉素分光光度法测定微量铁(Ⅲ)。对铁的土霉素配合物最大吸收波长为420nm。铁的浓度在0-200μg/ml范围内服从比尔定律。本法的优点是简单、快速、准确、经济。进样频率为100次/h,本法相对标准偏差小于1.5％。并已用于合金、矿石和化学试剂中微量铁的测定。     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

流动注射分光光度法测定蛋白质的含量

在pH2.20的Clark-Lubs缓冲介质中,刚果红与蛋白质作用,在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为500nm.用流动注射分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法.检测牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HAS)的线性范围均为2～90μg.mL-1,检测限分别为0.42μg.mL-1和0.44μg.mL-1,测定频率达65次.h-1.本方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于尿液及人血清中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致.     

流动注射荧光分光光度法快速测定微量锌

研究了锌-8-羟基喹啉-5磺酸-溴化十六烷基三甲基溴化铵胶束增敏体系的流动注射荧光分光光度法测定微量锌,此法操作简便,快速可靠,重现性好。进样频率180次/h,已用于发样和茶叶中微量锌的测定,相对标准偏差s_r<1.9％,结果令人满意。     

反相流动注射分光光度法测定水中微量二氧化氯

用反相流动注射（ｒ－ＦＩＡ）分光光度法测定自来水在其它含氧氯型体存在下的二氧化氯含量．该方法测定的线性范围是０～２．４ｍｇ／Ｌ，测定极限是０．０２ｍｇ／Ｌ     

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

流动注射分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文选取流动注射法测定阴离子表面活性剂,使用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子表面活性剂进行方法学试验。在0.025～1.000mg/L范围内,可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.99993;最低检出限为0.010mg/L;回收率为99%～112%,精密度RSD为1.0%～3.0%。此方法适合检测水中阴离子表面活性剂的含量,并针对本校饮用水在阴离子表面活性剂方面进行安全检验,结果全部合格。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。     

流动注射分光光度法测定水泥及其原材料中的氧化铁

本文用流动注射分光光度法测定水泥及其原材料中的氧化铁。对测定条件及样品处理等进行了研究。分析速度120样/小时,用于水泥及原材料中铁的分析取得了满意结果。     

流动注射在线分离分光光度法测定痕量总酚

酚类化合物对环境和人体危害极大,是各国政府重点控制的有毒有机污染物.本文利用特殊吸附树脂制备成简易微型分离预浓集柱和对氨基苯磺酸-亚硝酸钠-酚羟基之间的重氮化偶合反应机理,对焦化厂废水中的痕量酚进行直接在线分离富集和测定,测定方法简单、快速、不需人工进行样品处理.测定结果与4-氨基安替比林法对照,经统计学处理,没有显著性差异.     

微波提取流动注射分光光度法测定纺织品中的甲醛

研究了微波提取流动注射乙酰乙酸甲酯分光光度法测定纺织品中的甲醛,并与传统的乙酰丙酮光度法进行了对比.该方法简单快速,灵敏度高,适合纺织品中甲醛的检测.在进行纺织样品处理时研究了微波萃取条件,并与水萃取和水蒸气蒸馏的提取方法进行了对比,结果显示,微波萃取法提取样品中的甲醛快速、高效,提取率可以达到98.67%.     

流动注射分光光度法及其在食品分析中的应用

对近年来流动注射分光光度法技术在食品分析领域取得的进展进行了综述,介绍了流动注射分光光度法的基本原理及其在测定食品中微量元素、蛋白质及氨基酸、维生素、食品添加剂等方面的应用.     

流动注射分光光度法测定油田水中的微量碘

I₂与Br^-可以形成[I₂ Br]^-配阴离子[I₂ Br]^-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I₂^-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce(W)可以将I一快速氧化为I₂,基于此建立了流动注射一分光光度法测定油田水中微量碘的新方法。在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0 -1.00 m酬L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV) -76.6 c(mg/L) -2.933 3,相关系数r = 0. 999 6,最低检出限为0. 020 mg/L,相对标准偏差RSD =0.85%(n=11)该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意。     

BTAM分光光度法测Cd

报告了新合成的有机试剂2(-2-苯并噻唑偶氮■间二甲氨基酚(BTAM)在混合表面活性剂(聚乙二醇辛基苯醚和聚乙二醇异辛基醚)存在下水相中测微量镉的方法研究,配合物在pH=8.0～8.5,介质呈粉紫色,组成比Cd:BTAM为1:2,最大吸收波长λ_(max)为545nm。摩尔吸光系数ε_(540)=2.8×10~5L/mol·cm,比尔定律适用范围0～1.6μg/10ml,该法适用于生活饮用水、工业废水中微量镉的测定。     

链霉素分光光度法测铁

研究了链霉素与Fe3+ 的最佳显色反应的条件 .在NaH2 PO4 —H3PO4 的pH =3 .0的缓冲溶液条件下 ,链霉素与Fe3+ 生成紫红色络合物 ,其络合比为 3 :1,最大吸收波长为 490nm ,测铁的线性范围为 1.4～ 4.0 μg·ml- 1 ,应用于硫酸铝中铁的测定 ,结果满意 .