C60粉末的晶体聚合层探讨

Ｃ６０单晶制备中，粉末总有残留，且粉末表面生成了晶体聚合层。初步探讨认为，粉末残留是与单晶生长缓慢，粉末没有机会完全升华直接相关的；粉末表面形成的晶体壳层是降温时管内Ｃ６０蒸气分子回流凝结在粉末表面形成的。     

C60Br24粉末单晶的制备及X—射线衍射分析

介绍了制备Ｃ６０Ｂｒ２４粉末单晶的新方法．用气相法制备出Ｃ６０单晶颗粒．Ｘ－射线衍射分析表明制得的颗粒是纯Ｃ６０单晶．然后用液体溴浸润Ｃ６０单晶颗粒．７２ｈ后形成Ｃ６０Ｂｒ２４单晶颗粒．样品在６５℃下退火１８ｈ,以除去未反应的溴和使Ｃ６０Ｂｒ２４分子排列规整．退火后样品的Ｘ－射线衍射谱较复杂,因为样品中还有无序的溴分子存在．于是将样品在相同退火温度下再退火３６ｈ．元素分析和红外光谱分析均表明经５４ｈ退火后的样品成分是Ｃ６０Ｂｒ２４,它的Ｘ－射线衍射谱显然要清晰得多．对该衍射谱的最佳拟合得出Ｃ６０Ｂｒ２４单晶为正交面心结构,其晶格常数为ａ＝２．１５６ｎｍ,ｂ＝１．６７５ｎｍ,ｃ＝１．２９４ｎｍ．     

R_3Co单晶制备方法的研究

本文对单晶的生长条件进行了研究，用Ｂｒｉｇｄｍａｎ方法成功地制备了Ｒ３Ｃｏ单晶试料，为进一步研究其物性提供了必要的条件．     

C60甲苯溶液自然结晶的研究

用ＳＥＭ研究了纯Ｃ６０和Ｃ６０／Ｃ７０混合物的甲苯溶液在硅片上自然结晶的形态．结果表明纯Ｃ６０结晶遵循晶面淘汰律，Ｃ７０影响Ｃ６０结晶的形态，Ｃ６０／Ｃ７０混合物的结晶与纯Ｃ６０结晶有较大的差异．用溶液逐次结晶，制备１ｍｍ量级的Ｃ６０晶体，并进行了Ｘ射线劳厄相分析，证明该晶体是单晶     

提拉法生长大直径白宝石单晶

探讨了电阻炉提拉法生长白宝石单晶过程中，固体和液体中温度梯度与生长速率和晶体应力的关系．对生长系统和工艺作出相应的调整、改进．实验中摸索出了生长Φ＞４０ｍｍ的白宝石单晶的工艺     

对─叔丁基─杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

通过甲苯溶液中对─叔丁基─杯［８］芳烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物．产物经红外光谱、元素分析、Ｘ－射线粉末衍射确证．还采用固体１３Ｃ核磁共振技术研究对─叔丁基─杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别．１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中．１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转．这说明Ｃ６０分子与对─叔丁基─杯［８］芳烃之间的相互作用非常弱．     

巴基球制备的研究

用自行设计的一种简单电弧发生器制备了产率为１１％的Ｃ６０和Ｃ７０混合物．经高压液相色谱分析，Ｃ６０含量为８６％，Ｃ７０含量为１４％．木文讨论了压力和电流的大小对产率的影响，还给出了最佳制备条件．     

对—步丁基—杯[8]芳烃对C60的分子识别

通过甲苯溶液中对－步丁基－杯［８］芳与烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物，产物经红外光谱，元素分析，Ｘ－射线粉末衍射确证，还采用固体＾１３Ｃ核磁共振技术研究究对－步丁基－杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别，＾１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中，＾１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转，这说明Ｃ６０分子与对－步丁基－杯［８］芳烃之间     

电弧法制备C60的工艺

介绍了用作者自行设计和组装的实验装置制备Ｃ６０的工艺方法，并给出了Ｃ６０的质谱图。     

机械合金化制备WC—Co纳米硬质合金

本文利用机械合金化技术研究了ＷＣ－Ｃｏ的合金化过程,成功地制备出纳米ＷＣ－Ｃｏ合金粉末,通过真空烧结成型工艺获得了平均晶粒度小于２００ｎｍ的ＷＣ－Ｃｏ硬质合金,其硬度达到１７．４ｋＮ／ｍｍ２,烧结密度为１０．９ｇ／ｃｍ３．对纳米ＷＣ－Ｃｏ粉末的烧结工艺作了初步探讨,通过添加少量的ＶＣ能有效地抑制烧结过程中晶粒的长大．     

全碳分子C60电弧法合成工艺及其机理

对电弧法合成全碳分子Ｃ６０（简称Ｃ６０）的工艺及机理进行了研究通过实验，发现气体种类、压力等因素对Ｃ６０产率有明显影响．给出了获得高Ｃ６０产率的氢气压力区域为１０×１０４～１３×１０４Ｐａ在电弧法合成Ｃ６０的机理方面讨论了电弧中电子及气体原于在形成Ｃ６０分子过程中的作用．     

超细B_4C粉末的SEM形貌和生长机理

对固体物质进行形貌研究，有助于对其结构和性质的认识与解释．进行生长机理的研究，对于选择最佳生长条件、使合成向着有利的方向进行，是很有意义的．我室首次用直流电弧法制备出了超细Ｂ４Ｃ粉末，并对其进行了结构与性质研究〔１〕．作者首次对新法制备的超细Ｂ４Ｃ粉...     

C60分子中原子坐标的计算

运用Ｃ６０分子的Ｉｎ对称性及矢量运算方法,引入调节参数λ计算了正二十面体被截取顶角后的具有Ｃ６０分子结构的原子坐标,当输入的调节参数λ＝０．３３７,Ｃ６０分子的半径Ｒｃ＝３．５５Ａ时,计算得到的长短键分别为１．４４９６Ａ和１．４０Ａ,与测量值相符,并计算了在Ｃ６０面心立方晶体为１．４４９６Ａ和１．４０Ａ,与实验测量值相符,并计算了在Ｃ６０面心立方晶体中,Ｃ６０的二次轴与晶轴取向一致时的各碳原子坐标     

C_（60）共边五员环与分子空间立体能

使用分子图形方法设计出Ｉｈ、Ｃ２ｖ、Ｃｖ、Ｄ２ｈ、Ｄ２ｄ和Ｄ３点群的笼状结构Ｃ６０同分异构体．经由分子力学的计算，得出各异构体中的共边五员环与分子空间立体能量有线性关系．这样，通过Ｃ６０异构体的共边的五员环的数目可推算出分子的空间立体能量．     

液相还原法制备Fe—Cr纳米粉

以三乙基硼氢化钠为还原剂，甲苯为溶剂，聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）为分散剂，以铁、铬混和盐为原料制备出了约５０ｎｍ的Ｆｅ－Ｃｒ粉末。探讨了粉末合成过程的工艺条件及通过低温热处理方法获得了纳米Ｆｅ－Ｃｒ合金粉末。反应中加入的ＰＶＰ高分子分散剂起了改善粉末的形态与团聚程度的作用。     

单加成C60衍生物对HeLa细胞生长的影响

研究单加成Ｃ６衍生物对人宫颈癌ＨｅＬａ细胞生长的影响,合成了Ｃ６０羧酸酯（Ｃ１）和Ｃ６０甘氨酸酯（Ｃ２）两个单加成的Ｃ６０衍生物;制备了Ｃ６０及两个衍生物的聚乙烯基吡咯烷酮水溶液,并利用ＭＴＴ法研究了它们以人宫颈癌ＨｅＬａ细胞的作用。Ｃ６０,Ｃ１在不光照及两种光照条件下对ＨｅＬａ细胞的生长均不起作用,而Ｃ２在功率为３００Ｗ的碘钨灯光照时则表现出明显的抑制作用。该结果提示Ｃ６０衍生物对细胞生长的作用     

由废 Cu-Zn-Al 催化剂制备硫酸铜

论述了以废ＣｕＺｎＡｌ催化剂为原料制备五水硫酸铜的一种方法，着重讨论了废催化剂中铜的溶出率和分离问题．在确定的工艺条件下，铜的回收率达９０％以上，制备出的五水硫酸铜产品质量符合ＧＢ４３７—９３非农用合格品技术标准．该工艺简单，无废液排放，经济效益显著．     

超微铝粉的制备

研究了超微铝粉的蒸发凝聚制备技术．研究表明：粉末粒度是由影响其生长过程的工艺参数控制的．在本实验条件下，制得了０．１５～０．６２μｍ各粒级的超微铝粉．采用动态沉积工艺的蒸发效率高于采用静态沉积工艺的蒸发效率，尤其是在前者加用液面吹气装置时效果更好，最大蒸发效率达８．１８ｇ／ｍｉｎ．制得的粉末颗粒呈球形和六角形，互相呈链状连接，粉末晶体结构与普通铝的结构相同．     

辐射对棉纤维素相对分子质量的影响

以＾６０Ｃｏγ射线和高能电子束为辐射源，对棉纤维素的辐射降解规律进行了研究，以满足制备不同粘度要求的硝化纤维素的需要。用粘度法测定了棉纤维素的相对分子质量，得出棉纤维素相对分子质量与吸收剂量间的经验关系式：＾６０Ｃｏγ射线辐射的关系式为Ｍｒ↑－＝６．１×１０＾６×Ｄ＾－０．３４；高能电子束辐射时的关系式为Ｍｒ↑－＝６．６×１０＾６×Ｄ＾０．３７，比较了两种辐射源的特点，同时探讨了相对分子质量的测定     

定向凝固技术制取高温合金单晶铸件的思考

回顾了单晶高温合金的发展历史，结合晶体学知识系统总结与分析了制取高温合金单晶的两种定向凝固技术的原理与晶体竞争生长机制．对两种方法现有工艺的优缺点进行了深入思考与比较，提出了两种制取任何所希望取向理想单晶的新方法，旨在为完善单晶高温合金的制取工艺提供新思路．