N,N—二甲胺基—1,3—二氯丙烷新合成法

七十年代初,世界上出现了杀虫双、杀虫环、杀螟丹等沙蚕毒衍生物一类新型仿生农药。这类农药具有高效、低毒、低残毒的特征,尤其适用于防治对有机氯有机磷和氨基甲酸酯类农药己产生抗性的害虫。如杀虫环的结构式为其降解产物即沙蚕毒目前沙蚕毒的衍生物这一类仿生农药以N,N—二甲胺基—1,2—二氯丙烷和N,N—二甲胺基—1,3—二氯丙烷为主要原料来生产的。前者的生产路线一般有三条。     

LF N—集与N—连续序同态

在ＬＦ拓扑空间上借助近似良紧性引进Ｎ－闭集、Ｎ－连续序同态等概念，系统地研究了这些概念之间的关系以及Ｎ－连续序同态的特征，得到几个重要结果。     

2—N—（乙基）亚胺基—4—N,N—二甲基—氧杂环丁烯开环 …

用半经验ＡＭ１方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型,寻找到了反应的过渡态,从理论上论证了２－Ｎ－（乙基）亚胺基－４－Ｎ,Ｎ－二甲基－氧杂环丁烯异构化反应的机理,计算了反应的活化能,得出了该反应为放热反应的结论。     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

N—甲基—N—异丁基邻氨基苄醇的合成

以邻氨基苄醇为原料，经缩合、还原和甲基化三步反应合成N－异丁基邻氨基苄醇，研究了不同条件对还原反应的影响，获得了合成N－异丁基邻氨基苄醇的的最佳工艺，总收率达到60％。     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

N,N,N′,N′—四（′—苯并三氮唑乙基）—2,7—二甲胺…

报道了一种未见报道的、新的双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（１′－苯并三氮唑乙基）－２，７－二甲胺基－８－羟基喹啉含铜二氧合物的合成和表征，配合物的光谱和气相色谱测试结果表明这类三元络的中，二氧是以过氧桥基离子桥连两ＣＵ（Ⅱ）核，氧合物中量的比为Ｃｕ（Ⅰ）：Ｏ２＝１：１。     

γFe—N合金中N—Fe的交互作用

利用基于第一原理的离散变分法（DVM）计算了γFe-N合金的电子结构,分析了N-Fe间的交互作用。计算得到间隙N分别与周围不同近邻的4种Fe原子的平均键级,通过比较它们随点阵畸变化后发现,N-Fe（1）的键级大于另外3种键级,说明γFe-N合金中N与置换原子的交互作用主要集中在N与最近邻原子之间。并结合态密度、价轨的电子占据数和电子密度对其进行了综合分析。     

相转移催化法合成N,N—1,4—羰基苯氧乙酰基—N‘,N’…

应用相转移值化法合成了１１个新的Ｎ，Ｎ－１，４－羰基苯氧乙酰基－Ｎ＇，Ｎ＇－二芳氧基乙酰基二肼。     

N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲的合成

我们用对苯磺酸钠偶氮β-萘胺和间氨基苯磺酸钠分别和烯丙基芥子油作用合成了两种新的硫脲化合物N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲,并对它们的一些性质作了初步研究。     

N—（4—吡啶基）—N‘—苯基脲的合成研究

本文以吡啶，苯基脲为原料，经氧化，硝化，还原及缩合四步反应合成了Ｎ－（４－吡啶基）－Ｎ’－苯基脲。该产品对诱导细胞分裂，愈伤组织生长，促进芽的发育和发长，促进种子萌发，打破芽的休眠及延缓衰老等方面均具有细胞分裂素的活性，且活性高出一般细胞分裂素许多倍。     

N,N‘—二芳基—吡啶二甲酰胺和N,N’—双—吡啶甲酰胺烃？…

合成了含Ｎ，Ｎ’－二芳基－吡啶二甲酰胺和Ｎ，Ｎ’－双－吡啶甲酰戏类的九种配体，它们的结构经ＵＶ，ＭＳ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ及元素分析所确证，比较了两种合成方法的优缺点，并对合成条件作了探索。     

N—芳酰基—N‘—羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应，合成了８个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ’－羧基烷基硫脲衍生物，利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构，并对反应条件的选择性进行了进一步的探索。     

N,N’—二羧甲基,N,N’—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的合成

本文报道了以丙酮和EDTA为原料合成N,N'—二羧甲基,N,N'—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的方法。该方法具有产率高、操作简便、易于提纯等优点。     

N，N‘—二乙基—N,N’—二苯基—3，6—二氧杂辛二酰胺氯化稀土配合物的合成及表征

Simon等 [1 ] 和 Weber等[2 ] 在 2 0世纪 70年代研究和开发的开链冠醚 ,具有很强的与金属离子选择性配位能力 ,易合成、结构富于变化、低毒或无毒 [3] ,可广泛地用于镧系及锕系元素的萃取分离[4～ 6] 和分析化学[7～ 9] .稀土元素已被证明具有许多生理作用[1 0 ] ,一些稀土制剂作为药物已进入临床 .因此研究开链冠醚与稀土离子的配位性能不仅具有重要的理论意义 ,也具有应用价值 .本文报道了以酰胺型开链冠醚 N,N -二乙基 - N,N -二苯基 - 3 ,6-二氧杂辛二酰胺DDD与轻稀土氯化物配合物的合成及性质研究 .1　实验部分1 .1　原料及试剂…     

2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物波谱性质研究

本文报道2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物(以下简写为 BiqO_2)的红外光谱、紫外光谱、`H核磁共振谱和质谱,并相应地进行了一些研究,获得了 BiqO_2的一些波谱数据.     

N,N‘—二甲基—4—氨基吡啶的合成及应用

以廉价的吡啶为主要原料，通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂Ｎ，Ｎ－二甲基－４－氨基吡啶，并对产物的结构进行了ＦＴＩＲ认证，用ＧＬＣ跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应，结果表明：该催化剂具有很高的催化活性，３ｈ叔丁醇转化率可达９３％。