血液稀释疗法的血液流变学机制浅析

血液稀释疗法是目前临床上最常用的一种治疗血液高粘滞综合征的非药物疗法。临床研究已证实许多疾病都可引起机体血液流变性异常,从而导致血液流态异常,干扰血液循环,尤其是微循环,出现微循环障碍,器官和组织缺血、缺氧、酸中毒,严重时可危及生命。显然,血液流变性异常,不是表征某一种疾病,而是表征一个基本的病理过程,即血液粘滞异常综合征。血液粘度、包括血浆粘度及其相关因素发生病理性增高称为血液高粘滞综合征。血液高粘滞综合征的血液流变学指标与正常值比较均发生改变,如红细胞压积增高,全血粘度、还原粘度和血浆粘度增高,红细胞聚…     

广告发生作用的过程与机制

本文通过分析广告的诉求与动机 ,传播方式与途径 ,探讨消费者由此产生的心理变化及导致购买行为的过程与机制。     

白藜芦醇二聚体与眼镜蛇神经毒素的作用机制

通过Discovery Studio软件模拟白藜芦醇不同结构二聚体与眼镜蛇神经毒素(NT)的相互作用,采用波长365nm的光诱导白藜芦醇二聚体的形成,通过紫外-可见光谱分析和荧光光谱分析得到不同白藜芦醇浓度和不同光照时间下NT的紫外-可见光谱和荧光光谱,并对结合能及作用参数进行了运算.结果表明:相比于单体,白藜芦醇二聚物对NT的结合能更大、作用更强;波长365nm的光照射白藜芦醇后,NT光谱发生了变化,紫外光吸收增强,吸收峰红移,荧光猝灭,有新发射峰生成;荧光猝灭速率常数为5.62×1012L/(mol·s),猝灭机制属于静态猝灭;白藜芦醇二聚物和NT的结合常数为5.12×105L/mol,结合位点数为1,结合距离为3.40nm,易发生非辐射能量转移;同步荧光光谱显示白藜芦醇二聚体可与NT的酪氨酸和色氨酸残基作用,羟基氢键导致其亲水性提高;白藜芦醇二聚体与NT的主要作用位点在色氨酸残基.     

烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制

手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性。采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异。结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对血清蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭;R-烯唑醇和S-烯唑醇与HSA相互作用的总能量分别为-26.4 kJ/mol和-23.6 kJ/mol,与BSA的对接能量分别为-27.6 kJ/mol和-23.3 kJ/mol,说明R-烯唑醇与血清蛋白形成的复合物更稳定。研究结果可为后续开展烯唑醇的立体选择性作用机制研究提供依据。     

芹菜素与核酸作用机制的研究

主要通过电化学方法、紫外-可见分光光度法等方法研究了芹菜素与fsDNA的作用方式,并计算了两者的结合数和结合常数.实验结果表明,芹菜素与fsDNA之间存在着静电作用,这在盐效应、磷酸盐效应的实验中又得到了进一步的证明,二者发生作用后生成了一种电活性较高的新型复合物.同时求得fsDNA与芹菜素的结合数是4,结合常数K=1.31×104 L/mol,这对于药物的开发及临床应用具有一定的参考价值.     

环境雌激素的作用机制与毒性检测

环境雌激素对动物内分泌系统的干扰作用引起人们广泛关注。目前研究多集中在环境雌激素毒性及作用机理、检测方法等方面。本文就环境雌激素毒效应的作用机制及检测方法进行综述与展望。     

富脯氨酸抗菌肽的功能与作用机制

富脯氨酸抗菌肽(proline-rich antimicrobial peptides, PrAMPs)是最早分离自动物的线性多肽,具有较高的抗菌活性且细胞毒性较低,在天然免疫中具有重要的作用,是对抗多种耐药病原体的理想药物.富脯氨酸抗菌肽主要有3种来源：昆虫、哺乳动物和植物,其中,绝大多数PrAMPs来自前两种动物,只有少部分来自植物.这些PrAMPs的最大特点就是都富含脯氨酸,对革兰氏阴性菌和少部分革兰氏阳性菌、真菌均具有抑制作用.PrAMPs的作用机制不同于其他抗菌肽(antimicrobial peptides, AMPs)的膜破坏作用模式,其是通过进入细菌细胞质后与其内部靶点(DnaK蛋白)结合的模式对DnaK的生物学功能进行抑制,从而最终导致细菌死亡.这一作用机制对于抗菌新药的开发很有意义.除了抗菌作用外,PrAMPs还具有其他重要的生物学功能,其在抑制炎症反应、刺激血管生成以及对NF-κB信号的影响等方面都具有重要作用.这些发现表明PrAMPs在伤口修复、炎症、缺血-再灌注损伤以及诱导血管生成等方面具有很好的应用前景.     

科技动力机制与经济社会的互动作用

社会作为一个大系统,科技本身是其中一个重要的子系统.社会的发展是通过科学、技术、经济等子系统之间的互动作用以及与社会的互动作用实现的.按照系统论的观点,科学、技术、经济和社会这四个系统应当协调发展,也就是说,他们应是一个宏观的动态的平衡系统.     

缩胆囊素的作用机制与应用

缩胆囊素是一种具有广泛生物活性的脑肠肽,它存在于机体内的许多部位,通过受体介导而发挥作用。对于禽畜而言,缩胆囊素在体内作为饱感因子,具有抑制采食和延迟采食的短期效应;在畜禽生产上,通过免疫手段调控畜禽内源CCK水平以促进其生长性能具有广阔的商业前景。     

企业文化作用途径与机制研究

研究了企业文化发挥其功能的途径。即心理契约线的建立，偏好的改变与价值现的内化，文化内传播过程中价值评价标准的统一。学习与信任机制的建立以及信用建立与顾客认知使用价值创新。     

运动对血液流变性的影响及相关机制

为探讨运动中血液流变性的变化对身体机能的影响,本文从一次急性运动和长期运动两种运动模式下,宏观血液流变学和细胞血液流变学一些指标的变化与相关可能机制的角度来阐述运动对血液流变性的影响与机制.     

抗菌肽作用机制的研究进展

综述近年来有关抗菌肽抗细菌、肿瘤、病毒作用机制的研究进展。抗菌肽是广泛存在于多种生物中的一类带正电荷的小分子多肽,具有广谱抗菌活性,也具有抗真菌、肿瘤、病毒的活性。已有的研究普遍认为抗菌肽的杀菌机理涉及抗菌肽与细胞膜的相互作用,迄今大部分相关研究都集中在抗菌肽与细胞膜之间的相互作用上,抗菌肽还可以通过抑制细胞内生物大分子的合成来抑制细菌生长。     

环境激素作用机制的研究

环境激素是一类外源性的内分泌干扰物 ,它对人类及生物体的生殖健康构成严重威胁。对环境激素的研究已成为全世界共同的课题。结合环境激素的概念、分类 ,以及对人类和动物生殖机能的影响 ,着重探讨了环境激素作用的机理     

试论心理治疗的作用机制

目前心理疾病和心理健康问题已日益引起社会的关注，心理治疗正是解决人们的心理疾病，保证人们心理健康的重要手段．心理治疗可使患者改善社会交往反应模式；教会患者积极地暗示想像；调控和鼓舞患者乐观的情绪．指出大脑高级神经活动的弹性和多余性是心理治疗取得疗效的重要的生理机制．     

试论心理治疗的作用机制

目前心理疾病和心理健康问题已日益引起社会的关注 ,心理治疗正是解决人们的心理疾病 ,保证人们心理健康的重要手段 .心理治疗可使患者改善社会交往反应模式 ;教会患者积极地暗示想像 ;调控和鼓舞患者乐观的情绪 .指出大脑高级神经活动的弹性和多余性是心理治疗取得疗效的重要的生理机制     

血液肿瘤耐药机制及克服耐药研究

针对肿瘤细胞对化疗药物产生耐药从而影响患者健康问题进行研究．得到了血液肿瘤耐药相关基因及克服耐药的创新性研究成果．临床效果显著，获得多项专利，并在国内外影响深远。     

EMND与人血清白蛋白的分子作用机制

微波条件下,运用一锅法合成了二氢嘧啶-2-酮的衍生物—5-乙酯基-6-甲基-4-(4-硝基苯基)-3,4-二氢嘧啶-2-酮(EMND).运用同步荧光光谱、位点竞争结合实验、荧光共振能量转移(FRET)理论以及分子模拟技术研究了EMND与人血清白蛋白(HSA)的分子作用机制.实验结果表明:EMND与HSA的结合位点位于色氨酸(Trp214)附近,EMND的结合位点位于HSA的IIA亚域.通过FRET理论计算得出EMND与色氨酸残基的结合距离r=4.25nm,说明EMND与HSA之间能够发生非辐射能量转移.分子模拟表明EMND结合到HSA IIA亚域的疏水空腔,它们之间存在氢键作用,进一步印证了同步荧光及位点竞争结合实验结果.本研究对于在分子水平上理解小分子与生物大分子的相互作用本质以及设计基于二氢嘧啶-2-酮的药物等都有一定的参考作用.     

铂络合物的抗癌作用及作用机制

由生物无机、生物化学和生物物理工作者所进行的广泛研究的结果可作以下结论:铂络合物的抗癌活性与其化学结构有密切关系;铂络合物通过停止DNA复制,仰制细胞分裂具有抗癌能力。但是络合物活性和结构间的确切关系以及DNA和铂络合物的键合性质迄今仍不清楚。     

两种雌激素受体与抑制剂作用的机制

对雌激素受体ERα和ERβ与抑制剂244结合的体系进行了12 ns的分子动力学模拟,用MM PBSA方法计算了体系的结合自由能,抑制剂与ERα的结合自由能是-30.11 kJ/mol,与ERβ的是-33.32 kJ/mol。ERα中Met421侧链原子与抑制剂间的静电排斥作用使活性口袋周围的残基构象发生变化,导致活性区域中结合空穴变大,从而使ERα与抑制剂的亲和性降低。自由能分解计算进一步说明了各个残基对自由能的贡献。