催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

基于加热和HAC-NaAC缓冲溶液存在下,痕量铜(Ⅱ)能催化高碘酸钠氧化孔雀绿的褪色反应,从而建立了催化高碘酸钠氧化孔雀绿褪色光测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围4.00-16.00ng/mL铜(Ⅱ),检出限为4.70×10-9g/mL,用于茶叶,菇类中痕量铜的测定,回收率约在97.0%--103.5%之间,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中的6种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对香椿叶中铜、锰、铁、锌、镍和钴6种微量元素进行分析测定。结果显示,香椿叶中含有较丰富的铁、锰、锌和铜。方法的检出限均小于0.055μg.mL-1,RSD≤4.8%(n=6),加标回收率85.40%~100.7%。     

标准加入直读法快速测定南阳彩色小麦中的铜

为建立一种快速测定小麦中微量铜的新方法,选用河南不同地区种植的南阳彩色小麦为样品,微波消解处理后,采用标准加入直读离子选择性电极法测定样品中的微量铜,并对测定条件进行优化.结果表明,Cu2+检出限为0.027 5μg/g,用1.0 mg/L Cu2+标准溶液测定的RSD=7.2%,加标回收率介于90.5%—105.4%(n=11),与国标火焰原子吸收法对照测定无显著性差异.该法具有快速、简便、准确、直观、便于现场直接检测等显著优点,用于样品的快速测定结果令人满意.     

火焰原子吸收法连续测定锑白中铜、铅、镉、铋、铁含量

改进国家标准制定的锑白(三氧化二锑)中铜、铅、镉、铋、铁含量的方法,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续测定铜、铅、镉、铋、铁含量。探讨了样品前处理、基体元素及共存元素的干扰情况、介质以及酸度的影响,确定了各元素分析最佳条件。试验结果表明,该方法能满足锑白中铜、铅、镉、铋、铁的连续测定。该方法的回收率:铜99.25%～108.75%,铅99.44%～105.34%,镉99.67%～102.23%,铋99.37%～105.73%,铁99.10%～112.50%;标准偏差:铜(4.22～5.16)×10~(-5),铅(9.45～9.65)×10~(-4),镉(7.38～7.41)×10~(-4),铋(5.68～7.07)×10~(-5),铁(1.14～1.25)×10~(-4);相对标准偏差:铜6.98%～8.78%,铅2.02%～2.64%,镉2.44%～3.22%,铋1.26%～1.63%,铁2.70%～3.14%。     

过氧化氢-茜素体系催化光度法测定痕量铜的研究

研究了催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新体系,反应介质为NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液(pH=10.0),催化体系为痕量Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化茜素的褪色反应.考察了反应体系的适宜条件、动力学性质及28种干扰离子的影响,建立了一种催化动力学光度法测定痕量铜的新指示反应.本法的线性范围为0～1.2×10-7 g/mL,其灵敏度远远高于普通光度法,检出极限为1.76×10-10g/mL,可应用于农产品和蒙药中铜的测定,相对标准偏差为1.1%～3.2%.     

催化荧光光度法测定痕量铜

荧光素(HFin)可发射强而稳定的荧光,Cu2+能氧化HFin而导致HFin的荧光信号猝灭.Cu(Bipy) 2+(Bipy为α,α'-联吡啶)与4.0-D-Cu(4.0-D为4代聚酰胺-胺树枝状分子)能催化Cu2+氧化HFin的反应,使HFin荧光信号剧烈猝灭,且Cu2+的含量与Δ F值呈线性关系.基此实验事实,建立了Cu(Bipy) 2+和4.0-D-Cu(4..0代树枝状铜配合物)催化HFin荧光光度法测定痕量铜的新方法.该方法的线性范围为0.040 ～ 28 ( pg mL-1),工作曲线的回归方程Δ F = 209.5+14.39 CCu2+(pg mL-1),n = 7,相关系数r = 0.9991,检出限为1.0 ×10 -14 g mL-1.分别对0.040和28 (pg mL-1) Cu2+重复测定8次,RSD依次为3.1 %和4.2%.本方法快速、准确、灵敏、重现性好,并成功用于人发与茶叶中痕量铜的测定.同时探讨了Cu(Bipy) 2+和4.0-D-Cu催化荧光光度法测定痕量铜的反应机理.     

用铜离子选择性电极电位滴定法测人发和尿液中的铜

本文以铜离子选择性电极作指示电极,用Trien作滴定剂,就电位滴定法对人发和尿中铜(Ⅱ)的测定条件、发样处理以及干扰实验进行了探讨.本法简便快速,结果与原子吸收法基本一致,其相对偏差小于5%,人发中铜的测定回收率在96.2-106.8%之间.     

催化褪色法测定溶剂中痕量铜（Ⅱ）的研究

探讨了氨水介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件,建立了测定乙醇和氯仿中痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定范围为0—40ngCu~(2+)/25ml,方法灵敏度为1.0×10~(12)gCu~(2+)/ml,回收率97%—99%,测定结果稳定.     

萃取催化退色法测定金属中痕量铜

本文利用铜对邻二氮菲与二苯硫腙退色反应的催化作用,以萃取手段控制反应时间,制定了一个测定金属中痕量铜的灵敏方法.在试验的32种共存离子中,只有Ag~ 和Hg~(2 )离子有严重干扰.方法的灵敏度可达10~(-8)gCu/ml,并成功地用于合成样品中及中金属铝样中约5×10~(-7)g铜的测定.变动系数分别为4.1%和2.4%.     

QADAB的合成及其固相萃取光度法测定铜

合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),研究了其与铜的显色反应,在pH=4 0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak Sep Pak C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555nm,ε=8 08×104L·mol-1·cm-1.铜含量在0～1 0μg·mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中微量铜含量的测定,结果令人满意.     

浸入式便携分光光谱仪测定水质甲醛含量方法研究

研究PORS-15浸入式便携光谱仪测定水甲醛含量的方法,甲醛含量在0.03～2mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,加标回收率为93%～95%,测定结果与国家标准方法测定结果比对无显著差异。满足水质监测分析方法中关于甲醛的限值要求。     

离子色谱法测定粤东茶园土壤中3种无机阴离子

采用离子色谱法测定粤东凤凰茶主产区茶园土壤中的F-、Cl-、NO3-等3种阴离子含量,计算得其相对标准偏差分别为1.21%、2.87%和1.55%,方法的回收率在97.7%～102.8%之间.结果表明:离子色谱法能快速、准确测定土壤中阴离子含量;粤东茶园土壤中F-、Cl-、NO3-的含量处在一个较为合理的水平内.     

BP Neural Network Based on Microwave Method for Measuring the Moisture Content of Textile

The moisture content of yarn and fabric is an important factor in textiles industry.A novel microwave method used for material moisture content measurements is described in this paper.It can estimate the moisture content of the yarn roll with a standard deviation of 1.58% in the range of 0% to 90.00%.According to the actual size of the yarn,the yarn roll simulation model is established.The microwave attenuation variations arising from the changes in the conductivity and dielectric constant of the wet cone yarn from1.8 GHz to 5.0 GHz frequency are obtained by ultra-wideband antenna.The measured data are analyzed using the BP neural network.The result shows that it is a non-contact and online method to solve the moisture content of the yarn in the wide moisture content range.     

催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

提出了催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮的新方法,并对含量范围０．１０μｇ／ Ｌ～１．００μｇ／ Ｌ 进行了测定．研究结果表明,在此线性范围内,样品变异系数为 ３．６％ ～４．５％ ;回收率为９７．０％ ～１０７．０％ ．因而具有较好的精密度与准确度     

用原子吸收分光光度法测定除草剂废水中的铜含量

本文介绍用原子吸收分光光度计测定除草剂废水中的铜含量。当应用标准曲线校正法时,由于废水中含有多种杂质,校正溶液与样品溶液的基体存在很大差异,因而在分析中产生明显误差。在这种情况下用标准加入法较好。回收率实验表明:标准曲线法是120%,而标准加入法为103%。因此标准加入法能满足这种分析要求。     

复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。     

紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量

为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量;此方法简单、快速,且在FeCl_3/EA摩尔比不小于1.1、沸水浴温度为100℃、沸水浴时间为40s、显色后物质在60s内完成测定时效果较好,在丁酮和过氧化氢反应液中其测定相对偏差为1.79%,回收率为95.5%～105.0%.     

氨基酸分析仪法快速检测土鳖虫中谷氨酸含量

采用氨基酸分析仪建立了土鳖虫中谷氨酸含量的检测方法，比较不同浓度的盐酸以及不同料液比、提取时间对土鳖虫中谷氨酸提取效果的影响。结果表明，土鳖虫中谷氨酸的最佳提取工艺为6 mol/L 的盐酸消解，料液比1:1（mg/mL），水解时间22 h，建立的谷氨酸分析仪法回收率为99.2%，精密度试验相对标准偏差为0.19%，不同地区土鳖虫中谷氨酸质量分数存在较明显差异，范围为1.068%~1.149%。该方法重现性好、快速高效、操作简便，适用于土鳖虫中氨基酸含量的检测，可为其质量控制及资源深入开发提供技术支持。     

复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。