反相纸色谱法研究几种烷基-苯基硫醚在HCl介质中的萃取和分离性能

合成了甲基-苯基硫醚,正丙基-苯基硫醚,正丁基-苯基硫醚和正庚基-苯基硫醚。确定了合成产物的组成和结构。用反相纸色谱法考察了四种硫醚在HCl介质中对30余种金属离子的萃取能力。并分别以四种硫醚为固定相对Au~Ⅲ(pd~Ⅱ)-pt~Ⅳ;Au~Ⅲ(pd~Ⅱ)-Os~Ⅳ(Pt~Ⅳ)-Ru~Ⅲ(Rh~Ⅲ);Pd~Ⅱ-Au~Ⅲ-Os~Ⅳ(Pt~Ⅳ)-Ru~Ⅲ(Rh~Ⅲ)等人工混合试液进行了纸上分离。     

S—十烷基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离金属离子的研究

以氯代十烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了Ｓ－十烷基异硫脲盐酸盐用经的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对４４种金属离子进行了反相纸层析，并绘制了Ｒｆ图谱。结果表明选择适当的展开剂，能成功地用反相纸层析分离Ｍｏ－Ｗ，Ｌａ－Ｇｄ等金属离子。     

不对称二烷基硫醚的合成及其对Au（Ⅲ）,Pd（Ⅱ）的萃取性能研究

合成了八种不对称二烷基硫醚和两种对称二烷基硫醚，测定了它们的沸点及收率，研究了其对Ａｕ，Ｐｄ的萃取性能，并与两种对称二烷基硫醚作了比较。结果表明，不对称二烷基硫醚不但有对称二烷基硫醚对Ａｕ，Ｐｄ高萃取率的优点，且具有明显的结构效应，其结构效应在Ｐｄ的萃取中比在Ａｕ中明显。     

用反相纸层析法考察D2EHDTPA对多种金属离子的萃取和萃取分离效果

本文采用反相纸层析法考察了二(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)在盐酸体系中对16种离子的萃取能力和对5对金属离子的萃取分离效果。     

三烷基氧膦萃取酒石酸的研究

研究了三烷基氧膦对酒石酸溶液的萃取和反萃取条件，对温度、初始ＰＨ、萃取剂浓度和被萃液浓度影响因素进行了讨论。确定了萃取过程的最佳工艺条件，研究了萃取及反萃取过程的热效应，并根据实验确定的平衡等温线计算了萃取和反萃取过程的理论级数。     

反相纸层析法分离金属离子的研究

以溴代十二烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了S一十二烷基异硫脲盐酸盐．用它的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对金属离子进行了反相纸层析并得出了Rf值.结果表明选择适当的展开剂，可成功地用该革取剂反相纸层析分离La－Ce、Pt－lr等组金属离子     

S－十烷基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离金属离子的研究

以氯代十烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了Ｓ－十烷基异硫脲盐酸盐用它的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对４４种金属离子进行了反相纸层析，并绘制了Ｒｆ图谱．结果表明选择适当的展开剂，能成功地用反相纸层析分离Ｍｏ－Ｗ，Ｌａ－Ｇｄ等金属离子．     

苯基烷基砜与α,β—不饱和羰基化合物加成反应的研究

本文研究了两种不同的苯基烷基砜与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应,发现其中苯基烷基砚与双缩丙酮在甲醇-二甲亚砜体系中的加成,不是生成1,2-或1,4-加成物,这可能是一个反常的反应,合成的产物中,有五种以前未见报道,产物的结构经IR,MS,HNMR等物理手段得到证实.     

季铵盐载金有机相的反萃取研究 Ⅰ．乙二醇、二羟乙基硫醚反萃体系

用放射性同位素^198Au示踪法研究了乙二醇（GLY）、二羟乙基硫醚（DGTE）等对季铵盐载金有机相的反萃，考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比（R）、加入乙醇等对反萃率（S）的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明，GLY，DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂。当GLY体积分数大于90％、DGTE体积分数大于70％时，其反萃能力均可达到90％。反萃剂中不含乙醇时，反萃后有机相具备连续萃取的能力。实验还发现，NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用 。     

N,N—二苄基甘氨酸对稀土元素萃取分离性能的研究

以Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸的乙醇－苯溶液和氯仿溶液为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,用反相纸层析法研究了Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸对１１种稀土离子的萃取行为。结果表明;氯仿溶剂固定相对Ｌａ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｅｕ＾３＋的萃取能力比在府昆合溶剂中大;在高氯酸展开剂中较盐酸展开剂的萃取能力有所减弱。     

1.3—二(正辛基硫代)丙烷反相纸层析的Rf图谱及Pd—Pt等金属离子的分离

本文合成了1.3—二(正辛基硫代)丙烷(DOTP),完成了1.3—二(正辛基硫代)丙烷的十二烷基苯溶液的反相纸层析的Rf图谱,并成功地分离了Pt—Pd、Pt—Au等组金属离子。     

反胶束液—液萃取牛血清白蛋白的动力学研究：II.反萃过程

在恒界面池中，从十六烷基三甲基溴化铵反胶束溶液中反萃牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的传质系数与搅拌转速无关，与反萃液的ｐＨ值和离子强度有一定关系，而温度的影响强烈（表观活化能达１９６ｋＪ／ｍｏｌ）。表明该反萃过程属界面控制。提出了反萃ＢＳＡ的界面过程机理，“满胶束”的聚结是速率控制步骤，而蛋白质与其周围带电的表面活性剂层的作用，对结速率的有很大影响。     

2-氯丙基乙基硫醚—异戊醇体系萃取金(Ⅲ)的研究

本文用2—氯丙基乙基硫醚(以S—CPE代表)的异戊醇溶液从盐酸介质中对金的萃取行为及其影响因素进行了研究。在试验的条件下,一级萃取可达95％左右,二级萃取可达定量要求。做了某些常见金属离子的萃取试验,表明试剂具有良好的选择性。     

季铵盐载金有机相的反萃取研究

用放射性同位素198Au示踪法研究了乙二醇(GLY)、二羟乙基硫醚(DGTE)等对季铵盐载金有机相的反萃,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比(R)、加入乙醇等对反萃率(S)的影响.讨论了有机相反萃后继续萃取的问题.结果表明,GLY,DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂.当GLY体积分数大于90%、DGTE体积分数大于70%时,其反萃能力均可达到90%.反萃剂中不含乙醇时,反萃后有机相具备连续萃取的能力.实验还发现,NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用.     

三烷基胺和磷酸三丁酯于盐酸介质中协同萃取铼(Ⅶ)研究

研究了三烷基胺(N235)和磷酸三丁酯(TBP)从盐酸介质中对铼的协同萃取．N235和TBP的浓度比为1∶9时混合萃取体系对Re(Ⅶ)具有较大的协萃作用,最大协萃因子为4.71,对Mo(Ⅵ)的协萃因子为2.16．在pH=1时,萃合物的组成为(R3NH+Cl－)2·HReO4·B,当酸浓度为3 mol·L-1时,萃合物的组成为(R3NH+Cl－)·HReO4·B,而N235单独萃取时萃合物的组成为R3NH+ReO-4．同时证明了混合萃取剂分离钼和铼的协萃效果和萃取能力．     

反胶束液—液萃取牛血清白蛋白的动力学研究：I.萃取过程

以十六烷基三甲基溴化铵－正己醇－正辛烷反胶束溶液为萃取剂，研究了从水溶液中萃取牛血清白蛋白的动力学。在恒界面池中，通过改变搅拌转速，水相ｐＨ值和离子强度，有机相表面活性剂和助溶剂浓度，测定了在多种条件下的表观传质系数，从而判定萃取过程是由水膜扩散和界面过程黄同控制。计算了扩散的传质分系数，进而获取了界面传质分系数随水相条件的变化情况，表明萃取的界面质传为一协同过程，静电作用影响到界面变形的程度，使     

固相萃取-气相色谱法测定调味品中的9种防腐剂

建立了一种简单、快速、准确的固相萃取-气相色谱法,用于分离和测定调味品中常见的9种防腐剂(山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、6种尼泊金酯类),样品经C18固相萃取柱净化,气相色谱测定,外标法定量。9种防腐剂在0.10×10-4~1.00×10-4g.mL-1范围线性良好,相关系数为0.991 6~0.998 7,回收率为90.72%~109.43%,相对标准偏差为1.25%~4.10%。方法净化效果好,可以满足日常食品中多种防腐剂的检验要求。     

几种溶液滤光片的制备及其在苯基偶氮萘光化学性？…

将几种常见无机化合物的水溶液通过一定的组合，应用紫外可见吸收光谱法筛选出四种具有一定滤光宽度的溶液滤光片：（４）４０％硝酸铜水溶液－４０％硝酸钴水溶液（３８０±３０ｎｍ，４１％）；