三茂、二茂一氯及一茂二氯稀土金属有机化合物的一步合成

本文介绍了一种合成含茂基稀土金属有机化合物新方法—一步法,该方法具有操作简便,产率和纯度高等优点,可用于所有无低价态稀土元素的三茂、二茂一氯及一茂二氯化合物合成。     

一茂二元羧酸钕的合成

用三茂钕和二元羧酸反应,合成了五个新的含有茂基的有机钕配位物:(COO)_2NdC_5H_5·THF(1), CH_2(COO)_2NdC_5H_5·THF(2), (CHCOO)_2NdC_5H_5·THF(3), (CH_2COO)_2NdC_5H_5·THF(4), O-C_6H_4(COO)_2NdC_5H_5·THF(5)。由于这些配位物具有螯合环的结构,在空气中的稳定性比较高。这些配位物均经元素分析和红外光谱鉴定。     

丁二酮二肟一茂稀土配合物的合成及表征

合成了七种以丁二酮二肟为配体的一茂稀土配合物，通过元素分析、红外光谱、质谱手段鉴定为二聚体形式。     

松辽盆地茂206井青山口组一段有机地球化学特征

松辽盆地白垩纪青山口组下部分布一套富含有机碳的黑色泥岩、页岩和油页岩沉积,是全盆地划分泉头组与青山口组的一级标志。茂206井青山口组黑色泥岩、页岩的地球化学特征研究表明：它具有相对高的有机碳、干酪根碳同位素正偏、重排甾烷含量低,普遍存在伽玛蜡烷生物标志化合物等有机地球化学特征,表征为白垩纪温室效应时间窗内古湖泊缺氧事件的产物。而青山口组底部出现的一些具重要时代意义的被子植物花粉,也证实了青山口组底界已属Turonian期,而非Cenomanian期。     

一种六元环桥连茂金属化合物催化乙烯聚合

含六元螺环桥连双环戊二烯配体C1与正丁基锂和TiCl4.2THF反应,生成相应的桥连茂基钛化合物[(CH2)5C(C5H4)2]TiCl2(C2).以(1H NMR)和(13C NMR)以及元素分析表征了该化合物.在MAO(Methyl Aluminoxane)助催化下,化合物C2成功催化乙烯聚合.催化体系在60~70℃显示出高活性,反应温度低于60℃条件下所得聚乙烯(PE)粘均分子量(Mv)超过34万.GPC测定结果说明聚合物分子量分布较窄(PDI=2.69),具有茂金属催化剂典型的单活性中心特征.DSC测试结果表明,所得聚合物为低支化度高熔点线形聚乙烯.     

茂金属聚合物研究新进展

茂金属聚合物是一代新型树脂,产品开发进展很快,通过查阅有关资料,综合介绍了茂金属催化剂和茂金属聚合物的新进展。     

草茂花繁黄草梁

黄草梁位于北京市门头沟区斋堂镇北部,距镇政府驻地14公里。其主峰海拔1732米,与西边的灵山、南边的百花山、北边的灰金坨相峙而立。这里草丰林茂,山势雄伟,怪石林立,鸟语虫鸣,自然风光秀美。在明代,这里是边关要塞,至今保留有7座高大的观敌台和2000余米的古长城。在清代,这里是从北京西部通往河北省怀来县的重要商道。商贸驮队日夜不断,石砌古道至今     

二茂钐醋酸化合物和二茂钐卤化物热稳定性的研究

绝大多数镧系金属有机化合物对空气和水都十分敏感,但它们的热稳定性却很好,甚至在较高温度下,可以升华。然而,也有一些这类化合物的热稳定性较差,可能发生歧化反应。Maginn等曾报道轻稀土金属(La、Ce、Pr、Nd )的二茂一氯化合物在室温下均无法制取。在合成时,仅生成极微量的三茂基化合物(La、Ce、Pr)或得到微量的且无法分离的三茂基     

中山茂先生学术评传

中山茂(1928~2014年)先生是日本著名科学史家,同时也是李约瑟在日本的重要支持者。他生在大阪,长于广岛,并于1945年亲历了原子弹爆炸。战后他进入东京大学学习天文学,毕业后赴哈佛大学留学,于1960年获科学与学术史博士学位之后回日本东京大学任教。中山茂先生在科技史领域业绩很多,尤以翻译库恩的《科学革命的结构》从而将其"范式论"介绍到日本一事最广为人知。此外,从研究中国和日本的天文学史出发,他的研究业绩广及与东亚的近代化相关联的科学技术史、大学史,以及现代科学技术社会史。     

齊茂榮陶瓷藝術

~~齊茂榮陶瓷藝術@齊茂榮$中國工藝美術學會~~     

樂茂顺陶瓷作品

樂茂顺，1961年生于景德镇。任教于景德镇高等专科学校，美术系，副教授。景德镇瓷都书画院副院长，中国工艺美术学会高级会员。江西省工艺美术学会会员。     

当代著名学者书法家范德茂

范德茂男，1953年生于济南，本科学历。现任职于山东大学图书馆，系中国硬笔书法字协会会员、山东省书法家协会会员、山东大学书画研究院副秘书长，研习书画已近四十年。早期以素描及国画为主，而是随后以书法为主。书法主要研习隶书、魏碑、行草，以隶书见长。     

一所贫下中农欢迎的学校——者茂农业中学办学十年调查

册亨县是贵州省南部的一个山区小县。布衣族占全县人口的百分之八十。解放前,广大劳动人民长期遭受国民党反动派残酷的压迫和剥削。交通闭塞,生产落后,文化上是个空白点。解放后,贫下中农翻身作了主人,全县的文化教育事业有了一定的发展。可是,由于刘少奇一伙疯狂推行反革命修正主义教育路线,致使这里文化落后的状况没有得到根本的改变,远远不能适应日益向前发展的社会主义革命和建设事业的需要。不     

三氯—茂(甲茂)钛及其某些取代芳氧基衍生物的合成

三氯一茂(或甲茂)钛化合物的合成已有文献报导.曾用过的合成方法主要有:Cp_2TiCl_2(MeCp_2TiCl_2)与过量的 TiCl_4发生岐化反应;Cp_2TiCl_2在光照射下与 Cl_2反应;或 TiCl_4与 CpSiMe_3反应等。这些合成方法存在着,反应条件较难控制,反应时间较长和产率较低或原料较难得等缺点。1989年 Kailash 等人用 Cp_2TiCl_2(MeCp_2TiCl_2)与 SO_2Cl_2在 SOCl_2中回流3小时制得三氯一茂钛或三氯一甲茂钛。我们在此方     

二茂镝苯甲酸衍生物的合成

本文报导了八种新的二茂镝苯甲酸衍生物的合成:Cp_2DyOCOC_6H_4(o-OCH_3),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-OC_2H_5),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-OCH_2CH_2CH_3),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-Cl),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-Br),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-I),Cp_2DyOCOC_6H_4(o-NHC_6H_5),Cp_2DyOCOC_6H_5。这些化合物经元素分析,红外光谱、质谱及光电子能谱鉴定,均为羧酸阴离子与二茂镝的桥式配位二聚体结构。红外光谱及光电子能谱数据显示:分子中苯甲酸阴离子邻位取代基上的配位原子(O、Cl、Br、I、N)与镝均有微弱的络合现象。这可能由于它们分子中内螯合环的生成以及金属镝空间饱和性的增大,使得这些化合物在空气中均较它们的母体CT_2DyOCOC_6H_5稳定。     

让"常茂"更茂盛

常茂生物化学工程股份有限公司（以下简称常茂公司）成立于1993年初,现已是江苏省高新技术企业、江苏省外商投资先进技术企业、江苏省技术密集和知识密集型企业.公司综合运用生物技术、精细化工技术和手性技术,生产四碳系列有机酸和手性产品,产品80%出口美国、日本、意大利、荷兰、澳大利亚、以色列等数十个国家和地区.回顾常茂公司13年来由小到大、由弱到强的发展历程,常茂人感到：只有创新才能生存,只有创新才能发展.[编者按]     

芳茂铁四氟硼酸盐的制备

以二茂铁为原料制备了多种阳离子光引发剂芳茂铁四氟硼酸盐，其中包括两种新物质，即两种带乙酰基的芳茂铁四氟硼酸盐，分别为 [环戊二烯基-铁-(2 ,5-二甲基苯乙酮 )]四氟硼酸盐和 [(乙酰基-环戊二烯基 )-铁-对二甲苯]四氟硼酸盐。另外，本文考察了此配体交换反应的反应条件对反应收率的影响，并成功找到了芳茂铁四氟硼酸盐的提纯方法。     

巨茂光电（厦门）有限公司

巨茂光电（厦门）有限公司是专业从事太阳能电池及系统的研发与应用，以及生产与销售新能源产品的高新科技企业。     

二卤二茂钛合成新方法

对二卤二茂铁的合成提出了一种新方法。用双(环戊二烯基)二芳氧基铁与氢卤酸HX(X=F、Br、C1、I)制备了双(环戊二烯基)二卤化铁,该方法操作简便,试剂易得,反应温和,产率较高。文中还对(C5H5)2TiCl2及中间体(C5H5)2Ti(OC5H5)2)的合成方法做了改进,使反应时间缩短,产率提高,达到64％～89％。     

茂类烯烃活性聚合催化剂研究进展

阐述了近些年来茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同种类的配体对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性.