三茂、二茂一氯及一茂二氯稀土金属有机化合物的一步合成

本文介绍了一种合成含茂基稀土金属有机化合物新方法—一步法,该方法具有操作简便,产率和纯度高等优点,可用于所有无低价态稀土元素的三茂、二茂一氯及一茂二氯化合物合成。     

多核茂型稀土金属有机化合物的结构及其应用

按照茂型稀土金属有机化合物中稀土金属原子的个数分类,分析了双核和多核茂型稀土金属有机化合物的结构特点,初步介绍了此类化合物在催化领域中的应用,预测了其发展趋势.     

新奇有机化合物的合成

本文综述了近年来具有奇异结构的新有机化合物的合成,根据化合物的结构特征及性质大致可分四类:1、高张力化合物;2、多面体化合物;3、芳香化合物;4、其它.     

官能团与有机化合物的合成

本文探讨了不饱和度与官能团关系以及官能团对有机化合物合成的影响。     

几种有机化合物的合成路线介绍

有机合成的内容很庞杂，路线很多，变化又大，初学者往往有较大困难的。教师很有必要引导学生从有机合成中归纳出一些合成规律。笔者根据自己的教学体会，归纳出几种特殊结构物质的合成方法，以供读者参考。二苯乙二酮很难通过二苯乙酮来制得。从其结构分析，该化合物具有结构对称的特点。可以想见，合成该物质的基本原料为苯甲醛。［1］这个物质为环状的β－酮酸酯。如果考虑以环戊酮为母体，在环上进行卤代，再与NaCN反应，以此来引入羰基，是十分困难的。因为与NaCN作用时，不可能进行取代，而是发生了消去反应。仔细考虑卜酮酸酯的结…     

氯磷酸二乙酯一步合成法

提出了以苯为介质一步合成氯磷酸二乙酯的方法及其相应的反应条件；反应前期温度０℃，反应后期温度２５￣３０℃。     

二氯二茂钛在水相中的合成反应

文中研究了二氯二茂钛与多种化合物在水相中生成的配合物,并就合成反应的影响因素进行了论述。     

二羰基环戊二烯基(一氯二环戊二烯钛基)铁的合成与表征

合成了新的金属配合物Cp(CO) 2 FeTi(Cl)Cp2 ,并用元素分析和红外光谱进行了表征。红外光谱证实分子中存在Ti-Fe金属键     

三个稀土金属中心配位聚合物的合成、结构及表征

本文利用水/溶剂热合成法,以5-四氮唑基-间苯二甲酸为有机配体分别与Pr~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+)三种稀土金属离子配位,得到了三个化合物,分别为[Pr(TZI)(H_2O)_5]·5H_2O (1)、[Sm(TZI)(H_2O)_5]·5H_2O (2)和[Nd(TZI)(H_2O)_5]·2H_2O (3).单晶X射线衍射分析表明三种化合物为相似的一维链状结构,对这三个结构进行了研究以及对比分析讨论,同时,研究了它们的热稳定性.     

丁二酮二肟的稀土金属配合物的合成及表征

合成了丁二酮二肟的稀土金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定,初步确定了配合物的结构．     

m—二硝基苯的一步合成

苯与发烟硝酸和硫酸,一步合成m—二硝基苯。此法优点是反应时间短,重复性好,易分离,产率75％。     

含茂基及丁二酰亚胺基混合配体镧系金属有机化合物的合成及表征

在室温下由丁二酰亚胺与 Cp3L n在 THF 溶液中反应 ,得到较高产率的 Cp2 L n(suc) ,Ln=Yb、Er、Dy、Sm。这些化合物经元素分析、红外光谱和质谱鉴定 ,为非溶剂化的桥式二聚体结构     

稀土与2—羟基—3—萘甲酸,8—羟基喹啉三元配合物的制备与…

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉与稀土三元固体配合物的制备方法，经化学和元素分析确定它们的化学组成是「ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）」。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究。有关其抗菌活性的研究将另文发表。     

丁二酮二肟一茂稀土配合物的合成及表征

合成了七种以丁二酮二肟为配体的一茂稀土配合物，通过元素分析、红外光谱、质谱手段鉴定为二聚体形式。     

含N-哌啶乙基取代环戊二烯基配体二价稀土金属配合物的合成、表征及催化性能的研究

用N-哌啶乙基氯C5H10NCH2CH2Cl与1当量的CH3C5H4Na冰水浴条件下在THF中反应,以53%的产率得到C5H10NCH2CH2C5H4CH3(1).用化合物1与1当量的n-BuLi冰水浴条件下在THF中反应,再与2当量的Me3SiC1反应,以86%的产率得到C5H10NCH2CH2C5H3(CH3)(SiMe3)(2).化合物2分别以当量比2:1与化合物[(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3(Ln=Yb,Eu)在甲苯中回流反应,分别以42%和52%的产率得到二价稀土金属化合物{η5:η1-[C5H10NCH2CH2C5H2(CH3)(SiMe3)]}2LnII[Ln=Yb(3),Eu(4)].化合物1,2,3,4经过波谱及元素分析表征确认.研究了配合物3和4作为单一组分催化剂催化己内酯聚合反应的催化活性.     

2,4—二氯—3,5—二硝基三氟甲基苯的合成

论述了２,４－二氯－３,５－二硝基三氟甲基苯的合成方法：对影响收率的反应温度,反应时间和催化剂进行了研究。     

一锅法合成含氯二膦酸酯

以三氯化磷、环氧氯丙烷和三聚乙醛为原料通过酯化和缩合反应合成了一种含氯二膦酸酯。讨论了反应务件的影响。该方法操作简便,收率高。     

含茂基及邻取代苯甲酸基钕（Ⅲ）有机化合物的合成

本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物：Ｃｐ＿（３－ｎ）Ｎｄ［Ｏ＿２ＣＣ＿６Ｈ＿４（０－Ｚ）］＿ｎ（ｎ＝１，２；Ｚ＝ＯＭｅ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ；Ｃｐ＝Ｃ＿５Ｈ＿５）。由于邻位取代基中配位原子Ｘ（Ｏ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）与中心Ｎｄ￣（３＋）之间具有配位作用，增加了铁的配位数及空间饱和性，提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析，红外光谱，质谱及光电子能谱鉴定。