60Co-γ不同剂量辐照对明胶特性的影响

研究经0-52.7 kGy^60Co-γ射线照射后的明胶黏度、胶凝特性、蛋白组分、分子量与吸收剂量的关系,结果表明,明胶的特性黏度、相对黏度、凝胶强度、熔化温度和分子量随剂量的增加呈下降趋势.明胶的大分子物质含量随剂量的增加而减少,M n和M w范围为7 839-10 861,32 444-36 506.分子量分布逐渐加宽,范围为3.36-4.45.同时,辐照后明胶膜的胶凝点上升,范围39.8-42.7℃.明胶颗粒的致密性好,表面平滑.实验结果说明,在有限水和无限氧气存在下,小分子量明胶的辐射反应为分解反应.     

高分子量聚丙烯酰胺的双梯度分级及某些溶液性质的研究

采用了双梯度淋洗法对高分子量的聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）进行柱上制备分级，利用粘度法测定各级分的分子量，得到分子量的积分和微分分布曲线，由曲线可知其和未分级样品的相比较接近，表明分级方法可靠。同时发现ＰＡＭ稀溶液的［η］与放置时间、超声波震荡时间均有关系。采用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪初步研究了ＰＡＭ稀溶液的流变特性。     

雌激素剂量对动情周期大白鼠子宫及卵巢中明胶酶-A活性的影响

本实验采用ＳＤ大白鼠为实验材料,研究了雌激素与动情周期子宫和卵巢中明胶酶－Ａ活性变化的关系,结果显示：Ｅ２对动情后期子宫及卵巢中激活形式明胶酶－Ａ活性均有促进作用,明胶酶Ａ的活性变化与Ｅ２剂量变化呈正比关系,但卵巢中明胶酶－Ａ活性明显低于子宫。Ｐ４（孕酮）对处于动情前期大鼠子宫中明胶酶－Ａ活性没有显作用,在对动情前期卵巢的作用中虽能看出明显胶酶－Ａ活性随Ｐ４剂量的增加而逐渐下降的趋势,但没有显     

猪凝血酶的分离纯化与鉴定

本文报导以猪血为材料，制备凝血酶，血浆在低离子强度下经等电沉淀得优球蛋白，从该沉淀中采用稀盐溶液提取，氢氧化镁吸附和二氧化碳解吸等步骤获得凝血酶原粗品。后者经脑提取液激活，再经乙醇分级、ＤＥＡＥ－纤维素与磷酸纤维素离子交换层析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤，得凝血酶制品，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，制品呈单一条带，分子量约为３９ｋＤ，比活达１６１０ＮＩＨＵ／ｍｇ蛋白，以活化的粗品活性为１００％，活性回收率为４８％，纯化倍数约为１０。     

羧甲基纤维素钠水溶液的粘度变化与分子量分布的研究

考察了羧甲基纤维素钠水溶液的粘度随时间的变化情况，并结合样品的分子量和分子量分布数据作出了解释．     

PMMA分子量及其结构的研究

本文分别采用粘度法，膜渗透法和凝胶渗透色谱法对国产溶液法ＰＭＭＡ分子量及其分布进行了测定，结合熔融指数数据并与国外产品进行比较，笔者认为，分子量、分子量分布和聚合物链结构是影响ＰＭＭＡ加工性能的重要因素。     

聚氯乙烯分子量与性能关系研究

测定了不同聚合度聚氯乙烯分子量和溶度参数，对其力学性能进行了研究，聚合物分子量对溶度参数不产生影响．随分子量增加，聚合物的冲击强度、断裂强度和断裂伸长率都随之增加，曲服强度下降，聚合物分子量为１．６×１０５时，力学性能变化出现转折点．在高分子量时，ＰＶＣ呈现出热塑弹性体特征，这是由于分子构象熵增加和分子链缠结造成的．     

A STUDY ON THE MOLECULAR SIZE RANGE AND CORROSION INHIBITION PROPERTY OF THE GMT-A AGENT

本文介绍了水处理药剂ＧＭＴ＿Ａ的缓蚀性能与其分子量大小的关系．研究结果表明，经高速离心机分离后所得的ＧＭＴ＿Ａ低分子量组份（Ｍｒ＝５×１０２～８×１０４）具有良好的缓蚀性能，而高分子量组份（Ｍｒ＞８×１０５）具有良好的絮凝净化作用．研究还证实，ＧＭＴ＿Ａ水处理剂在絮凝净化与缓蚀两方面都具有比上述单一组份更优越的应用效果，表明药剂ＧＭＴ＿Ａ分子间有协同效应作用．     

改性的聚氧化乙烯聚合物电解质的研究

本工作采用聚乙二醇４００和二氯甲烷为主要原材料合成新型固体聚合物电解质－亚甲基 连接聚氧化乙烯，所得的聚合物重均分子量大于１０～５ｇ／ｍｏｌ，室温下呈固态弹性体．ＤＳＣ实验表 明聚合物的玻璃化转变温度Ｔｇ＝－６１．２℃，结晶熔融温度Ｔｍ＝９℃．ＡＣ阻抗谱测得聚合物经 ＬｉＣＦ３ＳＯ３掺杂后在室温下的电导率σ＝６×１０～－５Ｓ／ｃｍ，与 ＰＥＯ－盐电解质相比较，提高了三个 数量级．     

HTGPC法分析不同聚合条件下的乙烯均聚物

通过高温凝胶渗透色谱对茂金属催化合成的一系列乙烯均聚物进行了分析,可以看出Al/Ti比从1 000变到4 000时,分子量分布曲线图变化不大,而从4 000变到7 000时,变化相当大,分布宽度从2.48增至2.81;催化剂D的活性最小,可作为非对称性茂系金属催化剂;该聚合体系分子量的大小受聚合温度的影响很明显,随温度的升高,分子量分布曲线图向左发生很大位移,在聚合温度为70℃时存在两个活性相当的活性中心.     

分子量分布对聚丙烯力学性能的影响

研究了分子量及其分布对注射成型聚丙烯样条的密度，结晶度、拉伸性能、冲击性能的影响，不同分子量与分子量分布的聚丙烯样品由化学控制降解制得，用数学方法分析了实验数据与分子量分布之间的量化关系。     

新型粉末涂料用聚酯树脂的GPC测定

粉末涂料是近几年来国际国内发展很快的一种新型涂料，河南省科学院化学研究所研制的新型粉末涂料兼有热塑性和热固性粉末优点，为监控其质量建立了高效凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ）测定粉末涂料用聚酯树脂表现分子量及其分子量分布的方法，结果表明、该产品与英国Ｐ４１２７产品性能相近。     

用Rich TextBox实现分子式输入及任意分子量计算

利用Visual Basic中的ActiveX控件RichTextBox对输入文字进行格式设置，可以方便地输入分子式；再通过对文本的识别，可实现任意组合的分子量计算。     

超临界CO2中合成的聚丙烯腈的相对分子质量及其分布的测定

以已知相对分子质量及其分布的聚丙烯腈宽分布共聚物为标样，采用Breeze软件，得到了有效的标定直线。根据标定直线测定了超临界CO2中合成的聚丙烯腈均聚物的相对分子量及分布。并将GPC法测得的各种平均相对分子质量结果与粘度法所测得的粘均相对分子质量做了比较。     

基团转移聚合反应分子量分布

合成了基团转移聚合反应引发剂亚磷酸二乙三甲硅酯，用该引发剂对甲基丙烯酸甲酯作了聚合反应分子量研究，并用从理论上计算得到的分子量与实验值作了比较。     

均匀设计在UHMWPE纺丝拉伸工艺优化中的应用

以UHMWPE干法初生丝为原料进行三级连续热拉伸。参考均匀设计研究了拉伸过程中的各级温度、拉伸比、进丝速度共7个影响因素对产品丝的强度影响,利用二次多项式逐步回归优化了工艺条件,并用留一法计算PRESS对模型的预报功能进行验证。工艺优化后的纤维平均强度可达33.47cN/dtex,达到了优化的目的。     

检测器灵敏度和进样量对凝胶渗透色谱测试结果的影响

利用氮氧稳定自由基活性聚合所得的不同分子量分布的聚苯乙烯为样品,研究了凝胶渗透色谱（GPC）示差折光检测器灵敏度和进样量变化对测试结果的影响．结果显示,随着检测器灵敏度和进样量的增加,样品的信号均逐渐增强．检测器灵敏度和进样量的变化对于宽分子量分布样品的影响要比对窄分子量分布样品的影响明显．根据结果分析,在测试过程中一般应选择灵敏度为16或32,20～50μL的进样量．     

聚乳酸的热降解模型研究

在分析聚乳酸热降解链随机断裂机理基础上建立了聚乳酸热降解模型，运用Z变换方法对模型进行了求解，并对聚乳酸的相对分子质量、相对分子质量分布随时间、温度的变化进行了模拟。模拟结果表明，经过1.5h（200℃），聚乳酸的降解已经基本达到平衡，与文献实验结果吻合。     

合成低分子量聚丙烯酸钠的新方法

采用水溶液静态聚合法,用平板式反应器合成低分子量聚丙烯酸钠,通过选择合适的分子量调节剂、引发剂用量和聚合温度,可以有效防止爆聚现象发生,且反应周期短,生产成本低。研究了分子量调节剂用量、引发剂用量、单体浓度和反应时间等因素对聚合物粘均分子量的影响,结果表明:当mn-C12SH/mM=0.04,mI/mM=0.04,wM=0.30,温度60°C,反应3 h时,可合成分子量5 000左右的低分子量聚丙烯酸钠,分子量分布较窄,且单体转化率在99%以上。