提高纯碱中总碱测定准确度的探讨

应用酸碱滴定原理进行纯碱中总碱含量的测定 ,是配合授课联系生活实际的一个很好的实例 ,但测定数据精度不够理想 ,其原因是滴定到终点时 ,指示剂变色不够敏锐 ,加之学生初学滴定操作 ,对终点难于作出准确判断 ,导致测定结果误差较大 .经多次实验采用混合指示剂代替单一的指示剂进行滴定 ,测定结果较为满意     

提高纯碱中总碱测定准确度的探讨

应用酸碱滴定原理进行纯碱中总碱含量的测定，是配合授课联系生活实际的一个很好的实例，但测定数据精度不够理想，其原因是滴定到终点时，指示剂变色不够敏锐，加之学生初学滴定操作，对终点难于作出准确判断，导致测定结果误差较大，经多次实验采用混合指示剂代替单一的指示剂进行滴定，测定结果较为满意。     

天然水中侵蚀性二氧化碳测定方法的改进

测定天然水中侵蚀性二氧化碳的含量,目前基层单位大多采用酸滴定法和计算法测定,但是它们都存在着误差较大或耗时长等问题。针对酸滴定法提出了改进措施,用电动振荡器振荡30 min后即进行测定,缩短了水样预处理时间;对总碱度较低的水样,改用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,消除由于滴定终点漂移所引起的误差,使得测定结果更加准确。针对计算法,分析了计算获得的含量数据存在误差的原因,提出了消除或减小误差的改进措施,重新确定滴定终点的颜色、进行双样测定和使用对照溶液等。     

胶束增敏紫脲酸胺络合滴定法测定铜的研究

研究了在聚乙二醇辛基醚（OP）表面活性剂存在下,用紫脲酸胺指示剂络合滴定铜的方法。实验表明,在OP存在下,以紫脲酸胺作指示剂,用EDTA滴定铜,终点变色敏锐,滴定误差小,用于铜矿中铜的测定,与碘量法比较,结果满意。     

食用醋中总酸量和氨基酸含量的连续测定

采用pH8．20为滴定终点、以标准氢氧化钠为滴定剂,用电位滴定法测定食用醋中的总酸量和氨基酸含量,取得满意结果,为开展食用醋中总酸量和氨基酸含量连续测定的实验教学提供了参考。     

水的总硬度测定的研究

本文找出了EBT指示剂法存在问题的原因。提出了用K－B指示剂法测定水的总硬度，滴定终点指示剂变色敏锐，颜色稳定。测定结果的精密度，准确度较高。是一种较为理想的测定方法。     

多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸

建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.     

pH计指示电位滴定法测定陈醋中的总酸及其不确定度评定

采用传统方法酿制的陈醋由于自身成分复杂，色泽黑紫，采用普通指示剂酸碱滴定法测定总酸，终点颜色变化易被其本色掩盖。文章采用pH计指示电位滴定法进行测定，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点，减少了人为因素带来的影响。     

库仑滴定-萤光法测定饮料中酸浓度

本文介绍库仑滴定荧光法直接测定饮料中酸浓度,用鲁米诺荧光指示剂测定终点,方法简单、灵敏及快速,可检测5×10~(-7)mol/l酸浓度,且饮料试液测定结果与电位滴定法相当吻合.     

微分脉冲伏安法间接测定饮料总酸量

饮料中总酸量测定,多用中和滴定法和电位滴定法,但是,有色饮料难以准确判断滴定终点,混合弱有机酸的测定,用电位滴定法,滴定突跃也不明显,而且各种不同品种的饮料其滴定突跃的pH范围相差较大,难以与作为标准的柠橡酸的突跃范围一致。     

有机酸在白酒蒸馏时的特性

本文通过测定白酒蒸馏过程中各种主要有机酸的馏出情况，结合它们的物理化学性质研究了白酒中有机酸的蒸馏特性，指出白酒中各种有机酸与总酸的蒸馏规律一致，为酒尾＞酒身＞酒头。适当摘取酒尾馏分，单独储存可作为调酒时的高酸含量酒，提高白酒质量。     

配位滴定法测定汽油抗爆剂MMT中的Mn含量

阐述了配位滴定法测定汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰(简称 MMT)的 Mn含量的原理,并对滴定条件进行了论证. MMT溶于氯仿中,然后加入溴溶液和HCl溶液进行处理以分解有机锰化合物,加热蒸去溶液中残留的溴,残渣以水胶状的酸分离出来.溶液的 pH 值可以通过 NH4Cl 和 NH3…H2O 进行调节.利用钙镁指示剂为指示剂,用 EDTA 溶液测定锰的含量,滴定终点颜色变化敏锐.该方法的 RSD 为0.11;~0.15;(n=3),平均回收率为99.56;~100.10;,方法准确、简便,可用于MMT中Mn含量的测定.     

海水中硫酸鹽的间接络合滴定

近年来EDTA络合滴定已广泛的被应用于SO_4″的测定,其方法是在试液中加入过量的Ba¨,使成BaSO_4沉淀,过量的Ba¨在有Mg¨存在和pH=10的缓冲溶液中以铬黑T为指示剂用标准EDTA溶液滴定。或加入过量的Ba¨使生成BaSO_4沉淀后,再加入过量的EDTA与Ba¨络合,而以氯化镁的标准溶液返滴剩余的EDTA,也采用铬黑T为指示剂。或采用二甲酚橙为指示剂,在pH5.6—6.0间进行铅的络合滴定以测定硫酸盐的含量。松井进作等采用铬黑T与甲基红混合指示剂,终点由酒红色变     

酸碱滴定实验的改进

现用无机化学实验课本中的酸碱滴定实验,采用标准草酸溶液滴定氢氧化钠溶液的浓度,选用甲基橙做指示剂.若改用未知浓度氢氧化钠溶液滴定草酸溶液,选用酚酞作指示剂,可使终点颜色变化明显,滴定结果误差较小.     

DCB—DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了 DCB—DNA 作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在 PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1%的 DCB—DNA 作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的 EDTA 标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

离子交换法测配合物（二草酸二水合铬酸钾）中配合离子电荷数的实验方法研究

本文作者介绍一种用指示剂判断淋洗终点，酸滴定OH^-离子浓度对配合物配合离子电荷数进行测定的实验方法。     

减小配位滴定测定自来水水样总硬度误差的方法探讨

对配位滴定测定自来水水样总硬度时是否加入缓冲溶液后立即进行滴定能否减小实验中的误差问题进行分析试验,实验结果证明逐个取自来水水样后,加氨-氯化铵缓冲溶液后立即进行滴定可明显提高终点的稳定性,减少误差。     

两点酸碱电位滴定法及酱油总酸量的测定

讨论了酸碱电位滴定中，只需测定两次滴定剂体积与相应的溶液ｐＨ值、利用公式确定滴定终点、计算被测酸碱含量的方法，并对方法的可行性及准确度进行了研究。本法与指示剂法相比，相对误差不大于０．２％，标准样品回收率达９９．７９％～１００．２％。     

海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极作参比,用硼砂盐缓冲液控制ＰＨ,以ＥＧＴＡ为滴定剂进行电位滴定,与现行用ＧＨＡ为指示剂,ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比,可减小络合滴定中目测终点的人为误差,故测量精度优于０．０８％。     

林邦误差公式在氧化还原滴定法中的应用

林邦误差公式是用来计算滴定分析中的终点误差的.由于滴定分析中用指示剂确定的终点与化学计量点不一致,使终点误差必然存在.在配位滴定和酸碱滴定中,广泛应用林邦误差公式计算终点误差.氧化还原滴定法由于反应机理复杂,公式烦琐,终点误差计算较复杂.一些文献作者提出了用林邦误差公式计算氧化还原滴定的终点误差,使氧化还原滴定终点误差的计算有了新方法.我们继续探讨能适