溶剂效应在有机化学中的应用

本略述了溶剂效应在有机化学中的应用。说明溶剂效应对反应速度，反应历程及有机合成的影响。     

为什么乙醇在不同温度下脱水产物不同?

文章运用平行竟争反应理论,从反应机理上来说明乙醇在不同温度下脱水产物不同的根本原因是,由于不同条件下速度控制步骤不同,遵循的反应历程也不同。     

芳香族亲电取代反应定量化教学探讨

在高师有机基础课教材中,对于芳香族亲电取代反应历程的描述是通过对中间体(σ络合物)的电荷分散难易来说明稳定性,导出不同亲电取代的结果,从而定性地解释了定位效应。但这种解释无法说明有同一类定位基的取代苯在同一亲电取代反应中产物的异构体比例的不     

高锰酸钾标准溶液配制和标定的条件控制

氧化还原反应是电子转移反应，反应历程复杂，反应速度快慢不一，而且受外界条件影响较大。因此在氧化还原滴定法中就要控制反应条件使其符合滴定分析的要求。在高锰酸钾标准溶液的配制和标定实验过程中许多学生会出现一些疑问，本文主要从配制方法、指示剂、PH值、酸的类型，温度，滴定速度等方面说明条件的控制。     

关于羟醛缩合反应问题的几点体会

羟醛缩合是非常重要的一类反应,在有机合成上利用这类反应可以增长碳链。另外,产物分子中含有活泼的醛基和羟基,比较容易转换成其他化合物。所以羟醛缩合反应在有机合成上是一个很重要的反应。通过羟醛缩合反应的研讨,还可以对亲核加成反应历程有较深的理解。 一、首先要弄清醛的α-H具有酸性和活泼性的原因。 要说明这个问题,首先要掌握超共轭效应的概念,当     

脂肪系高级二元酰胺的Hofmann反应

1.对于已二酰胺,壬二酰胺及癸二酰胺的Hofmann反应的条件进行了探索。确定无论用次氯酸盐或次溴酸盐,以水或甲醇为介质,都能以很高的产率得到相当的二元酰胺或二氨基甲酸酯。重要的条件在于始终保持反应在60°。2.测定了已二酰胺及壬二酰胺在Hofmann反应中的反应速度。确定这些反应属于二级反应。3.在一定条件下,高级二元酰胺在甲醇钠的甲醇溶液中进行Hofmann反应时可以析出一种固体副产物。分析的结果证明其为ω-甲氧碳酰氨基烷基-ω’-甲氧碳酰氨基酰基脲。4.根据实验结果,提出了高级二元酰胺的Hofmann反应的历程。运用这一历程说明了反应中所出现的各种现象。     

丙烯在Gd_2O_3·3MoO_3上的氧化反应动力学

本文研究丙烯在Gd_2O_3·3MoO_3上的氧化反应动力学,提出了一种反应历程。即在较低温度下,反应控制步骤是吸附丙烯和吸附的分子氧之间的反应,但在较高温度下,反应遵从Rideal反应历程。这样的历程对于生成丙烯醛、二氧化碳、乙醛的不同动力学行为得到统一的解释。     

从导电率看惠兰中间体的存在

芳香族化合物的亲电取代反应,是这类化合物的主要反应。由于它们在合成上应用广泛,因而对这类反应的历程也研究得比较全面。其反应历程主要是按下列通式进行的:     

凡拉明蓝的电化学氧化机制

作为可能的光谱电化学定量研究中复杂反应机制的模型物,研究了凡拉明蓝的电化学氧化机制。实验结果表明,在所使用的ｐＨ范围内（ｐＨ＝０￣１．６８）,凡拉明蓝的氧化机制是ＥＣ历程,通过研究ｐｋｆ与ｐＨ的线性关系,发现在电极反应过程中,后续化学反应对Ｈ＾＋的级数约为１级,并拟定了化学反应历程,对实验结果进行了理论说明。     

Clemmensen还原反应机理探讨

Ｃｌｅｍｍｅｎｓｅｎ还原反应有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出它的游离基反应历程。     

Mbius 结构理论的发展及现状

一、引言M(?)bius 结构理论,又称为芳香过渡态理论或 M(?)bius—Hückel 法,有时又称为 Dewar—Zimmerman 规则.该理论问世至今不过二十余年,在说明有机化学协同反应历程方面独辟蹊径,从而引起了化学家的广泛注意,尤其是近几年来,该理论在实验和理论两个方面取得了一定的进展,因而引起人们的重视.M(?)bius 结构理论自建立以来,与前线轨道理论和能级相关理论平行发展,成为说明协同或周环反应的三种主要理论.习惯上统称为分子轨道对称守恒原理.     

Clemmensen还原反应机理探讨

Clemmensen还原反应在有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献[1][2][3]曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出了它的游离基反应历程。     

有机反应机理的电子推动操作法

以电子推动为基础，通过对有机反应历程的分析，提出了单元操作和复合操作的概念．运用这些操作能快捷明了地解释有机反应历程     

关于烯烃加成反应历程的探讨

烯烃的特征反应是亲电加成,一定条件下也可发生自由基加成和亲核加成。不同的反应历程会产生立体选择性不同的产物。在烯烃各类反应的基础上,对烯烃加成的反应历程进行探讨,以便从本质上认识化学反应规律。     

F~-和氟乙烷气相反应的理论研究——E_2和S_N2反应

F~-和氟乙烷的气相反应(E_2和S_N 2反应)是用从头计算法来进行研究的。研究发现,E2反应由四个基本历程构成。这四步历程分别是:1.第一中间体的形成,2.净E2反应产生第二中间体 3.第二中间体的解离,4.产物的形成。在净E2反应中,C—H键和C—F键的断裂是同步的。 S_N 2反应有三个基本历程:1.第一中间体的形成,2.净 S_N 2反应产生第二中间体,3.第二中间体的解离。S_N 2反应的第一中间体不同于E2反应的第一中间体。通过对E2和S_N 2反应比较发现,在气相中更有利E2反应的进行。本文在计算结果的基础上讨论了E2和S_N 2在溶液中的反应历程。本文还将计算结果与文献报道的实验数据进行了比较分析,并就E1_C B历程的可能性进行了讨论。     

肉味香精的研究概况及其应用

简述了肉味香精研究历程的三个阶段,着重介绍了通过模拟肉味物质的加热过程,利用Maillard反应制备热反应肉味香精的生产原理及工艺技术,其关键性生产原料是含硫氨基酸和还原糖,利用HVP或HAP来修饰整体香味,要严格控制反应条件和进料.最后就其在方便面、熟肉制品产品中的应用做了详细说明,并指出更安全、更可靠、更天然的肉味香精将有着更为广阔的应用前景.     

对亚肉桂基氯化物水解反应历程的探讨

研究有机化学反应历程的方法很多,用动力学证明就是常用的方法之一〔１〕．亚肉桂基氯化物在碱性条件下水解生成３－氯－１－苯基烯丙醇已有报道〔２〕,为了解释反应中所发生的重排,笔者进一步研究了其反应历程．首先通过对该反应的动力学研究,证明该反应为一级反应,...     

比重──组成图在化学分析上的应用(Ⅰ)

根据物理化学分析原理,利用系统的特性如密度（或比重）随系统组成改变的比重── 组成图作沉淀分析的研究。根据不同的操作方法,推导出三个基本关系式,由此说明利用比 重──组成图作沉淀分析的可能性。以硫酸和氯化钡沉淀反应进行了实验。测比重的方法为 液滴下沈法。初步实验结果表明此法的重覆性还好。在本文的讨论中,作者认为可以根据此 原理作溶解度和溶液中沉淀反应历程的研究。     

多电子电极反应的机理

电极过程动力学还是一门处于发展阶段的学科,目前,对许多电极反应的机理尚无一致的看法。本文以单电子反应的速度方程为基础,进一步探讨多电子电极反应的机理,揭示了传递系数、反应级数等动力学参数与反应历程之间的密切关系,将它们与实验值相对照,可以帮助人们选定适当的反应历程,进而了解研究电极反应机理的基本方法和一般原则。     

谈共轭效应对有机化学反应的影响

文章介绍共轭体系的类型，讨论了共轭效应在判断和解释有机化学反应反应方向和反应历程活性、有机反应速率等方面的应用。