铜基合金中马氏体穿晶行为的研究

在形状记忆合金中,存在马氏体穿晶生长现象,它是热弹马氏体相变在小角晶界的行为。     

铜基合金中马氏体相变晶界行为研究

铜基合金中马氏体相变晶界行为研究山西大学物理系丁秀香形状记忆合金作为一种新型的功能材料，面世以来，受到众多物理学家及材料科学家的关注，普遍认为：这类合金材料在宏观上表现出的形状记忆性能，来源于其马氏体相变的弹性可逆。在多晶材料中，一般地讲，马氏体只在...     

双选择性电极三电极系统中氟离子选择性电极响应特性研究

用双选择性电极三电极系统研究了在非最佳酸度条件下直接测试F^-的可能性，从理论上推导出F^-选择性电极其响应特性满足△E池F|PH2↑PH1dEiF=-2.303RT/Flg(Ka′ [H^ ])|↑[H^ ]tn 1 [H^ ]tn并通过实验可知△E池F的实验值与理论值基本吻合。     

碱式氯化铝中三氧化二铝含量的测定——氟电极直接电位法

在微酸性溶液中,加入一定过量的氟化钾沉淀剂,使铝与它定量生成铝氟酸钾沉淀。用氟离子选择电极测定过量的F~-量,间接计算出试样中铝的舍量。此法简便、快速、干扰少、结果与常规的络合滴定法相比无显著性差异。     

氟电极选择性系数及自来水中氟的测定

采用混合溶液等电位法测定氟电极的选择性系数，确定了测定F^-的适宜pH范围，用校正曲线法和标准加入法分别测定了自来水中氟的含量．     

离子选择性电极连续标准加入—半对数纸图解法——测定水和废水中微量氟

本文提出一个采用微量添加技术的题示方法,阐述了方法原理,并应用于自来水,长江水和钢铁厂废水中氟含量的测定,结果满意。本法测定氟的检测下限为0.016mg/L;加标回收率为93.5～100％。还可应用本法绘制试样加标工作曲线,对相同基体的大量样品进行分析,简便、快速、准确。     

离子选择性电极直接电位法测定牙膏中游离氟

利用氟离子选择性电极直接电位法测定了牙膏中的游离氟．讨论了总离子强度调节缓冲剂(TISAB)的组成及用量，氟电极在测定后快速恢复到空白值，以及不同空白值对测定结果的影响．实验结果表明游离氟的浓度在0．1000-9．000mg／ml范围内线性关系良好．方法的最低检出限为0．02000μg／ml，相对标准偏差RSD≤2．5％，加标平均回收率为100．8％～104．7％，方法简便，准确．     

氟电极多标准添加法测定新疆维吾尔草药中微量氟的方法

本文介绍了用氟离了选择电极标准稀释法测定维吾尔药中的氟离子。其方法简便、灵敏、准确。文中应用了格氏作图法计算在试样中的氟。所得结果令人满意。     

离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟

本文应用离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟,方法简便快速,检出限为0.10μg/g,变异系数(cv)小于8％,回收率在93—107％之间。     

离子选择性电极法测定牙膏中微量的氟

测定牙膏中氟离子的含量,使用氟离子选择性电极.通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中氟离子的测定.结果:回收率为98.91％,检出限为1.0×10-1-1.0×10-6mol/L.说明操作简便,方法可靠,准确度高,检出限低.值得推广.     

铜铬硅及铜铬硅镍电极合金的实验研究

研究开发制备的铜铬硅、铜铬硅镍合金具有较高的强度、硬度,良好的导民性和适宜的软化温度是很有应用潜力的廉价电极材料,文中对合金的成分设计、固溶和时效规范进行了研究。     

铜铬硅及铜铬硅镍电极合金的实验研究

研究开发制备的铜铬硅、铜铬硅镍合金具有较高的强度、硬度,良好的导电性和适宜的软化温度,是很有应用潜力的廉价电极材料．文中对合金的成分设计、固溶和时效规范进行了研究．     

镉离子选择电极测定铝

本文使用镉离子选择电极作为指示电极,利用EDTA和NH_4F的选择性络合和置换作用,以硝酸镉为滴定剂,间接地测定了铝合金中的铝并使用本法对国家二级标准水系沉积物样进行测定。结果表明方法可靠、迅速、省时。     

铜基Cu—Co—Cr—Si电极合金的研究

本文在含Ｃｏ，Ｃｒ，Ｓｉ的铜合金中Ｃｏ５Ｃｒ３Ｓｉ２相的行为等研究基础上，进一步研究这个合金体系在热处理过程中各相形成和相关系的变化。金相分析、Ｘ射线衍射分析和各相显微硬度数据表明，合金固溶时效处理中的强化相为αＣｏ２Ｓｉ，而μＤＴＡ数据表明，Ｃｏ５Ｃｒ３Ｓｉ２相是在合金熔炼过程中形成的。从实验给出的数据和有关相图等资料的分析，大致给出了合适的合金成分选择范围。     

铝的配合-沉淀电位滴定法

本文对乙醇-水介质中氟-铝配合-沉淀电位滴定体系进行了研究。用该体系进行铝的配合-沉淀电位滴定,电位突跃明显,有确定的氟/铝计量比6:1,并有较高的选择性和准确度。在研究涉及的化学平衡中,测定了氟-铝各级配合物的稳定常数,并计算了沉淀的溶度积。在研究pH对平衡的影响中,测定了F~-离子在水中及在不同浓度的乙醇介质中的加质子常数。通过标准回收及标样分析,对该体系用于氟-铝电位滴定的可行性进行了方法检验,其回收率达100±0.6％。对标准试样分析的相对误差小于1％。并进行了试样分析,与其他方法对照,结果一致。     

试样加入法-离子选择性电极测定氟

建立了一种离子选择性电极法测定高浓度氟的新方法.该方法在体积为100.0 ml、浓度为1.000×10-4 mol/l的标准溶液中加入1.000 ml高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差S小于0.004,相对标准偏差RSD小于4%,3个水平、6次测定的回收率在95.0%～101%之间.     

铜基Cu－Co－Cr－Si电极合金的研究

本文在含Ｃｏ，Ｃｒ，Ｓｉ的铜合金中Ｃｏ_５Ｃｒ_３Ｓｉ_２相的行为等研究基础上，进一步研究这个合金体系在热处理过程中各相形成和相关系的变化。金相分析、Ｘ射线衍射分析和各相显微硬度数据表明，合金固溶时效处理中的强化相为αＣｏ_２Ｓｉ，而μＤＴＡ数据表明，Ｃｏ_５Ｃｒ_３Ｓｉ_２相是在合金熔炼过程中形成的。从实验给出的数据和有关相图等资料的分析，大致给出了合适的合金成分选择范围。