osRACD基因表达与光敏核不育水稻光周期育性转换的相关性

为检测水稻低分子量GTP结合蛋白编码基因osRACD与光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换的相关性,用农杆菌介导转化和潮霉素抗性筛选获得了大量的转基因水稻植株.通过PCR、Southern杂交、RT-PCR和Northern检测等,证明反义osRACD基因和正义osRACD基因均已分别在转基因农垦58N和58S水稻植株的幼穗中得到了稳定的表达.成熟转基因植株的自交结实率统计分析表明,反义osRACD基因的表达大大降低了转基因58N水稻植株的育性,其平均结实率明显低于对照植株;而正义osRACD基因在转基因58S水稻植株的幼穗中表达后,使得长日下生长的、本来不育的58S植株的育性得到一定程度上的恢复,有的植株的结实率还高于短日下生长的对照植株;而且,osRACD基因表达水平越高的转基因58S植株,其对应的结实率也越高.降低幼穗中内源osRACD基因的表达水平会导致转基因58N水稻植株的育性降低,恢复长日下生长的转基因58S水稻植株幼穗中osRACD基因的表达,则可恢复其育性.这表明,osRACD基因的表达参与了农垦58S光周期育性转换的调控过程.这是第一个报道的参与光信号传导与光敏核不育水稻光周期育性调控的低分子量GTP结合蛋白的编码基因.     

水稻温敏核不育系HD9802S不育性遗传的初步观察

以水稻温敏核不育系HD9802S配组的HD9802S／湘早92和HD9802S／荆楚15的F1和F2代为材料,对这两个杂交早籼稻组合F2群体的花粉育性进行了观察分析．结果表明,F2群体中可育株数和不育株数经卡平方测验符合3：1的理论比例,初步确定温敏核不育系HD9802S的雄性不育性由一对主效隐性核基因控制;同时根据F2群体花粉育性表现出连续分布的特征,推测其雄性不育性还受其他微效基因的影响。     

水稻光温敏核不育系不育性表达的同步性研究

以农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ、ＫＳ－９、培矮６４Ｓ、安农－１Ｓ和５４６０Ｓ８个不同类型的水稻光温敏核不育为材料，在广州盛夏７月－８月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究，并对生转换的同步性进行了观察。结果表明，不育性表达的同步性以安农－１Ｓ和７００１Ｓ较好，各体不育怀整齐，其他６个不育系的不育性表达的同步性较差，株间、株内穗间颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株     

光敏核不育水稻花粉败育中淀粉和蛋白质含量的研究(英文)

在可育花粉的发育中,功能叶同化产物运往花药合成淀粉和蛋白质,淀粉含量增加显著,颖壳和花药可溶性糖减少。长日下功能叶生理机能并未下降,糖也可运往颖花,但在颖壳中积累,不育花药中淀粉含量增加不明显,可溶性糖含量略有下降。单核晚期前可育花药蛋白质含量先是下降,但双核期后又迅速上升;不育花药中则基本上一直呈下降趋势。游离氨基酸总量与蛋白质含量变化相吻合,脯氨酸含量在可育和不育花粉之间差异不大。作者认为,淀粉和蛋白质的合成障碍是长日诱导光敏核不育水稻花粉败育的基本原因,这种障碍是由其底物供应不足引起的;游离氨基酸的变化与花粉败育仅有间接关系。     

水稻光敏核不育性的遗传及相关分析

以花粉深染率、自然结实率为育性指标 ,于 2 0 0 1年观察分析了农垦 5 8S× 1 5 1 4F2 群体植株在武昌 (3 0°3 0′N)自然长日照条件下的育性表现 .实验结果表明农垦 5 8S的光敏不育性受两对核内隐性主基因控制 ,并受微效基因的修饰作用 .另外 ,对有关性状的相关分析结果表明 ,株高与抽穗期、花粉深染率和自然结实率呈现显著相关 ,花粉深染率或自然结实率与抽穗期不相关 ,花粉深染率与自然结实率呈高度正相关 (r=0 .75 74) .     

热激对高温敏感核不育水稻芽生长及其蛋白质组分的影响

温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽期经热激（３８℃）处理后,与其在２２℃条件下相比较,芽蛋白组分表现出明显差异;在大于９７．４ＫＤ、小于１４．４ＫＤ和６６．２～４２．７ＫＤ范围内分别新增２条、１条和３条蛋白质带,另有８条带加强（４２．７～１４．４ＫＤ）和２条带减弱（９７．４～４２．７ＫＤ）。与热激条件下的常规稻湘晚籼２号比较,培矮６４Ｓ经热激（３８℃）后新增了４条蛋白质带,另有２条带加强和１条带减弱。在热激后,温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽中蛋白质组分的这些变化,必然引起植株体内某些酶系统的改变,以致影响芽的正常生长发育,使芽的生长受到明显的抑制。     

水稻光敏核不育突变体与其原种的比较研究

本文对水稻光敏核不育突变体农垦５８Ｓ与其原种农垦５８进行了比较研究。结果表明，光敏核不育突变体农垦５８Ｓ与其原种农垦５８在各个生育期都存在明显的差异。农垦５８Ｓ表现出苗期株高、根长、叶绿素含量比农垦５８显著提高；生殖生长期，农垦５８Ｓ对光周期反应敏感，冠层叶片长度、株高、茎杆重和结实率在长日照或短日照处理下存在显著差异，农垦５８在生殖生长期对光周期反应不敏感。根据以上实验结果和已有的文献报道得出结论：水稻光敏核不育突变体农垦５８Ｓ不仅仅是雄性育性受育性转换期光周期调控这一个性状的突变，而且是同时伴随着多种性状的突变。     

大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

罗卜（Raphanus sativus L．）雄性不育系小孢子发生中的酶细胞化学初探

采用酶细胞化学技术探讨了萝卜雄性不育系６４Ａ小孢子发生不同阶段中琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）的定位及其活性的变化情况．结果表明ＳＤＨ活性反应物主要分布于线粒体的内膜和嵴．保持系６４Ｂ小孢子发生过程中，线粒体的ＳＤＨ反应一直存在，随着小孢子发育其活性还有所增强．在不育系中，单核早期小孢子的线粒体ＳＤＨ活性较明显；单核晚期时小孢子内线粒体减少，其ＳＤＨ活性也渐弱．以后，小孢子的发育受阻，以致相当于二胞花粉时期的不育系花药内已无花粉．     

热激对温敏不育水稻幼苗生长发育的影响

温敏不育水稻培矮 6 4S在三叶期经 38℃ (恒温 )热激处理后幼苗增长率、叶片长度、叶鞘长度和茎叶干重都极显著低于该品种经 2 2℃ (恒温 )处理后的上述各项指标 ,幼苗生长发育受到明显抑制。而常规水稻师大 435经 38℃ (恒温 )热激处理后及供试的两个材料经 2 2℃ (恒温 )处理后的幼苗都表现出正常生长发育。但两个温度 (38℃和 2 2℃ )处理后对常规水稻师大 435和温敏不育水稻培矮 6 4S的根的生长发育都没有表现出明显的不良影响。     

棉花阆A雄性不育的细胞学研究

棉花“阆A”雄性不育系小孢子败育,从小孢子母细胞就已经开始,减数分裂的第一次分裂是败育的主要时期,基本上不能完成减数分裂,不能形成正常小孢子。与洞A,无62—1A受隐性核基因控制的棉花雄性不育系,在细胞学败育上有显著差异。     

植物雄性不育的原因及类型分析

论述了植物雄性不育的原因、类型及显性和隐性核基因控制雄性不育,重点介绍线粒体、叶绿体、质粒等对雄性不育的作用,从分子水平上进行了分析.对温敏和光敏型雄性不育也作了介绍.从而展示了诱导植物雄性不育和不育材料用于育种的光明前景,并提出了研究中尚存在的问题.     

烟草雄性不育突变株Y1 2的初步研究

植物雄性不育材料 ,不仅在生产上为育种提供资源 ,同时也是研究植物雄性生殖发育分子机制的有用材料 .雄性不育的材料通常是由自然突变或通过化学及物理诱导等方法获得的 ,这些方法尽管容易得到大量的突变子 ,但所获得的突变基因却不易分离 .目前已经发展了一种基因标签法 ,通过插入已知序列的外源片段或转座子作为标签 ,使突变基因的克隆相对容易 ,该方法已成为某些实验室分离发育基因的常规方法 [1～ 3] .我们报道利用转基因方法获得烟草雄性不育突变株 Y1 2及对其初步研究情况 .1　材料和方法1 .1　材料1 .1 .1　烟草品种　革新 1号 ( N…     

一个新质源大麦核质互作雄性不育系96f7A的选育及其遗传研究

报道了大麦核质互作型雄性不育系96f7A的选育过程及其形态特征和主要农艺性状,并研究了其雄性不育性状的遗传。结果表明,96f7A为二棱皮大麦,开颖开花,花药瘦小,不开裂,不散粉,不育彻底,农艺性状较好,其不育性状受1对隐性基因控制。该不育系的不育细胞质来自四川大麦地方品种,核不育基因由核品种的核可育基因天然隐性突变产生。