Ni（VOPO4）2.4H2O的合成与晶体结构

在Ｖ２Ｏ５－Ｈ３ＰＯ４－Ｎｉ－ＣＨ３ＮＨ２－Ｈ２Ｏ体系中,通过反应原料间的组装反主尖合成Ｎｉ（ＶＯＰＯ４）２．４Ｈ２Ｏ绿色晶体,并通过元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧＡ及ＥＳＲ谱进行表征。     

用铵盐作合成酚醛树脂催化剂的初步研究

本文用实验事实报导了合成酚醛树脂的催化剂除部分酸碱外，还有一些铵盐，如ＮＨ４Ｃｌ，（ＮＨ４）２ＣＯ３，（ＮＨ４）ＨＣＯ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等，并对不同催化剂的反应情况进行讨论，说明氯化铵催化效果较好。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ（ＯＨ）３，用（ＮＨ４）２ＳＯ４对共活化做成超强酸，并以ＩＲ、ＸＰＳ和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示，Ｃｒ（ＯＨ）３硫酸化后的酸性比硫酸化的Ｃｒ２Ｏ３强。     

无机试剂对速生木材阻燃效果的研究

选用ＣａＣｌ２、ＢａＣｌ２及（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、Ｈ３ＢＯ４作为浸渍液,分别对木材进行二次浸泡并恒温处理,实验发现：用ＣａＣｌ２;ＢａＣｌ２,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：Ｈ３ＰＯ４为１：１（质量比）,总浓度２０％浸渍液处理的木材,其阻燃性,耐冲击性均明显提高。     

VO（H2AsO4）2的合成与晶体结构

在五氧化二钒－三氧化二砷－砷酸－水体系中，以水热法合成了ＶＯ（Ｈ２ＡｓＯ４）２蓝色四棱柱状晶体，晶体属四方晶系，Ｐ４／ｎｃｃ群，ａ＝ｂ＝０．９１２０（１）ｎｍ，ｃ＝０．８１３１（１）ｎｍ，Ｖ＝０．６７６３（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝４。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

复盐大单晶NaKV2O6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体并进行了结构分析。     

一价四本硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅰ）：——NH4BPh4？…

用光度法测定了ＮＨ３ＢＰｈ４在水及六个组成比例不同的（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中，２８３．１５Ｋ到３０８．１５Ｋ六个实验温度下的溶解度。实验结果表明，ＮＨ４ＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大。指出实验温度下，浓工随混合溶剂中的ＣＨ３ＯＨ物质量的分数增加而增大。     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

皂化P204萃取剂的微乳状液及其对钒（Ⅳ）的萃取机理研究

研究了用不同浓度的ＮａＯＨ、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３皂化Ｐ２０４煤油体系的相区变化，讨论了皂化Ｐ２０４有机相形成微乳液的结构特点和萃取钒（Ⅳ）的机理以及萃取效率，并研究了皂化有机相和萃取Ｖ（Ⅳ）后有机相的红外光谱．     

硒化锌微米晶的制备、形貌及光致发光性能研究

本文利用硝酸锌作为锌源、硒粉作为硒源,采用水热法在不添加任何表面活性剂的情况下制备了ZnSe微米晶.利用差热(TG-DTA)分析仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL)对产物进行热稳定性、结构、形貌和光学性能表征.差热结果表明ZnSe微米晶在常温下具有一定的稳定性,在500至600℃之间存在一个很强的放热峰.XRD和SEM研究结果表明,ZnSe微米晶具有闪锌矿结构并且其尺寸大约为4.5μm.从ZnSe微米晶的光致发光谱图中可以看出样品在467 nm处存在一个较强的近带边发射峰,同时存在一个从540 nm至630 nm的很弱的与缺陷相关的发射带,这说明产物的结晶状况良好且具有良好的光致发光性能.     

改进的水平梯度凝固法生长无位错掺硅的砷化镓单晶

本文提出具有准双抛物线温度分布的水平梯度凝固法生长GaAs晶体.利用此法成功地生长了取向〈111〉B和〈211〉B的掺Si无位错GaAs单晶.晶体在生长过程中,生长界面微凸,与生长方向近乎垂直,表明生长区热对称性良好,从而避免了沿用的水平Bridgman法的一些弊端.文中对该法的其它一些工艺特点也作了详尽的论述.此外,认为掺Si降低位错密度的作用,可能与形成的Si_GaV_Ga络合物与位错的交互作用有关.     

五磷酸镨晶体中缺陷的X形貌研究

首次报导了五磷酸镨晶体中的缺陷的Ｘ表貌研究结果，这些缺陷是铁弹畴，反相畴界，生长层和生长区界面，探讨了它们的成因及其克服办法。     

掺杂硅酸铋晶体的生长及样品加工

介绍了提拉法生长高质量掺杂硅酸铋Bi12SiO20（BSO）晶体的主要设备、仪器与工艺条件，并在实验的基础上，分析了BSO晶体在加工过程中开裂的原因，并提出了解决的办法。     

汽相Cd压控制下熔体生长CdTe晶体的研究

根据测定的CdTe熔体平衡蒸汽分压与温度关系,通过汽相Cd压控制熔体组成生长CdTe晶体,有效地控制了晶体组成对化学计量比的偏离,且晶体完整性、电学与光学特性有了明显改善.测定的若干性能达到或超过国际上报道的最佳值.国内有关单位用以制作的温度传感器和液结光化学电池以及用作CdTe热壁外延衬底,均取得满意结果.     

闪烁晶体CdWO4的光学性质

X射线计算机断层摄影(简称XCT),自1972年面世以来,愈来愈显示出其诱人的前景。而其探测器用的闪烁晶体有OsI (Tl)、NaI (Tl)、BGO、ZnWO₄和CdWO₄等。就目前来说,CdWO₄的综合性能最优,它的发光强度高,余辉时间短,对X射线吸收系数大,透光性能好。然而,由于此晶体具有严重的解理特性,且原料挥发严重以及镉蒸汽有毒,生长极为困难,晶体质量太差,这些都严重影响了它的广泛应用。本文通过研究,基本掌握了它的挥发、解理机理,通过选择配料和温场,用高频感应引上法获得了较好的CdWO₄大单晶。并首次提出氧空位和Fe³⁺等杂质是晶体着色的主要原因。实验测量了它的发光光谱。     

霜层生长初期冰晶体结构实验研究及分形分析

通过自行研制的图像放大及采集系统,对霜层生长初期冰晶体的形态进行了显微观测,得到了不同生长条件下冰晶体的图像.随后采用数字图像处理的方法,将原图像转换为二值图,并使用计盒维数的方法对图像进行了分形分析.结果表明,充分发展的树枝状冰晶体在一定的尺度范围内具有分形特征,并求得其分形维数;而尚未充分生长的冰晶体则不具有分形特征.最后讨论了分形维数在研究霜层生长过程中的意义,为建立更加符合实际情况的霜层生长模型提供了基础.     

冰糖结晶率的研究

目前,一般厂家普遍采用传统恒温法生产冰糖,其结晶率为60～65%,最高只能达75%.本文对影响冰糖结晶率的有关因素进行了分析,作了对比实验,找出了提高冰糖结晶率的较佳条件,冰糖结晶率由75%提高到85%以上。     

脉冲激光诱导液-固界面反应制备β和α相碳氮纳米晶体

报导了用脉冲激光诱导液－固界面反应法来制备碳氮纳米晶体,通过扫描电子显微镜和高分辨电子显微镜分析高能脉冲激光诱导石墨液氨界面反应所制备的样品,观察到了β和α相的Ｃ３Ｎ４结构。同时,详细讨论了用此方法合成碳氮纳米晶的反应机理。     

汽相生长的碲锡铅单晶的质量评价

碲锡铅(Pb_1-xSn_xTe)是一种禁带宽度可调的三元化合物半导体,用它不仅可制备814μm的高灵敏度的红外探测器,而且可以制备长波红外可调谐激光器.