分光光度法测定溪黄草及其近缘种中总黄酮含量

采用微波辅助萃取法提取溪黄草及其近缘种中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系,用可见分光光度法测定了溪黄草及其近缘种中总黄酮的含量.该方法在0.00～1.25 mg范围内吸光度与含量呈良好的线性关系,加标回收率为97.43 ％～103.0％,相对标准偏差（n=6）为1.83％.结果表明：溪黄草及其近缘种中总黄酮含量差异不大.该方法操作简便、结果稳定、重复性好,可用于溪黄草及其近缘种中总黄酮含量检测,实验结果为溪黄草及其近缘种的开发和利用奠定了基础.     

离子交换分离分光光度法测定水中铝

调节溶液pH值改变铝的电荷,通过阳离子交换树脂除去干扰的阳离子,可以使铝与干扰离子达到有效的分离。对传统测铝的方法加以改进,对实验室废水中铝含量进行测定结果表明,该法准确、快速,加标回收率在95%～105%之间,相对标准偏差小于1%。     

两种前处理方法测定菜籽油中6种金属元素含量的比较

目的:比较不同前处理方法对菜籽油中6种金属元素含量测定的影响.方法:分别使用干灰化法和湿消化法进行前处理,并用火焰原子吸收分光光度法分别测定15个菜籽油样品中铅、镉、铜、铁等6种金属元素的含量.结果:干灰化法和湿消化法处理后所测菜籽油样品中Pb、Cu含量差异无统计学意义(P>0.05),Fe、Mn含量差异有统计学意义(P<0.05).各元素的R2均大于0.99,干灰化法的加标回收率81.90%~107.45%,湿消化法的加标回收率99.90%~108.05%.均满足痕量分析要求,相比之下,干灰化法与湿消化法的加标回收率比较差异有统计学意义(P<0.05),且湿消化法-火焰原子吸收分光光度法测定油样的回收率相对干灰化法的要高.结论:两种方法都能获得准确的测定结果;湿消化法要优于干灰化法.     

ICP-OES法测定果汁饮料中铝、铜、锌含量

湿法消解样品后,以ICP-OES法同时测定果汁饮料中铜、锌、铝三种元素的含量。在选定条件下,RSD为0.21%～1.24%,加标回收率为91.6%～103.4%。该方法精密度和准确度好,分析速度快。     

基体改进效应电热原子吸收法测定海水中铝

文中提出不同作用机理的双基体改进剂用于电热原子吸收法,建立直接测定海水中铝的方法.EDTA铵盐、氯化镁双基体改进剂有效地排除海水基体和微量元素干扰,测定铝的灵敏提高五倍以上。用标准曲线法计算铝含量,回收率为93.7—104.3％,相对标准偏差为2.6％,检出限为0.9μg/1.可分别测定铝总量,颗粒志铝及总溶解志铝.     

分光光度法测定豆浆中的铝含量

用分光光度法测定了豆浆中的铝含量.利用高温灰化法对样品进行前处理,Al3+在乙酸-乙酸钠缓冲介质中与络天青S及十六烷基溴化铵反应形成蓝绿色的三元络合物.在波长620nm处有最大吸光度,其回归方程为Y=0.10078X-0.00653,相关系数r为0.99912,测量7次,摩尔吸光系数SD为0.0095,k为1.8187×104L/mol·cm,检出限m为0.004709μg,铝含量在0.00～0.610μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系.样品1的回收率为97.28％～99.53％,样品2回收率为94.43％～97.81％,样品加标回收率比较理想,远远低于规定标准,故可以放心饮用豆浆.     

铝的配合-沉淀电位滴定法

本文对乙醇-水介质中氟-铝配合-沉淀电位滴定体系进行了研究。用该体系进行铝的配合-沉淀电位滴定,电位突跃明显,有确定的氟/铝计量比6:1,并有较高的选择性和准确度。在研究涉及的化学平衡中,测定了氟-铝各级配合物的稳定常数,并计算了沉淀的溶度积。在研究pH对平衡的影响中,测定了F~-离子在水中及在不同浓度的乙醇介质中的加质子常数。通过标准回收及标样分析,对该体系用于氟-铝电位滴定的可行性进行了方法检验,其回收率达100±0.6％。对标准试样分析的相对误差小于1％。并进行了试样分析,与其他方法对照,结果一致。     

氟铝酸钾法快速测定铝合金及铝盐中铝含量的研究

研究了采用氟铝酸钾法快速测定铝合金及铝盐中的含铝量。试样溶解并消除干扰后,先在pH（7～8）时,用稀NaOH溶液将Al^3＋沉淀为Al（OH）3,再加入KF,生成K3AlF6,并释放出游离碱。反应中析出的游离KOH溶液,以酚酞为指示剂,用HCl标准溶液滴定至终点。测定结果的RSD=0．33％,加标回收率为R=97．10％～101．06％。结果表明,改进后简单、快速、准确、干扰小,是一种既可满足于生产要求,又便于学生实验的准确而快捷的测铝方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定膨松剂中微量铝的质量浓度

目的:建立石墨炉法测定膨松剂中微量铝的方法.方法:用湿法消解和微波消解法消解样品,在257.4nm共振线,应用石墨炉原子吸收光谱法测定膨松剂中痕量铝.结果:湿法消解和微波消解法均适用于石墨炉原子吸收光谱法测定铝的质量浓度,本方法的定量限(LOQ):22.3μg/L,线性范围是:6.0~200μg/L,加标回收实验的回收率92%~108%.结论:该方法准确、可靠,灵敏度好,可满足膨松剂中微量铝的测定.     

比色法测定野马追糖浆总黄酮的含量

目的：建立野马追糖浆总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法：以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝显色后在510nm波长处测定吸收度的比色法测定总黄酮含量,并对实际产品含量进行考察。结果：在浓度0．0108-0．0540mg·mL^-1范围内线性良好,r=0．9998;平均加样回收率为99．68％,RSD为1．13％;野马追糖浆实际产品总黄酮含量在2．59-3．92mg·mL^-1之间。结论：本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。总黄酮含量限度确定为以芦丁（C27H30O16）计不得少于2．0mg·mL^-1。     

高效液相色谱法测定食品中铝元素的含量

目的建立食品中铝的高效液相色谱含量测定方法,测定瓜子中铝的含量.方法铝与8-羟基喹啉的衍生物具有荧光吸收,可在高效液相色谱仪的荧光检测器上检测.以明矾标准品外标法建立标准曲线,从而计算瓜子中铝的含量.结果高效液相色谱法测定铝元素含量的精密度(0.541%)、重复性(0.437%)、稳定性(0.550%)的RSD值均小于1%,且其加标回收率良好.同时检测过程中挑选的真心瓜子,洽洽瓜子及散装瓜子2均未检出铝成分,而散装瓜子1中铝的含量则超出国家标准.结论采用高效液相色谱法分析并测定瓜子中铝的含量准确且易操作,为食品中铝元素含量测定提供有效的检测方法.     

铝青铜中铝铁锰镍锌含量的测定方法研究

建立了ICP—AES法测定铝青铜样品中的铝、铁,锰,镍,锌五种合金元素的方法。详细考察了高含量的铜基体对测定结果的影响,并以铝青铜标准样品考察了测定结果的准确度,各元素与标准值的相对标准偏差为0．44％-7．73％,以未知样品用加标回收的方法评价了该方法的准确性,加标回收率为86．12％～157．0％。该方法准确度高,精密度好,简单快速,无需考虑基体的影响。     

苦荞茶中水溶性多糖与游离糖含量测定

以苦荞茶为原料,制备苦荞茶多糖样品,采用硫酸-苯酚法,在490nm处测定苦荞茶中水溶性多糖和游离糖含量,它们分别是29.65％和0.37％.加样回收率为94.68％-96.66％,RSD为0.83％,检出限为2μg.该方法准确、可靠、操作简单,可推广使用.     

白叩中总黄酮的提取及其含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取白叩中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为508nm处,测定样品中总黄酮的含量．白叩中总黄酮的平均含量为15．897mg／g,回收率范围为91．6％～95．2％．超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

超声波提取紫花地丁总黄酮及含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取紫花地丁中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为（508nm）处,测定样品中总黄酮的含量．紫花地丁中总黄酮的平均含量为26．55mg／g,回收率范围为108％～109％．且超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱含量测定

硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱为维U颠茄铝胶囊中重要活性成分,其含量的测定有利于产品的质量监控。采用甲醇-超声波提取活性成分,高效液相色谱法(HPLC)测定含量。结果表明:超声波-甲醇提取效果好;HPLC 分析结果显示硫酸阿托品(0．0216-0．24192 mg／mL)和氢溴酸东莨菪碱(0．01062-0．12736 mg／mL)均呈良好的线性相关,相关系数分别为0．9993和0．9998;精确度高,硫酸阿托品平均加样回收率96．43％,RSD为1．0％(n=5), 氢溴酸东莨菪平均加样回收率95．10％,RSD为1．0％(n=5);试验的分离性、重复性和稳定性良好。本方法快速、可靠,同时为其他中药制剂中硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱含量测定奠定了基础。     

大头艾纳香总黄酮含量测定及鉴别

目的:探讨大头艾纳香提取物中总黄酮含量。方法:采用超声波从大头艾纳香中提取总黄酮类物质,对提取的黄酮类物质用分光光度法测定含量。结果:大头艾纳香中总黄酮含量平均值为3.1312%,加标回收率101.2﹪~96.76﹪之间,平均加标回收率达98.59﹪,精密度高(RSD=1.65﹪,n=5)。结论:该法操作简便、快速、数据可靠、精密度高,可用于大头艾纳香提取物中总黄酮含量的测定。     

复方杜鹃片中总黄酮含量测定

本文以芦丁为标准品,采用硝酸铝作络合显色剂,在510nm 处测定吸收值计算复方杜鹃片中总黄酮含量.该方法简便易行.加样平均回收率为97.66%.     

苯酚-硫酸法测定红参多糖含量研究

目的:以红参为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量,并对该方法的精密度、稳定性、重现性、加样回收率进行考察。结果:红参中多糖含量为53.98%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为102.66%,RSD为2.36%。结论:用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量的方法操作简便,灵敏度高,准确性好,在为红参中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时,还为红参药材的质量控制提供了参考依据。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定有机硅树脂中痕量铂元素

将微波消解法与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)相结合,通过对微波消解条件及ICP-MS测定条件进行优化,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定有机硅树脂中痕量铂的方法,并对方法的检出限、加标回收率和精密度进行了分析.实验表明:该方法线性范围宽,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.024μg/L,加标回收率在86.40%～111.74%之间,相对标准偏差小于2.0%.该方法简便、快速、准确,完全能够满足有机硅树脂中铂含量的检测要求.