Nb掺杂对双钙钛矿化合物居里温度的影响

研究了双钙钛矿结构化合物Sr2FeMo1-xNbxO6中Mo位的Nb替代效应,发现了在x≤0.40的范围内Nb替代Mo,没有引起样品的结构的变化,但导致了样品的B位离子有序度的降低,抑制了Sr2FeMoO6的铁磁性,使样品的居里温度随Nb的掺入而降低.讨论发现,随着Nb的掺入,Fe3 之间的铁磁性排列的减少,反铁磁性排列的增加是产生上述结果的主要原因.     

掺杂双钙钛矿氧化物(Sr2-xLax)FeMoO6的溶胶-凝胶法制备

采用溶胶-凝胶法合成了Sr位掺杂（Sr2-xLax）FeMoO6（0≤x≤0．5）系列化合物，并研究了制备方法对双钙钛矿氧化物晶体结构的影响。     

La掺杂双钙钛矿Ba2NiMoO6的磁性和铁电性能

通过固相烧结工艺制备Ba2-xLaxNiMoO6(x=0,0.1)陶瓷样品,采用多晶X射线衍射仪和扫描电子显微技术对样品的物相成分、晶体结构及其表面形貌进行表征与分析.实验样品的X射线衍射谱与理论模拟多晶样品的X射线标准谱比较,显示样品相已经形成.X射线衍射分析结果表明,Ba2NiMoO6晶体原胞(a=b=c=0.8045 nm)属于立方晶系,空间群为Pm3m,布拉格衍射峰(1,1,1),(3,1,1)分别为样品中Ni离子和Mo离子有序占据B位超晶格有序峰,实验显示La掺杂对样品的晶胞参数影响很小.对样品铁电性能的测试表明,A位的替代增强了Ba2NiMoO6的偶极运动,使剩余极化得到提高.通过振动样品磁强计(VSM)测量样品磁化强度与磁场强度的关系,表明样品在室温下呈现顺磁行为.     

Na+掺杂对Ca2FeMoO6双钙钛矿磁性的影响

采用溶胶-凝胶法制备了Ca2-xNaxFeMoO6(0≤x≤0.4)系列样品.利用X-射线衍射和X-射线精修分析了样品的晶体结构和晶胞参数随Na含量的变化关系.利用超导量子干涉仪和振动样品磁强计分别研究了样品的低温磁性和高温磁性,得到了样品的磁化强度随温度和掺杂量的变化规律,测量了样品的居里温度.初步探索了Na+掺杂后所引入的空穴掺杂效应.     

双层钙钛矿Sr2FeMoO6，Ba2FeMoO6的电磁性质研究

分析了双层钙钛矿结构的锰氧化合物Sr2FeMoO6,Ba2FeMoO6物相结构和电磁学性质,对巨磁阻效应进行了探讨,揭示了Sr2FeMoO6样品为半导体导电性,Ba2FeMoO6样品为金属导电性.     

双钙钛矿型Sr2FexMo2-xO6系列Msssbauer谱研究氧化物的

通过Moessbauer谱对Sr2FexMo2-xO6系列氧化物进行研究，结果表明该系列氧化物在室温下仍然存在磁有序，而且样品中Fe的化合价随着Fe含量x的增加而升高，当x=1．0时Fe的化合价处于 2与 3之间，从而验证了能带计算的结果。     

双钙钛矿型化合物Ca2ReFeO6中的电荷轨道有序

双钙钛矿型化合物A2Fe(Mo,Re)O6因为其在室温具有很大的隧穿磁阻效(tunneling magnetoresistance)而备受关注．在A2FeReO6(A=Ca,Sr or Ba)系列中,人们对Ba2FeReO6和Sr2FeReO6的研究基本取得了一致的结果,而Ca2FeReO6的研究结果却存在着争议：Ref．1指出其是FM(铁磁金属态),而Ref．2指出它是FI(铁磁绝缘态)．     

Sr2FeMoO6庞磁电阻陶瓷材料的微结构分析

研究了在钙钛矿结构Ｓｒ２ＦｅＭｏＯ６陶瓷中存在的多种不同的有序晶格结构。如Ｆｅ－Ｍｏ在简单钙钛矿结构ＡＢＯ３中的Ｂ位无序分布,Ｆｅ－ＭｏＢ位空间排列的ＮａＣｌ型有序分布的钙钛矿结构及在ｃ轴方向具有３倍简单钙钛矿结构周期的层状超结构等。结果表明：通过正确选择Ｓｒ２ＦｅＭｏＯ６陶瓷材料的微结构,可望大大提高其磁电阻性能。     

双钙钛矿Sr_2CoReO_6的电子结构与磁性

基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理,采用在广义梯度近似(GGA)下的投影缀加波势,研究了Sr2CoReO6的电子结构和磁性.结果表明:Co和Re原子的磁矩分别为2.425μB和-0.488μB,并通过O原子形成反铁磁耦合;Co2+的s和3个p轨道的占据和未占据态都远离费米能级,并有很小的自旋劈裂;而Re5+的s和3个p轨道的自旋向上和自旋向下态密度均几乎填满;Co/Re原子周围存在的O原子立方对称性的八面体,导致其d轨道劈裂为能量较高的三重简并态t2g(dxy,dyz和dzx)和能量较低的二重简并态eg(d2z和dx2-y2).最近邻的两个Co—Co或Re—Re原子对之间没有直接的相互作用;而沿着任一Co—O—Re—O—Co链或Re—O—Co—O—Re链,Co3d和4s,O 2s和2p以及Re 5p,5d和6s轨道间存在着杂化作用.     

光热偏转技术研究双钙钛矿Sr2MMoO6的热学参量

用光热偏转技术研究钼基双钙钛矿结构的Sr_2MMoO_6(M=Fe,Mn)的热扩散率及载流子掺杂对Sr_2-xLa_xFeMoO_6(0≤x≤0.4)晶体热扩散率的影响.实验表明光热偏转技术是研究材料性质的一种有效方法.     

新化合物La_(2-x)Sr_xCa_(0.5)Pr_(0.5)Cu_2O_6的合成、结构与电磁性质研究

合成了Ｌａ２１２型新化合物Ｌａ２－ｘＳｒｘＣａ０．５Ｐｒ０．５Ｃｕ２Ｏ６;发现Ｓｒ对Ｌａ的替代量为０．４～１．１。通过ＬＡＺＹ程序结构研究发现该化合物具有典型Ｌａ２１２型化合物的晶体结构。     

Nb2O5对镍基合金激光熔覆层组织的影响

为了在钢材表面制备出质量良好、组织细化的镍基合金激光熔覆层,采用激光熔覆技术,在A3钢表面进行了镍基合金粉末添加Nb2O5的熔覆试验.通过对激光熔覆工艺参数及Nb2O5含量的优选得到了质量良好的熔覆层.使用金相显微镜、扫描电镜、电子能谱和X射线衍射仪对熔覆层进行了显微组织和物相分析,并测试了熔覆层显微硬度及摩擦性能.结果表明,当Nb2O5含量为15%,激光功率1.4 kW,扫描速度2 mm/s时,可以获得无裂纹、无气孔且与基底呈冶金结合的质量良好的熔覆层.Nb2O5的加入既提高了镍基合金熔覆层中的强化相比例,又细化熔覆层的组织,抑制粗大针状脆性硬质相的形成,降低熔覆层的裂纹敏感性.Nb2O5/Ni60激光熔覆层的硬度虽然降低,但耐磨性比纯Ni60提高约一倍.     

棒状Sr0.4 Ba0.6 Nb2O6 陶瓷粉体的合成

以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响.结果表明:合成温度为1 300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法可以合成较好晶形的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体.     

钆掺杂巨磁阻材料Sr_2FeMoO_6正电子湮没谱

采用固相反应法成功制备了钆掺杂样品Sr2-xGdxFeMoO6(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2).X射线衍射对样品的检测结果表明,在整个掺杂范围内样品单相性很好;利用正电子湮没技术对样品缺陷进行了研究,掺杂使微缺陷复合成大的空位团,导致缺陷尺寸变大;采用标准四引线法测量了样品电阻率随温度变化,反位缺陷、缺陷尺寸及GdFeO3和GdMoO3团簇是影响样品电阻率的重要因素.     

Fe_2P化合物的一种新制备方法及其磁性研究

采用机械合金化方法制备了非晶态Fe2P化合物.在1273K下晶化处理5h,得到晶态Fe2P二元化合物,通过X射线衍射和磁性测量分析了样品的晶体结构和磁性能.X射线衍射结果表明:随着球磨时间的增加,Fe、P粉末混合物的颗粒度逐渐减小,当球磨时间增加到100h时,衍射峰基本消失;经过退火的样品形成单一的Fe2P六角结构,空间群为P-62m.磁性测量结果表明:随着温度的升高,Fe2P化合物经历了由铁磁到顺磁的转变过程,居里温度为290K;在1.5T的磁场变化下,Fe2P化合物的最大磁熵变为0.74J/(kg.K),并且具有较大的半峰宽.     

Nb-Ni-Ti系低Ti侧三元化合物及其相平衡

采用合金平衡组织结构分析法,利用扫描电镜组织观察和能谱成分分析、电子探针定量成分分析以及X射线衍射结构分析,并结合热分析,对Nb-Ni-Ti系低Ti侧化合物XB及其相关相平衡进行了研究.结果表明,在Nb-Ni-Ti三元系1000℃和1100℃等温截面相图中都存在着三相区XB+(Nb)+TiNi,化合物XB可与Nb基固溶体(Nb)和TiNi相保持固态相平衡直到约1133℃.Nb-Ni-Ti三元系在1133℃发生三相共晶转变LTiNi+XB;由于液相L的形成,XB相不再与TiNi相和Nb基固溶体平衡.1150℃时Nb-Ni-Ti三元系等温截面相图中存在着XB+(Nb)+L三相区,XB相与Nb基固溶体和液相平衡共存.     

铌对过冷灰铸铁组织及性能的影响

本文研究铌对过冷灰铸铁组织及性能的影响。研究结果表明,铌使过冷灰铸铁中的过冷石墨进一步细化,当铌含量达到0.099%时,铸铁中出现块状石墨;铌对过冷灰铸铁的基体组织无明显影响。铌可提高过冷灰铸铁的力学性能,但含铌量超过0．05%后继续提高铌含量,铸铁的力学性能降低,铌在基体组织中的固溶是力学性能提高的主要原因,而铌含量过高时不规则富铌相析出导致力学性能降低。