复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）下降幅度、总有效率均优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意。     

复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的观察

目的:评价复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的临床疗效.方法:将80例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组予以复方氟米松软膏(商品名为奥深)及新霉素软膏外涂,一天2次.对照组采取同样方法外涂复方醋酸地塞米松软膏及新霉素软膏.2组均于2周后观察疗效.结果:治疗组与对照组比较在缓解瘙痒,局部炎症(P＜0.05)及改善皮肤苔藓样变(P＜0.01)方面差异均有统计学意义.结论:复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎有较好的疗效.     

复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法:51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果:治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的临床疗效

对比分析神经性皮炎临床治疗中采用复方氟米松软膏具有的治疗效果。回顾分析白银市第二人民医院2015年11月～2018年7月期间接诊的神经性皮炎患者80例设为研究对象,采用随机法将其分为对照组与实验组,各组40例。对照组患者接受常规神经性皮炎治疗及丙酸氯倍他索乳膏治疗,实验组在常规治疗基础上配合复方氟米松软膏治疗。对比两组治疗效果、治疗后的复发情况及不良反应。结果:经治疗后,各组患者神经皮炎症状均得到了不同程度的缓解,但实验组临床疗效及不良反应率均明显优于对照组,P0.05;两组在治疗结束2月内的症状复发率对比无明显差异,但实验组复发率略低于的对照组,P0.05。复方氟米松软膏对神经性皮炎具有较疗效,可在有效缓解症状的同时,并对患者治疗后的复发情况具有一定控制效果,且在长期治疗中的安全性较高,故可实现对患者神经性皮炎的安全治疗。     

复方非那根液治疗肛周湿疹临床应用

目的探讨复方非那根液治疗肛周湿疹临床效果。方法将肛门湿疹病100例随机分为治疗组（用复方非那根液治疗）51例和对照组（用皮炎平治疗）49例进行疗效比较。结果治疗组总有效率为90．2％,对照组为87．8％,两组差异显著（P〈0．05）,随访3个月,治疗组复发率亦明显低于对照组（P〈0．05）。结论复方非那根液治疗肛门湿疹有明显效果及良好的远期疗效,可作为常规外用药。     

复方多粘菌素B软膏在高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂中的运用

目的观察复方多粘菌素B软膏在高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂中促进创面愈合的疗效。方法随机选取宫颈Ⅱ、Ⅲ度糜烂患者180例,分为对照组与治疗治组,每组90例。在高强度聚焦超声治疗后,对照组采取纯自然修复创面疗法,治疗组采用复方多粘菌素B软膏辅助修复创面疗法。结果术后阴道出血发生率治疗组为18．0％,比对照组30．3％低（P〈0．05）。出血者出血时间治疗组为7．48±3．87天,比对照组16．35±3．98天少（P〈0．05）;感染病例治疗组为0例,对照组为6例（P〈0．05）。两组创面愈合率的比较,具有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论高强度聚焦超声治疗宫颈糜烂后加用复方多粘菌素软膏对促进创面修复有明显疗效。     

药物治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:观察二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝更(NASH)患者的临床疗效.各项临床指标的变化,及各观察指标的价值.方法:将80例符合纳入标准的非酒精性脂肪肝患者随机分成试验组、对照组,试验组在生活方式及行为干预的同时加用二甲双胍联合复方甘草酸苷片口服,对照组仅进行生活方式及行为干预的基础治疗;治疗前及治疗6个月后分别记录肝肾功能、血糖、土脂水平、BMI指数、肝脏B超的变化,记录药物的不良反应,并比较两组有效率差别,评价二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪炎肝患者的有效性及安全性.结果:治疗组总有效率为92.75％;对照组总有效率为76.19％(48/63),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P＜0.05),且治疗组的改善程度优于对照组(P＜0.01).两组均为出现明显不良反应.结论:二甲双胍联合复方甘草酸苷片是治疗非酒精性脂肪性肝炎更安全有效的方法,值得临床推广.     

中西医结合治疗湿疹的临床观察

观察中西医结合治疗湿疹的临床疗效。对七里河区彭家坪镇卫生院2010年1月至2012年12月收治的48例门诊湿疹患者分为治疗组28例与对照组20例。对照组外用3%硼酸溶液湿敷、曲安奈德药膏,静脉滴注复方甘草酸苷,口服赛庚啶片;治疗组在对照组的基础上加用中医辨证内服汤剂,外用中药药浴治疗、中药汤剂涂擦。两组均治疗为1个月。治疗组治愈率是92.8%,对照组治愈率是80.0%,治疗组优于对照组;两组均未见不良反应发生。中西医结合治疗湿疹疗效显著,复发率低,临床上值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠期病毒性肝炎患者的疗效。方法选择妊娠期病毒性肝炎患者58例,随机分为治疗组(31例),和对照组(27例)。治疗组在常规药物治疗的基础上行复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/天,30天为1疗程;对照组单纯用常规药物治疗,疗程相同。观察治疗前后的症状及肝功能的变化。结果治疗组1个月及2个月后肝功能三项指标的复常率显著高于对照组(P<0.05);治疗后三项指标的水平治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎疗效显著可靠,安全性高,值得临床推荐应用。     

苦参汤联合湿疹膏用于肛周湿疹的临床效果探究

探究苦参汤联合湿疹膏用于肛周湿疹的临床效果。将甘肃省中医院2018年7月～2019年9月收治的88例肛周湿疹患者按照随机数字表法划分成对照组与治疗组,每组各44例。对照组应用派瑞松软膏治疗,治疗组则采用苦参汤联合湿疹膏治疗。比较两组疗效、临床症状改善情况及生活质量。用药后,治疗组总有效率93.18%与对照组的75.00%相比较高(P0.05);两组红斑、丘疹、水疱、瘙痒等症状评分与用药前相比均降低(P0.05),且治疗组均较对照组低(P0.05);两组皮肤病生活质量量表(DLQI)评分与用药前相比均增高(P0.05),且治疗组均较对照组高(P0.05)。对肛周湿疹采取苦参汤联合湿疹膏治疗,疗效较为显著,可有效缓解患者红斑、丘疹、瘙痒等症状,明显提高患者生活质量。     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次／d,柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81．2％、52．38％,肠道组织学炎症改善有效率分别为75％、52．3％。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用

分析阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用。选择2017年1月～2019年6月第二人民医院门诊诊疗的86例带状疱疹神经痛患者,依据随机数字表法将其分为对照组(n=43)、研究组(n=43),对照组接受阿昔洛韦治疗,研究组接受阿昔洛韦+复方甘草酸苷治疗。记录2组症状改善时间,对比疼痛评分,统计不良反应发生情况。研究组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、止痛时间均明显短于对照组(P0.05);治疗后2组现有疼痛强度(PPI)评分、疼痛评估指数(PRI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前均明显减小(P0.05),且治疗后研究组PPI评分、PRI评分、VAS评分明显小于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。带状疱疹神经痛临床治疗联合使用阿昔洛韦与复方甘草酸苷,相关症状能更快更好改善,疼痛程度轻微,不良反应少。     

甘草锌与甲硝唑治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察甘草锌与甲硝唑治疗青年人寻常型痤疮的疗效．方法121例寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘草锌配伍甲硝唑,对照组只给予甘草锌,两组都外用红霉素软膏,一个疗程为2周,治疗二个疗程后评价疗效及不良反应．结果治疗组在症状、体征改善方面优于对照组;治疗组和对照组显效率分别为70．59％、32．08％,总有效率分别为91．18％、75．47％,统计学处理,治疗组和对照组显效率和总有效率有显著性差异（P〈0．01）．结论甘草锌配伍甲硝唑治疗寻常型痤疮的疗效优于单用甘草锌．     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的：研究甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔灌注治疗晚期肺癌胸腔积液的疗效比较及安全性。方法：63例晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为观察组32例和对照组31例。胸腔引流后观察组胸腔内每次注入甘露聚糖肽注射液30mg,顺铂60mg：对照组胸腔内每次注入顺铂注射液60mg。结果：观察组总有效率844％（27／32）;对照组总有效率613％（19／31）,观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组对不良反应耐受好。结论：甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效疗效确切,副作用小。     

卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹临床疗效研究

观察卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹的疗效。120例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以左西替利嗪片5mg／d口服。治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1．4mg,隔日一次;口服左西替利嗪片5rag／d;两组均连续治疗4周。治疗组有效率为88．3％,复发2例（4．87％）。对照组有效率为28．3％,复发率5例（71．4％）。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低。     

硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床应用研究

观察硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应;16例复发难治性MM患者给予硼替佐米1．3mg／m^2／次d1,4,8,11,表柔比星10rag,d1-4,地塞米松40rag,d1-4,20rag,d8-11随后停药10d（第12—21天）,3周为1个疗程。两次给药至少间隔72h。疗效判定主要采用EBMT标准,并按NCICTCAE标准判断不良反应;16例患者中NR2例（12．5％）CR2例（12．5％）NCR5例（31．3％）PR6例（37．5％）MR1例（6．2％）。总有效率87．5％,主要缓解率81．3％。最常见的不良反应为胃肠道症状、血小板减少、疲乏,经对症治疗后均缓解;硼替佐米联合化疗是治疗复发难治性多发性骨髓瘤的一种新的安全有效的治疗手段。     

美能针配合化疗治疗妇科肿瘤的临床观察

目的观察美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法将患者分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果治疗组有效率58．3％（35／60），对照组有效率40．0％（24／60），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30．0％（18／60）程度轻，对照组肝功能损害占38.3％（23／60），消化道反应占43．3％（26／60）程度重。结论美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推广。     

湿润烧伤膏综合治疗化疗后药物外渗的疗效观察

目的观察湿润烧伤膏联合利多卡因和地塞米松局部封闭加冰敷治疗静脉化疗药物外渗引起局部并发症的临床疗效。方法选择2006年7月-2011年7月我科乳腺癌患者经静脉化疗药物外渗引起局部并发症者60例,随机分为实验组32例和对照组28例,两组均用0．9％生理盐水加2％利多卡因加地塞米松行环形封闭治疗后,实验组联合运用湿润烧伤膏加冰敷,对照组联合运用30％硫酸镁溶液湿敷,比较两组治疗药物外渗引起并发症的疗效。结果实验组用药后局部红肿消退时间小于5d的为30例（93．8％）,疼痛明显减轻者实验组24例（75％）,对照组为20例（71．4％）与19例（67．9％）,两组比较差异有统学意义（P〈0．05）。用药后实验组出现局部溃疡、坏死继发瘢痕形成l例（3．1％）,对照组7例（25％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论湿润烧伤膏联合局部封闭加冰敷能明显改善化疗后药物外渗引起的局部症状,既减轻患者的痛苦又保障患者化疗的顺利进行,而且操作简单,临床使用方便,是治疗化疗药外渗引起局部并发症的一种较好方法。     

洁而阴洗液治疗湿疹38例疗效观察

目的：评价洁而阴洗液治疗湿疹的临床疗效．方法：将68例病人分为两组,分别予以洁而阴洗液38例治疗外洗为治疗组和派瑞松外擦30例为对照组．结果：治疗组有效率为89．5％,对照组有效率为56．7％．两组有显著性差异（P〈0．01）．结论：洁而阴洗液治疗皮炎、湿疹的疗效确切．     

盐酸甲氯芬酯在急性脑出血中的临床应用疗效观察

目的观察盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血临床病例疗效。方法将62例脑出血患者进行随机均分治疗组和对照组。对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上,加用盐酸甲氯芬酯0．5g,静脉滴注,每日1次,共4周。于治疗前及治疗后第4周后分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗4周后,治疗组神经功能缺损评为（9．6±6．3）分,明显低于对照组的（14．4±7．6）分（P〈0．05）;治疗组的显效率和有效率分别为61．29％和87．10％,显著高于对照组的38．71％和54．85％（P〈0．05）。结论盐酸甲氯芬酯可促进脑出血患者的神经功能保护和康复作用。