对多元酸碱分步滴定条件的看法

新出版的高等师范院校“分析化学”试用教材对多元酸分步滴定条件提出:“如果二元酸的CKa_1>10~(-8),CKa_2>10~(-8),……;且当Ka_(1)/Ka_(2)>10~5时,两个H~ 可分步滴定,形成两个突跃。”又提出:“如果二元酸的CKa_1>10~(-8),而CKa_2>10~(-8),且Ka_1>100Ka_2时,只有第一级离解的H~( )被滴定,即在第一等当点形成突跃。”对于前一个条件,我们认为是无可非议的。至于第二个条件,是值得商榷的。本文拟从滴定反应的完全程度和终点误差两方面来论证多无酸碱分步滴定的条件。     

氧化还原滴定中的终点误差

从氧化还原滴定误差的概念入手,着重讨论了误差公式的建立及其应用,以条件电位表示的氧化还原终点误差公式以及影响误差的因素。简略叙述了消除误差的方法,为提高滴定的准确度提供了方便。     

氧化还原滴定过程的计算机模拟

根据电化学平衡原理对氧化还原滴定的过程进行了讨论,建立了溶液的电极电势值与滴定分数的数学模型,并推导了氧化还原滴定终点误差的计算公式。利用Visual Basic强大的绘图和计算功能,设计了一个程序用以求解氧化还原滴定的化学计量点、突越范围,绘出滴定曲线,该程序也可根据提供的指示剂的变色点计算出滴定误差。最后用某一实例对计算程序进行了验证,运算结果和参考数据吻合良好。程序可用于指导氧化还原滴定指示剂的选择以便提高分析的精确度。     

氧化还原滴定中终点滴定的计算公式

本文就林邦公式在氧化还原滴定中的应用进行了讨论。导出了以林邦公式形式表示的氧化还原滴定终点误差的计算公式,并举例说明了该公式的应用。     

滴定分析中滴定突跃的简化计算及其条件

论述了滴定分析中滴定突跃简化计算及其判别式，提出一种包括非对称电对的氧化还原滴定突跃计算通式。     

氧化还原滴定曲线的图解法

在氧化还原滴定中,随着滴定剂的加入,氧化态或还原态的浓度是在逐渐变化的,电对的电位也随之不断变化,这一变化的情况可以由实验方法测得,也可用奈恩斯特(Nernst)方程进行计算,但计算过程中有关     

返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇

提出并研究了返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇的新方法．在硫磷混酸介质和加热条件下,用过量的K2Cr2O7氧化异丙醇为丙酮,其过量部分以二苯胺磺酸钠作指示剂,用Fe^2 标准溶液滴定．为校正K2Cr2O7氧化异丙醇反应的不完全性,确定了被测体系中异丙醇在0．5～1．6mg／mL之间,其校正系数(异丙醇的实际值与测定值之比)为1．060．     

氧化还原滴定可行性条件的推导

根据滴定分析误差的要求，本文推导出氧化还原滴定可行性条件的公式，分别讨论了在两电对为对称反应或不对称反应的情况下，公式的使用情况。     

关于酸碱滴定常数和条件滴定常数

在酸碱滴定中，滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)是一个教学难点。作者就酸碱滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)谈谈教学体会。     

氧化还原滴定中的终点误差计算

根据氧化还原滴定的特殊规律,运用化学反应的计量关系和能斯特公式,给出了氧化还原滴定终点误差的简单计算公式。此式不仅适用于一般的氧化还原滴定终点误差的计算,也适用于两不对称电对的得失电子数及系数都不相等的复杂的氧化还原滴定终点误差的计算。     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

滴定误差统一模型及数值计算

本文从滴定误差直接定义出发,结合滴定曲线方程,建立滴定误差统一模型。它简单、新颖、易于编制计算程序。文中提供了一个实用程序,它可在APPLE-Ⅱ微机上运行,使用方便,结果正确。     

滴定曲线绘制和线性滴定的计算机方法

本文基于滴定曲线方程导出了滴定曲线绘制模型和线性滴定计算模型,可用于编制各种滴定体系通用程序。文中以绘制沉淀滴定曲线为示例,列举其IBM—PC BASIC程序和框图。     

电位滴定法快速测定糠醛

试验用改良硫酸法由稻草（或麦杆）制取糠醛，用电位滴定法测定糠醛蒸馏液中糠醛的含量及产品的纯度，给出了滴定终点的选择依据方法简便易行，准确度达到工业分析的要求图２，表３，参５     

铝的配合-沉淀电位滴定法

本文对乙醇-水介质中氟-铝配合-沉淀电位滴定体系进行了研究。用该体系进行铝的配合-沉淀电位滴定,电位突跃明显,有确定的氟/铝计量比6:1,并有较高的选择性和准确度。在研究涉及的化学平衡中,测定了氟-铝各级配合物的稳定常数,并计算了沉淀的溶度积。在研究pH对平衡的影响中,测定了F~-离子在水中及在不同浓度的乙醇介质中的加质子常数。通过标准回收及标样分析,对该体系用于氟-铝电位滴定的可行性进行了方法检验,其回收率达100±0.6％。对标准试样分析的相对误差小于1％。并进行了试样分析,与其他方法对照,结果一致。     

电位滴定法实验数据的计算机处理

本文利用Visual Basic编程工具并结合数值分析知识设计了一个程序用以解决复杂的电位滴定分析实验数据的绘图和计算问题,程序界面友好,智能性高,具有较强的绘图和计算功能,对滴定终点的确定快捷准确,文中以酸碱滴定为实例对程序的使用进行了介绍.程序可用于电位滴定分析实验的数据处理工作,也可辅助用于分析化学、仪器分析等课程的课堂教学.     

烟叶中烟碱含量的非水滴定法研究

采用两种方法测定了烟叶中烟碱的含量，一种是紫外分光光度法，即国际标准法，另一种是非水滴定法。并将两种方法的测定结果进行对照后，得到相同样品的一对测定结果非常接近。经用ｔ检验法检验，得临界值ｔ（０．０５，８）＝２．３１计算值ｔ＝０．２９，０．２９＜＜２．３１，因此，非水滴定法是成熟的，准确的。     

掩蔽和解蔽在配位滴定中的作用及其应用

本文主要探讨了掩蔽和解蔽方法在配位滴定分析中的可行性和实用性。通过大量的实例说明利用掩蔽和解蔽,扩大了配位滴定的应用范围,提高了配位滴定的选择性。     

测定分光光度系组成的电位滴定法研究

本文报道一种用电位滴定法测定二元分光光度系组成的新方法。方法简单，原理新颖，只用两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果。