EO/PO无规共聚醚的结构与性能研究

采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H-NMR和13C-NMR结合起来对共聚醚的结构进行分析,既能确定各组分的含量又能够确定共聚醚链结构的特点;随着共聚醚中环氧乙烷含量的增加其热稳定性增强,浊点升高,表面张力增大.     

共聚型高分子序列结构的群子与JRG第四统计理论标度…

首次用ＪＲＧ第四统计力学理论来考察共聚物高分子链结构的序列度与竞聚率之间关系，从百提出了共聚序列标度的新的概念，首次明确地表达了Ｒ１．Ｒ２的真实物理意义。在此基础上提出了用均聚反应链增长活化能和聚合反应热来直接反映Ｒ１．Ｒ２大小的一种方程式，为研究竞聚率内在机制提供了新的理论依据。     

乙烯—醋酸乙烯酯(EVA)共聚物组成及结构分析

利用 FT-IR、NMR 对 EVA 的组成、序列结构进行分析,结果准确度高,分析过程方便、快速。     

新型共聚醚聚氨酯热塑弹性体的研究 Ⅲ.结构与性能

本文利用热分析,动态力学分析,应力—应变等手段对共聚醚聚氨酯的相结构及其相应的热性能,力学性能等进行了研究。发现两相结构与硬段含量有着重要关系。两相之间的介面层厚度受链段相容性的影响并对材料的各种物理性能有重要作用。     

VDMOS器件微观结构研究

随着VDMOS器件的广泛应用及其制作工艺的发展进步，对提高VDMOS器件性能的研究也日益受到重视．通过利用扫描电子显微镜（SEM）技术，对VDMOS器件的纵向结构元素分布及其在硅腐蚀液腐蚀前后的微观结构变化进行了研究．SEM图像分析表明各元素分布区域界限明显，经过浓度配比为w（HF）：w（HNO：）：W（HAC）：1：10：7的硅腐蚀液腐蚀后的样品断面的微观结构清晰．     

甲亚胺液晶共聚醚的合成及研究（Ⅲ）

利用介晶基和非个晶基共聚的方法合成高分子液晶，详尽介绍了合成方法和对产品的测试表征，并介绍了所合成的聚合物要呈现液晶态，允许非介晶组分在其组成中所占的最高含量。     

新型共聚醚聚氨酯热塑弹性体的研究——Ⅰ 合成与表征

本文探索合成出一种新型的共聚醚聚氨酯热塑弹性体材料。实验证实在适当的软硬段比例,此弹性体具有一般聚氨酯弹性体的优良性能,但不存在软段结晶,且成本相对较低。用元素分析、红外、核磁、扫描电镜等手段对此种热塑弹性体进行了表征。     

环氧乙烷四氢呋喃共聚醚的链结构及其性能

用NMR法分析了链节比(THF/EO)不同的五种共聚醚的链结构参数.测定了五种共聚醚固化后的力学性能,并研究了冠醚含量对力学性能的影响。     

醚—醚桥键间与醚—酮桥键间苯环运动的AM1量子化学研究

本文应用ＡＭ１半经验量子化学计算研究了醚－醚桥键间及醚－酮桥键间苯环的运动状况．计算结果表明，苯环在这两类桥键间的运动曲线十分相似，有一个宽度相近且具有较小势能的区域及最优构象均位于苯环与分子骨架成夹角４０°左右．从理论上解释了两类桥键在结晶行为上的等同性     

Tl—Ba—Ca—Cu氧化物超导体微观结构研究

在前人工作的基础上,我们采用低纯度原料制得了零电阻转变温度122K的T1-Ba-Ca-Cu氧化物超导体,采用扫描电镜和x射线能谱分析技术对此氧化物超导体的微观结构与烧结条件的关系进行了研究,确定出高温超导相的结晶形态特征及其组成元素成分的比例关系,进而定出了超导相的结构式TlBa_(1,2)Ca_(1,8)Cu_(1,3)Oy及其X射线的衍射数据.     

甲亚胺液晶共聚醚的合成及研究（Ⅳ）

用个晶基和柔性更好的非个晶基共聚的方法合成高分子液晶，通过热台偏光显微镜、ＤＳＣ和Ｘ－光衍射仪对所合成的共聚物进行了结构和相态表征，讨论了共聚物组成对共聚物相变温度和相态的影响，确定了共聚物要呈现液晶态，允许非介晶组份在其组成中的最高含量。     

PET/LCP反应性共混物序列结构与热性能的关系

利用2H－NMR方法对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和热致性液晶共聚酯60PHB／PET（LCP）体系在少量扩链剂双（2－恶唑啉）BOZ存在下形成的反应性共混物的序列长度进行表征，并研究序列长度对共混物热性能的影响，研究表明PET和PHB的序列长度均随共混时间的延长和温度的提高而降低，且在相同温度下，含扩链剂BOZ的共混体系的序列长度比不含BOZ的体系小，表明BOZ对酯交换起促进作用，共混物组分中PET的熔点Tm和熔体结晶工Tmc均随序列长度（LPET)的增大而降低，而冷结晶温度Tcc却升高。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯相溶性的研究

用GPC测定了5种不同单体比的共聚醚与硝酸酯的相溶性.测定结果表明:随共聚醚主链中环氧乙烷单元的增多,硝酸酯的相溶性增加.测定的相对标准偏差<3％.这表明,用GPC测定共聚醚与硝酸酯的相溶性是一种迅速、准确、可靠的方法。     

共聚型高分子序列结构的群子与JRG第四统计理论标度…

考虑到丙烯腈及其共聚物是当代超级模量和强度的碳纤维的原材料，而其模量和强度除了碳化工艺条件之外，更为得要地取决于丙烯腈和某些单体共聚物的高分子链序列结构。为此，首先考虑丙烯腈和各种单体间共聚时第二单体的结构及反应介质对竞聚率的影响，并在此基础上，首次用作者提出了的ＪＲＧ第四统计理论来考察序列标度（Ｒ１．Ｒ２）与各自单体均聚时链增长活化能（Ｅｐ）和反应热（△Ｈｐ）间的定量关系，从如现ｌｎ（Ｒ１．Ｒ２     

甲亚胺液晶共聚醚的合成及研究（Ⅱ）

利用刚性较强的介晶基团与较柔软的非介晶基团共聚的方法合成了一系列具有较低相变温度的向列型液晶高分子─甲亚胺液晶共聚醚，并利用热台偏光显微镜、差示扫描量热计（ＤＳＣ），Ｘ─光衍射对其相变温度和液晶态进行了测定和表征，研究了非介晶基团对液晶共聚醚相变温度、液晶态的影响，以及液晶聚合物的相变温度与其共聚组成之间的关系。     

共聚型高分子序列结构的群子与JRG第四统计理论标度间关系的研究 (Ⅲ)共聚过程中溶解度参数与共聚序列标度关系的考察

首次考察了共聚反应中两种单体均聚物的溶解度参数差（Δδ）与共聚高分子链序列标度（Ｒ１Ｒ２）之间关系。发现两种单体共聚过程实际上包含着四个阶段：第一步，各单体自身群集成过渡态群子；第二步，过渡态群子间混合；第三步，某一过渡态群子的引发及群子内部增长；第四步，过渡态群子间的链增长。从理论上分析，Ｒ１Ｒ２的大小很大程度上取决于由Δδ所引起的过渡态群子的大小。计算表明，ｌｏｇ（Ｒ１Ｒ２）与Δδ之间有良好的线性关系。     

软岩在饱水过程中微观结构变化规律研究

针对广东地区重大工程中几种典型软岩的基本类型和特点，设计了若干软岩饱水软化试验，探讨了不同类型软岩在各种不同饱水状态和饱水时间后微观结构的基本特征；在此基础上，揭示了不同类型软岩微观结构的动态变化规律，为软岩饱水后力学性质的变化规律和软化机制研究奠定了微观学基础。