复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良的疗效观察

目的探讨应用复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为餐后不适综合征型功能性消化不良的患者91例,随机分为对照组与治疗组,对照组42例患者给予口服伊托必利治疗,治疗组49例患者给予口服复方消化酶胶囊Ⅱ联合伊托必利治疗,治疗结束后比较2组的治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为71.43%,治疗组的治疗总有效率为91.83%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性。2组治疗的副反应经治疗组统计学检验无显著性差异。结论复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良较单用伊托必利疗效明显改善,且副作用小,2药联合可获得更好的临床效果。     

多潘立酮片联合复方阿嗪米特对消化不良患儿临床疗效及不良反应的影响

探讨多潘立酮片联合复方阿嗪米特对消化不良患儿临床疗效及不良反应的影响。选取2015年2月~2017年2月甘肃省肃南裕固族自治县祁丰藏族乡卫生院收治的消化不良患儿104例,并随机划分为治疗组和对照组,2组均52例。对照组仅给予多潘立酮片治疗,治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特治疗。对2组患儿临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况进行比较。治疗组总有效率94.23%显著高于对照组的78.85%(P0.05);治疗组各症状改善时间均较对照组短(P0.05);2组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。消化不良患儿联合应用多潘立酮片与复方阿嗪米特进行治疗,临床疗效显著,且不良反应较少。     

氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效与安全性观察

探究氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效与安全性。选取陇西县第一人民医院收治的166例偏头痛患者作为研究对象,对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组83例。对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗,观察两组患者在治疗后临床疗效以及不良反应发生情况。观察组总有效率为98.80%显著高于对照组78.31%(P0.05),观察组不良反应发生率为1.20%显著低于对照组10.84%(P0.05),观察组患者治疗后头痛发作评分较对照组而言明显降低(P0.05)。氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效显著,且可降低头痛发作评分与不良反应率,安全性高。     

盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的影响

目的探讨盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的作用。方法采用不完全结扎幽门＋食管下括约肌切开术制备大鼠酸性反流性食管炎模型,观察盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型小肠推进及食管黏膜病理形态的影响。结果盐酸伊托必利能明显提高酸性反流性食管炎模型大鼠的小肠推进功能,明显减轻模型大鼠食管黏膜的损伤。结论盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型有明显的治疗作用。     

舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床对照研究

探究舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床疗效。选取天祝县人民医院收治的128例哮喘患者作为研究对象,对其进行随机分组,根据治疗方法不同,分为对照组和观察组,每组64例。对照组单用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司特进行治疗。观察两组患者在治疗后哮喘改善情况。观察组总有效率为98.44%显著高于对照组82.81%(P0.05),两组患者临床治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗疗效更为明显,且不良反应发生率低。     

糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的疗效观察

观察糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的疗效。选取庄浪县人民医院2014年11月~2015年12月临床治疗的分泌性中耳炎患者84例,并依照随机数字表法均分成观察组与对照组(各42例)。对照组行盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合采用糖皮质激素治疗。对两组患者临床疗效、听力水平及复发情况进行比较。治疗2周后,观察组患者临床疗效92.86%高于对照组的73.81%(P0.05);观察组纯音听阈测定数值低于对照组(P0.05);观察组复发率低于对照组(P0.05)。对分泌性中耳炎患者行糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗,可有效提高其临床疗效,显著改善其听力水平,且复发率较低,是一种较为可行的临床治疗方法。     

凉血固经汤在功能性子宫出血治疗中的应用

评价凉血固经汤在功能性子宫出血治疗中的应用效果。选取甘肃省秦安县妇幼保健院2015年7月-2016年11月收治的162例功能性子宫出血患者,将其随机分为对照组和观察组,各81例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用凉血固经汤治疗。比较两组临床疗效、控制止血时间、完全止血时间及不良反应情况。观察组临床有效率97.53%高于对照组的81.48%(P0.05);观察组控制止血时间和完全止血时间均明显短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率2.47%低于对照组的17.28%(P0.05)。凉血固经汤可提高功能性子宫出血的临床有效率,缩短止血时间,且不良反应少,可为临床研究提供一定参考价值。     

半夏泻心汤联合美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎的效果分析

分析半夏泻心汤联合美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎的效果。将甘肃省中医院2018年6月～2019年5月接收的92例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法划分成单药组与联合组。单药组采用美沙拉嗪治疗,联合组在单药组基础上加用半夏泻心汤治疗。对比两组临床疗效、结肠黏膜病变情况、血清炎症因子水平及生活质量。用药后,联合组总有效率93.48%较单药组的73.91%高(P0.05);两组Geboes指数及血清TNF-α、CRP、IL-8等炎症因子水平与用药前相比均降低(P0.05),且联合组均较单药组低(P0.05);两组健康状况调查问卷(SF-36)评分与用药前相比均升高(P0.05),且联合组较单药组高(P0.05)。对溃疡性结肠炎患者进行半夏泻心汤联合美沙拉嗪治疗,其疗效优于单用美沙拉嗪治疗,可有效控制炎症反应,明显减轻结肠黏膜损伤,显著提高生活质量。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应观察

探究盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应。选取秦安县中医医院收治的164例盆腔炎患者作为研究对象。对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组82例。对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗,分析两组患者临床疗效以及不良反应。结果:观察组总有效率为98.78%显著高于对照组85.37%(P0.05),观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.44%显著低于对照组10.98%(P0.05)。盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床疗效显著,不良反应发生率低。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者50例临床观察

观察曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔用于冠心病心力衰竭患者的实际疗效,探讨该药物治疗方案的临床应用价值。选择2016年4月至2017年3月兰州市第一人民医院收治的100例冠心病心力衰竭患者,按照随机原则分为例数相等的观察组(n=50)及对照组(n=50),其中观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔用药方案治疗;对照组采用常规治疗方案治疗,观察并比较两组患者治疗有效率。观察组患者治疗有效率达到96.0%(48/50),对照组治疗有效率为74.0%(37/50),组间差异具有统计学意义(P0.05)。曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔用于冠心病心力衰竭的临床治疗,显著提升了疗效,且未加大不良反应的风险,具有较高的临床应用价值,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床研究

目的:观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果和安全性。方法:将94例室性早搏患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组疗程均为4周,观察比较两组疗效及不良反应情况。结果:经治疗后两组临床疗效比较:观察组:显效22例,有效17例;对照组:显效13例,有效10例;总有效率分别为83.0%和49.0%;两组比较有统计学差距(P0.01);不良反应比较:观察组3例,对照组10例,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效明显高于单用美托洛尔,临床疗效较好且不良反应少,值得临床推广应用。     

脑血栓治疗中川芎嗪联合氯吡格雷的应用探讨

氯吡格雷联合川芎嗪治疗脑血栓的临床应用效果分析。按随机分配原则将甘肃省定西市岷县人民医院于2014年7月~2017年7月收治的86例脑血栓患者分成2组:参考组与研究组,各43例。参考组患者单纯采用氯吡格雷进行治疗,研究组采用氯吡格雷+川芎嗪进行治疗,对2组患者的临床疗效状况以及不良反应发生状况进行比较观察。研究组患者的临床总有效率显著高于参考组患者(95.35%74.42%),且研究组患者的不良反应发生比参考组患者低(4.65%18.60%),P0.05。氯吡格雷联合川芎嗪治疗脑血栓的临床应用效果理想,能够提高疗效,且安全性良好,适合推广。     

当归中药复方治疗糖尿病肾病的Meta分析

对已发表的当归中药复方治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的文献进行Meta分析,系统评价其治疗DN的临床疗效及优势。计算机检索2006-2016年CBM、CNKI、万方和VIP数据库,同时人工辅助,收集当归中药复方联合西药对比单用西药或当归中药复方对比单用西药治疗DN的随机对照实验和半随机对照实验文章,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。33篇文献纳入研究。Meta分析结果显示,当归中药复方在治疗DN过程中,对DN患者的空腹血糖(FBG)、肌酐(Cr)、糖化血红蛋白等均有不用程度的改善,治疗期间尚未发现严重不良反应。当归中药复方治疗DN有一定的疗效且相对安全。     

复方炉甘石洗剂治疗过敏性皮炎的临床观察

评价复方炉甘石洗剂治疗过敏性皮炎的疗效;对99例患者随机分两组,分别外用复方炉甘石洗剂和氧化锌软膏,观察疗效。结果:观察组有效率96.75%,对照组72.34%(P0.05),观察组疗效明显优于对照组;复方炉甘石洗剂治疗过敏性皮炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床观察

探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床疗效与安全性。将符合ICD-10诊断标准、年龄≥60岁的在兰州市第三人民医院住院的HAMD17得分≥17分,≤24分,并伴躯体化症状的68例老年抑郁症患者,为研究对象,按照双盲法将其分两组,每组34例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究给予帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗,观察比较对照组与研究组患者的临床治疗效果。在入组前及治疗后的第2、4、6、8周末分别进行HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分、TESS评定。疗效以HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分总减分率来衡量,减分率≥50%为有效、≤49%为无效,HAMD17总分≤7为痊愈。对照组与研究组患者的总分情况比较(P0.05);关于治疗后两组患者的SCL-90躯体化症状因子分情况对比,研究组明显低于对照组(P0.05)。对抑郁伴躯体化症状的老年患者给予小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗,其疗效显著,能使患者的抑郁症状及躯体化症状得到显著改善且不良反应轻微。     

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效.方法根据治疗方案将138例慢性牙周炎患者分为两组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏治疗为对照组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏和甲硝唑缓释药膜治疗为观察组,疗程4周,随访1 a,比较两组患者的牙周改善情况、治疗效果、不良反应情况、复发情况.结果治疗后,两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度均显著下降;观察组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度、复发率均明显低于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05).结论盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜是治疗慢性牙周炎的有效药物,可明显改善患者的牙周状况,提高药物的治疗效果,不良反应少,且复发率低,值得临床推广使用.     

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的:评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选择复发性生殖器疱疹患者88例,随机分为两组,治疗组45例,对照组43例。治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访6个月。结果:总体效果评价中,治疗组和对照组总有效率分别为97.8%、95.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组和对照组复发率分别为53.3%、90.7%,治疗组复发率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。患者均未见明显不良反应。结论:口服盐酸伐昔洛韦片与口服匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗青年人伴有血管狭窄脑梗死临床研究

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄脑梗死的临床治疗效和不良反应.方法选取青年人伴有血管狭窄的脑梗死患者120例,采用单盲法随机分为两组,对照组单独给予阿司匹林,观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷,比较两组治疗前后的血小板聚集率、临床疗效和不良反应情况.结果对照组和观察组患者血小板聚集率和临床疗效均有明显改善(P0.05),且观察组明显优于对照组;两组患者间不良反应无明显差别.结论阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄的脑梗死治疗效果优于单用阿司匹林,且未增加不良反应,值得临床推广.     

甲氨喋呤联合来氟米特治疗活动性类风湿关节炎疗效观察

目的评价甲氨喋呤(MTX)联合来氟米特(LEF)及单用MTX治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法90例患者随机分为两组:甲氨蝶呤联合来氟米特组(45例),甲氨蝶呤每周定量口服7.5 mg～10 mg 1次,来氟米特20 mg每日1次;单用甲氨蝶呤组(45例),甲氨蝶呤每周10 mg～15 mg 1次,疗程分别为12周及24周。以ACR20为主要评价指标,ACR50、关节疼痛指数、关节肿胀数目、晨僵时间、患者对疼痛的评价(VAS)、患者对疾病活动性的总体评价(VAS)、医生对疾病活动的总体评价(VAS)、健康评估问卷(HAQ)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)具体观察指标为次要评价指标。结果联合用药组ACR20及各具体观察指标与单药组比较差异有显著性(P<0.05);ACR50联合用药组高于单药组,但无统计学差异(P>0.05)。两组之间不良反应发生率差异无统计学意义。结论MTX联合LEF治疗能显著改善RA症状、体征和实验室炎性指标,疗效优于单用MTX;两者联合治疗安全性耐受性好,与单用MTX相比并不增加不良反应的发生率。     

洁癣酊治疗手足癣的临床疗效观察

关于在手足癣临床治疗中应用洁癣酊的效果分析。选取100例2017年6月～2018年6月期间在甘肃省中医院接受诊治的手足癣患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,对照组采用复方酮康唑软膏治疗,研究组采用洁癣酊治疗,评价2组疗效,并对不良反应发生情况、复发情况进行统计分析。2组总有效率比较,对照组81.25%明显低于研究组95.31%(P0.05);对照组不良反应发生率10.94%与研究组6.25%比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组复发率6.25%与研究组1.56%比较,差异无统计学意义(P0.05)。手足癣临床治疗中应用洁癣酊可增进疗效并控制不良反应发生与复发的概率在较低的水平,安全性高。