美国经济咨询委员会治理中心之系列管理建议

日前于纽约举办的“董事学会圆桌会议”上,特拉华州最高法院法官Carolyn Berger和美国众达律师事务所合伙人Henry KlehmⅢ就当今动荡环境中的董事该如何作为,提出了《十大董事提醒》,其具体内容如下：     

中国企业联合会管理咨询委员会2011年工作总结和2012年工作计划

各位主任委员：上午好!我代表第六幅管理咨询蚕员会秘书处,向各位丰任委员汇报2011年工作完成情况和2012年工作安排,请予以审定。     

DNA的生物催化功能

近年来，发现不少结构特殊的DNA分子具有多种生物催化功能，这些DNA分子被称为脱氧核酶或酶性DNA，它们在用作RNA或DNA工具酶、基因分析和诊断手段以及基因治疗药物等方面的潜力引人注目，综述了这些DNA分子的种类、性质和应用方面的最新研究进展。     

一种改良的DNA沉淀法在重组DNA转化大肠杆菌中的应用

以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl_2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70%乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.     

基于分子重组技术的DNA计算

DNA计算是计算科学和分子生物学相结合的新领域。目前关于DNA计算的研究主要是抽象的计算模型和简单的原理性试验。DNA剪接计算模型是以生物DNA分子重组技术为基础的文法系统。本文主要介绍DNA剪接计算模型的文法结构及计算方法,证明了DNA剪接模型可以计算所有图灵机可计算函数。     

热烈庆祝广东省人民政府第五届科学技术咨询委员会成立

<正>推动科学民主决策建设创新型广东广东省人民政府科学技术咨询委员会是广东省政府于1985年为推进科学技术的科学决策、民主决策,密切与科技人员联系而设立的全省最高层次的科技咨询机构。该委员会办公室设在省科技厅。委员由省政府聘请政府部门、大学、科研院所和企业等单位的教授、专家担任。20多年来,该委员会围绕推动     

为创新驱动发展提供决策咨询支撑 浙江省科技发展咨询委员会全体会议举行

<正>近日,浙江省科技发展咨询委全体会议在省科技厅会堂举行,来自全省科技界的30多位咨询委委员,以及省科技厅领导班子成员,厅机关各处室、省基金办、省科技发展战略研究院负责人等参加了会议。省科技发展咨询委员会主任孙优贤院士主持会议。与会的浙江科技界专家们围绕如何更好地实施创新驱动发展战略、深化科技体制改革、推动科技成果转化、促进科技改善民生等主题,展开了热烈的讨论。     

谱写自主创新的新篇章教育部直属高校工作咨询委员会第十六次全体会议召开

全国科技大会的召开，在新世纪再次吹响了“向科学进军”的号角，增强自主创新能力，建设创新型国家成为国家战略。1月19日，教育部直属高校工作咨询委员会第十六次全体会议在广州召开，会议围绕高等教育如何紧紧围绕自主创新的核心，抓住机遇，乘势而上，开创高校工作的新局面的主题而展开。     

中华假磷虾线粒体DNA CO I基因片段序列分析

采用苯酚-氯仿提取、异丙醇沉淀提取中华假磷虾基因组DNA；以相应引物经PCR扩增得到线粒体DNA CO I片段PCR产物采用化学法与载体(pGEM-T Easy Vector)重组基因、热休克法转化重组质粒至感受态大肠杆菌(JM109)、氨苄LB培养基扩大培养；测序．结果表明，中华假磷虾线粒体CO I碱基709bp。其碱基组成A、T、G、C含量分别为28．59％、35．35％、17．61％和18．45％(国际基因库索引号AY754819)；与同科内其它3属10种磷虾的mt CO I基因片段核苷酸组成相似．     

淀粉质体DNA的研究现状

淀粉质体含有丰富的DNA,平均每个淀粉质体含有数百个基因组拷贝。其分布特点因物种而异,大都集中于拟核区,有的分散于质体内。在淀粉质体发育过程中,DNA含量不断增加,成熟期达到顶峰,以贮藏形态存在,为种子的萌发和幼苗的形态建成提供核苷酸等原料。淀粉质体DNA具有与叶绿体DNA同源的序列,存在一些表达基因,如：16SrRNA、psbA。但在抑制区域富甲基化,尤其是5-甲基胞嘧啶,碱基的甲基化在aDNA基因的表达调控中起重要作用。     

Combined immunity of DNA vector and recombinant vaccinia virus expressing Gag proteins of equine infectious anemia virus

In order to develop a new vaccine candidate for equine infectious anemia virus (EIAV), gag gene of Chinese donkey leukocyte attenuated strain (EIAV DLV) and its parental virulent strain (EIAV LN) were inserted respectively into the TK region of the Tiantan strain (VV) of vaccinia virus by homologous recombination and the positive clone was confirmed by blue plaque assay. Protein expression was examined by Western blot. Prime and prime-boost procedures were used to immunize mice with two DNA vectors and two recombinant vaccinia viruses expressing EIAV Gag proteins. The results showed that the specific lysis of CTL responses in the DNA rVV groups was stronger than those in the DNA groups, amounting to 31%. Although the levels of specific antibodies were not significantly different, we could conclude that the recombinant vaccinia virus could boost the cellular responses following DNA vector priming. There was no detectable difference between the immune responses induced by DLV and LN Gag proteins. This data demonstrates that the combined immunity of DNA vector and recombinant vaccinia virus expressing EIAV gag proteins, utilizing the prime-boost procedure, can drive immunized mice to produce powerful cellular responses. These results lay an important foundation for the development of a new EIAV genetic engineering vaccine.     

揭示生命奥秘的科学--从遗传理论到DNA技术

文章介绍了DNA技术的产生、发展历程、原理特征及其应用。     

DNA序列数据的聚类挖掘

玻译基因图是二十一世纪最重要的任务之一．人类基因草图绘制后,接下来需要寻找各种基因的精确位置,研究各种基因的功能等．为此,必须对DNA序列片段进行分类,然后归类研究。本文分别从数学、物理、化学三个角度讨论了40个人工DNA序列和182个自然DNA序列的分类问题,提出了一些设想。     

DNA甲基转移酶抑制剂DAC对AcMNPV感染的影响

通过DNA甲基转移酶抑制剂DAC(地西他滨,decitabine)改变DNA甲基化水平,研究杆状病毒苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)DNA的甲基化与病毒复制和基因表达调控的关系。通过流式细胞术和病毒mRNA的Real-time PCR检测发现,低浓度DAC(30nmol/L)处理细胞后会使报告基因绿色荧光蛋白基因(Green fluorescent protein gene,gfp)的表达提前,且表达水平明显上升。对低浓度DAC处理组和对照组产生的病毒效价监控表明,低浓度DAC的存在可以提高病毒的效价。经连续DAC处理,在第六代细胞中生产的AcMNPV多角体感染甜菜夜蛾后,幼虫死亡率明显高于对照组。这些结果表明,DAC对杆状病毒DNA复制和基因表达具有一定作用。     

美国次贷危机对我国房地产风险管理的启示

美国次贷危机已席卷全球,对我国房地产市场的影响是不可避免,如何从这次危机中来看待我国房地产市场中存在的金融风险将对我国房地产市场自身的可持续发展有着深远的意义.     

DNA甲基化对杆状病毒极早期和滞早期启动子转录活性的影响

利用体外DNA甲基化酶和荧光素酶报告系统分析了DNA甲基化对杆状病毒苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)的8个极早期和滞早期基因启动子表达活性的影响.研究结果表明,病毒极早期基因ie1和ie0启动子的活性受到甲基化修饰的强烈抑制,pe38启动子活性受到部分抑制;同时滞早期启动子p35、DNApol、lef1、lef3和lef8的启动子则在甲基化处理后得到一定程度的激活.转染的同时用AcMNPV感染细胞,在多数启动子中并没有改变甲基化处理对它们表达活性的影响,但使其影响程度有所减弱.在另一些启动子(pe38,p35,lef1)中,AcMNPV的感染使甲基化的作用基本消失.这些结果表明DNA甲基化对一些杆状病毒启动子的转录活性有一定的调控作用.     

生物学概念的变化

面对目前迅猛发展的生物科学研究手段和研究方法，阐述了传统生物学概念的变化，现代生物学存在的不足和适应这种变化要做的工作．     

动物源性医疗器械中残留DNA表征和风险的研究进展

动物源性医疗器械可能含有来自宿主细胞的DNA,这些残留DNA可能将其编码的癌基因、感染性成分传递给使用者,从而导致肿瘤或感染的危险。基于风险分析的安全性研究是进行产品质量控制的基础,其中残留DNA表征是动物源性医疗器械进行质量控制的重要措施,对产品的安全性至关重要。本文通过对动物源性材料中残留DNA的表征和潜在的危害及其控制措施等研究进展进行综述,将推动产品工艺优化,使残留DNA风险控制在最低水平,助力动物源性医疗器械研发和生产。