SN5对魔芋无根试管苗生根效应的研究

本文以特种蔬菜——魔芋为材料,探讨了SN5对魔芋无根试管苗的生根效应。研究结果表明,一定浓度(0.2-1.0ppm)的SN5对魔芋无根试管苗的生根有一定的促进作用,但以1/2MS NAA0.2、SN50.5组合效果最佳,生根率达93.5%,根多且粗壮,移栽成活率达95%以上。为快速繁殖魔芋提供了行之有效的方法。     

康乃馨试管苗生根的初步研究

初步研究了不同培养方式和不同培养基对康乃馨试管苗生根的影响,结果表明,液体培养诱导生根效果优于固体培养,表现为根化早、生长快、生根率高、生根所需时间短,从而可缩短生产周期;液培养条件下３种培养基即１／２ＭＳ、１／２ＭＳ大量元素和全量ＭＳ（均含量质量分数为２％的白糖,不加肌醇）的生根效果相近,生根率均达１００％,移栽成活率均在９０％以上,因此可采用１／２ＭＳ,以节约试剂、降低成本。     

金钗石斛试管苗生根研究

在基本培养基MS上分别添加不同浓度和配比的α-奈乙酸(NAA)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)和6-BA,不同浓度的多效唑(PP333);在MS 6-BA 0.2mg·L-1 NAA 1.0mg·L-1 活性炭0.1%培养基上分别添加10%的香蕉汁、马铃薯汁、椰子汁、番茄汁和胡萝卜汁5种天然成分对金钗石斛(Dendrobium nobile)试管苗进行生根研究.结果表明:NAA和IBA分别与6-BA配合使用均能抑制试管苗根的分化及生长,但单独使用对促进试管苗根的分化及生长有显著的效果,NAA的浓度为0.5～1.0 mg·L-1时,试管苗生根效果较佳,当IBA浓度为0.2mg·L-1时,试管苗生根率达100%,且根数多而粗壮,NAA和IBA均可单独作为促进金钗石斛试管苗生根培养的理想的植物激素;PP333 2～4 mg·L-1可促进再生植株根的形成,但抑制根的伸长生长,建议与其他激素配合使用;5种天然成分均对试管苗根的分化、长度和粗壮度有明显的促进作用,其中附加10%香蕉汁对试管苗的生根效果最好.     

几种木本植物无根试管苗移栽技术的应用研究

应用文献[1]中的技术，对秤锤树、法国引进的费氏石楠、红果树和泡桐等4种新品种木本植物无根试管苗进行移栽试验．取高3cm左右无根试管壮苗，多种生根剂混合液速蘸后，直接移栽入多种配方的基质，栽后分浇1～3次低浓度生根剂混合液．结果表明：供试温度控制在24-28℃，湿度95％左右，栽前用质量浓度为400mg／1。的D号促根剂速蘸小苗基部后，将苗移栽于6号基质中成活率较高；用质量浓度为3．5～4．5mg／L的D号促根剂速蘸小苗基部移栽后，每周浇1次连浇3次，成活效果最好．移栽成活率分别为秤锤树96．6％、费氏石楠95．8％、红果树92．7％和泡桐95．4％．     

大红枣试管苗生根及移栽的研究

大红枣无根试管苗在不同种类，不同浓度生长素以及在两种生长素不同配比的综合作用下生根的数量和质量不同。ＩＢＡ和ＮＡＡ的生根效应相同，合适的浓度均为０．４×１０－６。ＩＢＡ０．２×１０－６＋ＮＡＡ０．２×１０－６能够有效地提高生根质量。ＩＢＡ０．２×１０－６浸泡移栽基质和ＩＢＡ５００×１０－６蘸根１５～２０ｍｉｎ两种扦插方法都能促进生根成活。在选择试管苗的移栽基质方面，以森林腐殖土∶砂＝３∶１（体积比）或锯沫效果较好     

菊花试管苗的生根及移栽研究

以7个不同品种的菊花试管苗作为材料,研究了不同浓度的生长素 (NAA) 对菊花试管苗生根的影响.结果表明,0.1mg/L的NAA对诱导根的发生及提高生根质量综合效果最佳.比较了菊花试管苗扦插生根效果与试管苗在生根培养基上的生根效果,提出了菊花试管苗移栽时提高成活率的注意事项.     

草莓试管苗生根技术的改进研究

以“丰香”花药诱导产生的草莓脱毒无根试管苗为材料,探讨了无机盐、生长调节剂、糖对其不定根形成的影响。结果表明,在无机盐降为MS培养基的1/4时,生根效果更好;在促进生根的生长调节剂中,以NAA最为有效,适宜的浓度为0.05mg/L;蔗糖浓度20g/L时,生根最好、最经济。     

满天星试管苗的生根培养

本实验研究了适于满天星试管苗生根的基本培养基和生长素的种类，浓度．结果表明：l／2MS培养基为生根的最适基本培养基，在培养基中加入0．5mg／L的NAA最有利于根的分化和生长．     

三尖杉试管苗生根诱导的初步研究

以三尖杉茎段诱导的腋芽苗为外植体进行生根诱导研究.结果表明,改良WH附加一定浓度的IBA能诱导三尖杉试管苗生根,NAA单独处理时未能诱导三尖杉不定根的发生;IBA、NAA共同使用时生根诱导效果比IBA单独使用时好,其中以改良WH IBA3.0mg/L NAA1.0mg/L培养基组合生根诱导效果较好,生根率为60.7%.     

甘薯脱毒试管苗瓶外生根的研究

试管苗瓶外生根技术是组培工厂化育苗中一项具有很大应用价值的实用技术。以甘薯脱毒试管苗为材料,对瓶外生根进行了研究。结果表明,试管苗质量、基质、生长素均能影响试管苗的瓶外生根;污染试管苗用瓶外生根技术可达到84．5％的生根率;采用瓶外生根后移栽的方式获得的移栽苗比炼苗后移栽的方式高124．74％,可使移栽成活率提高3％。     

冬枣试管苗生根及去琼脂培养研究

以枣改良培养基为基本培养基,分别附加0.3、0.35、0.4、0.45、0.5mg/l的IBA对冬枣试管苗进行生根培养。其结果与以前的研究不一致,表明IBA对冬枣试管苗的生根效果尚不稳定。分别采用蛭石、珍珠岩、土等无机基质取代琼脂作培养基支撑物,对冬枣试管苗进行生根培养。结果表明,以土做支撑物的效果较好,虽然地上部显著低于对照,但发根率及根长与对照无明显差异。     

香石竹试管苗瓶内生根试验

用组织培养的方法,探讨几种因素对香石竹试管内生根的影响。结果表明,在MS或1／2MS培养基中添加生长素类物质NAA、IBA、IAA可以增加试管苗根的分化率和根数,以浓度0．1mg/L的NAA效果最优。同时加入0．2％的活性炭和白糖,均有利于生根,培养基pH值以6．2为宜。     

生长素对乔纳金苹果试管苗生根的影响

以三倍体苹果品种乔纳金试管苗顶部茎段为试材，将其接种于添加不同生长素及其组合的MS(基本培养基)中，研究IAA、IBA、NAA 3种生长素对苹果试管苗生根的不同效应。结果表明：3种生长素均可诱导乔纳金试管苗生根，且组合处理的效应普遍优于单种激素，其中以MS IBA 0．8mg／L IAA 0．7mg／L为最好，其生根率达92％。     

2种木本植物无根试管苗的移栽技术

根据试管苗在试管内促根处理方法,直接选用苗高3 cm以上的红花刺槐、软枣猕猴桃1号、2 号、3 号等品种的健壮无根试管苗,用促根剂在试管外处理。试验方法分栽前用N T(自配)促根剂速蘸小苗基部后栽于6号基质中和栽后用N T促根剂浇小苗基部,浇小苗分一次性浇和每周1次,连浇3次;促根剂浓度为2.5~3.5 mg/L,温度控制在(26±2)℃,湿度85%以上。结果表明,栽后分 3 次浇促根剂处理下红花刺槐成活率为86.8%、软枣猕猴桃成活率达97.8%(为3个品种平均值)。     

布洛芬及阿司匹林对甘蓝试管苗生根的影响

本研究将布洛芬和阿司匹林用于甘蓝试管苗的生根培养，结果表明这两种医药均有促进生根的作用。     

香花槐试管苗的继代培养和生根移栽条件研究

对园林树种香花槐试管苗的继代培养和生根培养中的培养基类型和激素浓度配比以及试管苗移栽的基质和湿度条件进行了研究.结果表明,在附加KT1.2mg·L-1和BA0.7mg·L-1的MS培养基上,香花槐试管苗继代培养的丛生苗分化率最高并且生长良好.最佳生根培养基为1/2MS附加IBA0.2mg·L-1、NAA0.3mg·L-1,生根率可达98%～100%.移栽基质为泥炭和珍珠岩2∶1混合,苗木成活率可达到90%以上.移栽温室湿度在第一周内保持在90%左右是试管苗成活的关键.     

IBA对牡丹‘太平红’试管苗生根的影响

以牡丹‘太平红'品种为材料,探讨不同IBA浓度、不同蘸根时间对‘太平红'试管苗生根的影响.生根培养基采用WPM+IBA4.0mg/L+PVP1.0g/L+Vc50mg/L+gellangum2.0g/L+蔗糖30g/L.结果表明,适宜的生长素浓度能够促进生根,1000mg/LIBA+1s处理的牡丹试管苗生根率最高.     

IBA对牡丹‘太平红＇试管苗生根的影响

以牡丹‘太平红’品种为材料,探讨不同IBA浓度、不同蘸根时间对‘太平红’试管苗生根的影响．生根培养基采用WPM＋IBA4．0mg／L＋PVP1．0g／L＋Vc 50mg／L＋gellangum 2．0g／L＋蔗糖30g／L．结果表明,适宜的生长素浓度能够促进生根,1000mg／LIBA＋1s处理的牡丹试管苗生根率最高．     

大花萱草组培苗的生根诱导研究

为了快速繁殖从国外进13的大花萱草新品种，本试验中以“红运”、“奶油卷”无根试管苗为材料，以1／2MS为基本培养基，加入不同浓度的NAA和IBA作为外源激素，对大花萱草进行生根诱导．实验结果表明：不同浓度和种类的激素对大花萱草的生根效果不同；不同种类无根苗诱导所需的浓度也有所不同．NAA的诱导效果比IBA的诱导效果较好．“红运”在0．1mg／L NAA的培养基上，生根数量和生根率都最好，17天生根率达到了100％；而“奶油卷”在0．05mg／LNAA的培养基上，21天生根率达到100％．     

氯丁唑对艾西丝南瓜试管苗生根及移植的影响

研究了氯丁唑在艾西丝南瓜种苗组织快繁中的作用，结果表明，在生根培养基中添加适宜浓度的ＰＰ３３３对诱导生根，根系生长，移植成活以及移植后的长势均有促进作用，其中以添加０．１０ｍｇ／Ｌ的ＰＰ３３３效果最优。