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通过加入适当的填加剂,采用Chiralcel-OJ柱拆分了福莫特罗并结合手性固定相(CSP)的特点,分析和讨论了流动相的组成对拆分度的影响 相似文献
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通过测定日本Daicel公司出售的Chiralcel-OJ柱的Van-Deemter曲线可知Chiralcel-OJ柱的Van-Deemter曲线与一般的手性柱的Van-Deemter曲线不同,曲线不仅出现了最低点而且出现了最高点-用该Chiralcel-OJ柱拆分三对对映体并讨论了流速与流动相配比对分离度的影响-实验结果表明,随着流速的增加,分离度减小;随着流动相改性剂量的增加,分离度增加- 相似文献
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通过测定自制Chiralcel—OJ柱的Van—Deemter曲线,发现Chiralcel-OJ柱的van—Deemter曲线不仅出现了极大值而且出现了极小值,其原因有待于进一步分析.我们用该柱拆分四对对映体并讨论了流动相流速及极性对分离度的影响.实验结果表明:最佳流速为0.6mL/min;随着流动相改性剂的增加,对不同的对映体。分离度有的增加。有的减小. 相似文献
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通过MOS结构C-V特性曲线和C-V特性滞后曲线,对不同淀积条件下的SiO2-Si界面特性进行了研究,并与热氧化法和PECVD法生长的SiO2腹界面进行了比较.结果表明:在不同工艺条件下,其界面电荷密度有所不同,与热氧化生长膜的界面电荷密度相近,比PECVD膜的界面电荷密度稍低,且其界面基本上呈现负电荷中心.根据俄联电子能谱的结果,对其界面负电荷的形成作了定性的解释. 相似文献
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研究了用加压排代色谱法从堆照产物Fe中分离出无载体放射性同位素60Co,54Mn及纯化55,59Fe.以DTPA作排代剂,H+为阻滞离子,研究了阻滞离子、排代剂pH、线性流速及柱比等工艺条件对分离效果的影响.其最佳工艺条件为:cDTPA=0.05molL-1,cVc=0.05~0.10molL-1;pH=6.0~8.0;线性流速为7.5~10cmmin-1;柱温:70℃;柱比大于0.5. 相似文献
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紫外光检测和离子色谱法测定无机阴离子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了采用紫外光度检测的高效离子色谱法同时测定样品中的Cl-,NO2-,NO3-,I-和SCN-等无机阴离子的方法.使用季铵型低容量阴离子交换剂键合球形硅胶(Vydac302IC)色谱柱,以3mmol/L邻苯二甲酸(pH4.3,用四硼酸钠调节)为流动相,不仅可较好地分离各种阴离子,还可采用紫外光度检测器间接检测分离后的阴离子.为食品生产的质量控制和监督提供了一个快速简便的新方法. 相似文献
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带有单纯疱疹病毒脱氧胸苷激酶基因(HSV-tk)的腺病毒结合ganciclovir(GCV)对分裂细胞有很强的杀伤作用.在感染复数(M.O.I,MultiPlicityofInfection)达到1000时对人体肺腺癌细胞A549的杀伤几乎达到100%.四种人体肺癌细胞株(A549,LAX,SPC,SKY)对带HSV-tk的腺病毒(ADV/RSV-tk)的杀伤作用表现出不同的敏感性.另Acyclovir(ACV)和GCV对感染了重组腺病毒ADV/RSV-tk的细胞都有一定杀伤作用,但杀伤效果有很大差别;就A549而言,GCV的杀伤作用比ACV高7~8倍.此外ADV/RSV-tk结合GCV杀伤肿瘤细胞时有“旁观者效应”,即感染了ADV/RSV-tk的细胞与未感染细胞混合后,后者也明显地遭到杀伤. 相似文献
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用卸载柔度单试样法COD阻力曲线自动测试技术,测定了CO2气体保护焊药芯焊丝YJ501焊缝金属在室温和-20℃时的COD阻力曲线,并对焊缝金属的显微组织进行了电镜分析.结果表明:CO2气体保护焊YJ501药芯焊丝焊缝金属在室温和-20℃均有较高的断裂韧性,焊缝金属中含有一定量的针状铁素体是其具有较高断裂韧性的主要原因 相似文献
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非均相催化氧化法处理氨基J酸工业废水 总被引:5,自引:1,他引:4
文章采用H2O2-TiO2催化氧化法处理氨基J酸工业废水。实验结果表明:当每L废水中加入0.2gTiO2及H2O2∶CODcr=2.0g·g-1,在90℃下反应0.5h时,氨基值及CODcr的去除率分别达到85.4%和69.8%。且催化剂TiO2无毒、易分离,经高温活化后可重复利用 相似文献
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通过测定自制Chiralcel OJ柱的Van Deemter曲线 ,发现Chiralcel OJ柱的Van Deemter曲线不仅出现了极大值而且出现了极小值 ,其原因有待于进一步分析 .我们用该柱拆分四对对映体并讨论了流动相流速及极性对分离度的影响 .实验结果表明 :最佳流速为0 .6mL/min ;随着流动相改性剂的增加 ,对不同的对映体 ,分离度有的增加 ,有的减小 相似文献
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以流体机械能守恒定律为依据,建立了流动相在液相色谱系统中的流体动力学模型P=k1+k2 qu,并以典型的液相色谱系统证明了其正确性,即流动相的体积流量和其在色谱流动系统中产生的压强降为线性关系,而流动相的粘度对压强的影响表现在系数k2上的不同,粘度增加,k2值增大.此研究为高效液相色谱分析中色谱柱、流动相及其体积流量的优化选择及辅助系统的设置提供了理论依据和指导. 相似文献
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研究了Viscotek 270型多检测器凝胶渗透色谱仪测试条件对PMMA分子量测试结果的影响.以二甲基甲酰胺作为溶剂和流动相,采用正交试验法探讨了样品浓度、色谱柱温度及流动相流速对PMMA分子量测定的影响.结果表明:样品浓度2g/L、柱温35℃、流速1mL/min为最佳测试条件. 相似文献
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高效液相色谱手性固定相法拆分喹禾灵对映体 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法,在直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Sino-Chiral AD)手性柱上,对喹禾灵外消旋体进行拆分,考察流动相正己烷中,不同的醇类添加剂、醇类添加剂浓度及温度对手性分离的影响,当流动相为V正己烷∶V乙醇(95∶5)、流速为0.5mL·min-1、25℃时喹禾灵在Sino-Chiral AD柱上获得完全分离,分离度Rs达2.17. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定发酵液中子囊霉素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定发酵液中子囊霉素含量方法。采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相,柱温40℃,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。子囊霉素标准品质量浓度在0.02~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为ρ=0.003 88A-0.001 41,r=0.999 97。平均回收率为99.79%(n=9),相对标准偏差(RSD)为0.45%。 相似文献
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徐东伟 《中央民族大学学报(自然科学版)》2008,17(2):71-73
建立通窍鼻炎片中欧前胡素含量高效液相色谱测定方法.采用甲醇超声提取;Thermo HypersilKeystne ODS C18色谱柱,甲醇-水(70:30)流动相;流速0.8mL·min^-1;柱温:25℃;检测波长300nm,欧前胡素在0.02~0.20μg内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD=1.41%.该方法灵敏度高,准确性好,专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。 相似文献
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采用Ultimate(XB-C18)色谱柱,以乙腈-4%冰乙酸(48∶52)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长430nm,柱温为室温,建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西壮药材毛郁金中姜黄素含量的方法。结果表明,姜黄素在0.00992~0.08928μg范围内的峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.28%,RSD为1.67%(n=6)。本方法准确,快速,重现性好,可以作为广西壮药材毛郁金的含量测定方法。 相似文献
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采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离纯化了佛手饮料废渣中的柠檬苦素,分离条件:检测器波长为207nm;柱体积为112.5mL,分离柱内径为1.5cm;流动相为甲醇,流速为0.5mL/min.用核磁共振法对分离产物进行了结构鉴定.通过高效液相色谱法测定了佛手饮料废渣中柠檬苦素的含量,测定条件:采用美国AGT Venusil XBP(L)ODSC18柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相y(乙腈):y(水)=45:55,流速为0.8mlMmin;柱温为25℃;检测波长为207nm.结果显示,佛手饮料废渣中柠檬苦素含量为1.73mg/g,相对标准偏差为1.1%. 相似文献
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黄静 《西南师范大学学报(自然科学版)》2009,34(5)
目的:建立当归拈痛合剂的质量标准.方法:采用薄层层析法对当归拈痛合剂中的当归、苦参和甘草3味中药进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent公司Zorbax SB-C18(4.6×250mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(48:52);检测波长为278 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC中能够检出当归、苦参和甘草,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.25~2.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为101.8%,RSD为1.65%.结论:所用定性、定量方法简便、可靠、专属性强,重复性好,可用于当归拈痛合剂的质量控制. 相似文献