复合微肥中钼的混合指示剂法测定

研究了混合指示剂法以复合微肥中钼的测定，测定终点颜色变化明显，实验结果表明，标准溶液适宜用量为1－3mL，适用于体系钼含量在1－30mg范围内的样品，该法的精密度和回收率均符合要求，测定结果令人满意。     

碱熔融—离子选择性电极法测定氧化锌中氟方法改进

为了对离子选择电极法测定氧化锌中氟含量的分析方法进行改进,采用过氧化钠—氢氧化钠混合熔剂进行样品熔融,加入溴甲酚绿指示剂调节酸度。结果表明:改进后检测方法的加标回收率为97.50%~104.00%,相对标准偏差为2.31%。该方法精密度及准确度较好、灵敏度较高。     

庆阳市地下水中碱度的测定

目的测定庆阳市地下水的碱度,监测庆阳地下水质变化,为市民安全饮用水提供参考。方法利用多种指示剂进行对比测试研究,以确保检测结果的准确性和可靠性。结果采用酚酞,溴甲酚绿-甲基红混合指示剂滴定效果良好,不仅终点颜色变化明显,而且精密度高,RSD=1.91%。结论利用酸碱滴定法,以酚酞、溴甲酚绿-甲基红混合指示剂可较准确地测定庆阳市地下水中的碱度,得到庆阳市西峰区地下水总碱度为396.05mg/L。     

滴定分析中固、液体鉻黑T指示剂应用比较

分别采用初配和配制7天后的固、液体铬黑T指示剂标定EDTA溶液及测定水的总硬度,根据实验结果分析两种形态指示剂的使用效果,结果表明,新配制的EBT固、液指示剂,标定EDTA时有显著性差异,测定水的总硬度时,两种指示剂无显著性差异;配制7天后的EBT固、液指示剂,标定EDTA及测定水的总硬度时,使用两种指示剂均存在显著性差异.经F检验,液体铬黑T指示剂放置7天后测定精密度低于新配制指示剂,固体鉻黑T指示剂放置前后测定精密度无显著变化.因此得出结论,若实验时新配制指示剂,选用液态为佳,否则,要使用固体鉻黑T指示剂.     

不同指示剂对学生实验结果精密度的影响

在采用两种不同指示剂标定EDTA实验的学生实验报告中各抽取100份样本,利用单因素方差分析法和描述性统计分析法对学生实验数据的相对平均偏差进行分析,得出指示剂对学生标定EDTA标准溶液精密度有显著影响的结论。使用钙指示剂时,学生所得相对平均偏差的标准差和变异系数较小,而使用钙黄绿素-百里酚酞指示剂时,学生所得相对平均偏差的标准差和变异系数较大。学生使用钙指示剂法所得的相对平均偏差比使用钙黄绿素-百里酚酞法时平均小0. 05%左右,说明选用钙指示剂替代原本的钙黄绿素-百里酚酞复合指示剂后,学生标定EDTA标准溶液的实验数据精密度有所提高。     

建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂

紫脲酸铵——萘酚绿B是一种新混合指示剂。它由紫脲酸铵0.5g、萘酚绿B0.01g,研混合均匀后用氯化钠50g稀释而成。在pH14左右的碱性条件下,以EDTA作滴定剂测钙,与现在使用的几种指示剂相比,它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙,精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙,溶液中钙离子含量在10mg/ml到0.5μg/ml范围内都适用,尤其在低浓度,即接近0.5μg/ml时效果更好。     

混合碱滴定分析中指示剂的选择

西方就ＨＣｌ滴定混合碱（Ｎａ２ＣＯ３＋ＮａＨＣＯ３）实验中用多组混合指示剂分别滴定的两个终点进行了探讨。多组混合指示剂使终点敏锐，容易判断，优于常规的双指示剂法。     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

低品质铁矿（钒钛磁铁矿）中钙镁的快速测定

本文研究了低品质铁矿（钒钛磁铁矿）中钙镁的快速分析方法。试样用混合酸溶解,高氯酸冒烟赶氟,然后用六次甲基四胺,铜试剂分离干扰元素,并对沉淀剂和指示剂用量进行了条件实验。实验结果表明,本方法快速、简便,方法准确度和精密度均能满足测定要求。     

可溶性硅酸盐体系混合碱的分析

研究了 BaSiO_3和 BaCO_3酸解条件。以百里酚兰为指示剂,分析可溶性硅酸盐体系中混合碱的方法,较之氯化钡法,双指示剂法及系数校正法快速、准确,相对误差在0.2%以下。解决了可溶性硅酸盐体系混合碱分析问题。     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

盐酸联苯胺分离——酸碱滴定法测定实验室废水中硫酸根研究

提出了利用盐酸联苯胺沉淀分离,酸碱滴定法快速测定实验室废水中SO4^2-含量的新方法。在水样消解并掩蔽干扰后的微酸性溶液中,加入的盐酸联苯胺能与SO4^2-作用生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至终点。结果表明,改进后的方法操作简单、测定快捷、干扰小、准确度和精密度与标准法一致,测定结果的相对偏差仅为0.36%（n=5）。     

测定酱油中的氨基氮时终点确定方法的研究

用甲醛法测定酱油中的氨基氮时,常用酚酞为指示剂确定终点,效果不佳.本法改用酚酞-溴百里酚蓝混合指示剂来确定滴定终点,其变色锐敏、重现性好、准确度高.     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

DCB—DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了 DCB—DNA 作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在 PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1%的 DCB—DNA 作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的 EDTA 标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

氢氧化钙和碳酸钙混合物的分析方法

在甲醇存在下,用EDTA四钠盐能准确而精密地络合滴定Ca(OH)2和CaCO3混合物.当甲醇与水的体积比在0.2～0.6之间时,CaCO3 对Ca(OH)2的滴定不干扰,且能准确滴定Ca(OH)2.本法可用来监测石灰乳碳化的全过程.     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。