电位双点滴定法研究

推导出电位双点滴定法通用的定量公式和相对误差公式，对方法的准确度进行了探讨，确定了ΔＥ值的最适宜范围     

离子选择电极沉淀单点滴定法研究

对沉淀滴定法的原理和方法进行了论证,推导出了沉淀单点滴定法的定量公式,从理论上说明了沉淀单点滴定性具有高精度高,指出了最佳滴定分数与离子选择检测下限有关。     

极谱双点滴定法在络合滴定中的应用

提出在络合滴定中应用极谱双点滴定的实验方法。探讨了应用此法测定１０余种常见金属的可能性及适宜的回滴定剂。     

多元酸的单点滴定法研究

研究了单点滴定法多元酸测定中的应用，导出了多元酸的单点滴定计算式，讨论了滴定分数与准确度的关系，１０种酸测定结果相对误差及相对标准偏差一般小于０．２％。     

双势垒系统伏安特性的数值模拟

通过自洽求解维格纳方程和泊松方程，计算了双势垒系统的偏压隧道电流，讨论了双势垒系统的结构参数的变化对其伏安特性的影响，数值模拟的结果对这类电子器件的设计有一定的指导意义。     

线性扫描伏安法电流方程及其导数的研究

用半微积分算符推导出线性扫描伏安法的电流方程,并用G1-算法编程解这电流函数,得到的结果与Oldham的结果一致,同为当前测得最准确的值;还用一个式子综合表示各阶导数,较准确地得到常规和各阶(一、二、三阶)导数的理论图形及其峰电流和峰电势方程。     

伏安法测电阻的研究

伏安法测电阻实验是物理教学的基础性实验之一。同学们在做该实验时，往往出现一些不理想的情况，如电路接法的选择、电压表和电流表的量程选择等，本文就该实验作实验方案分析。     

酸碱电位双点滴定测定巴比妥类药物含量

本文提出在水溶液中，用酸碱电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量，该方法测定巴比妥类药物简便快速．     

植物激素脱落酸伏安行为的研究

植物激素脱落酸在ＢＲ介质中还原产生一良好的还原峰，其微分脉冲峰峰电流与脱落酸的浓度在７．５×１０＾－６－９×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内有线性关系，检测限为３×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，并对其还原机理进行了研究。     

DMDPQ表面吸附伏安的研究

用循环伏安法研究了６，７－二甲基－２，３－二（２－吡啶基）喹恶啉在１：１体积比的水－甲醇混合溶液中，热解石墨电极上的吸附伏安行为，测定了ＤＭＤＰＱ的表观标准电极电位和扩散系数，对其电极反应的机制进行了探讨。     

催化滴定(Ⅰ)分光光度滴定仪的试制

本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。     

痕量铁的光化学伏安分析新方法研究及应用

在稀硫酸介质中及草酸存在条件下，痕量铁对金芝花橙ＯＯ对光化学褪色反应有较催化作用，在氢氧化钠介质中中，金莲花橙ＯＯ于－０．８０Ｖ处产生一灵敏的２．５次生分极谱波。采用２．５微分极谱法研究了Ｆｅ（Ⅲ）－草酸－金莲茶橙ＯＯ光化学新体系，建立了一个检出限和测定范围分别为０．７ｎｇ／ｍＬ和２ｎｇ／ｍＬ－１００ｎｇ／ｍＬ铁的光学伏安分析新方法，并用于试样分析。     

酸碱滴定分析微型实验研究

对大学分析化学实验中的“食用白醋中HAc浓度的测定”及“有机酸摩尔质量的测定”进行了微型化设计及可行性研究，与常量法比较，微型实验的精密度与准确度符合分析实验要求．     

黄原酸钾的电位滴定法测定

报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮一氨水介质中，用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便、准确，相对标准偏差低于0.50%(n=5)。     

对沉淀滴定终点误差计算的探讨

本文提出了条件溶度积常数的新概念。在考虑了沉淀指示剂的影响下，推导出了以林邦误差公式形式表示的沉淀滴定终点误差的计算公式。     

碘酸与高碘酸依次测定法的研究

本文报导在碘酸和高碘酸混合液中，依次在隐蔽剂钼酸钠和解蔽剂草酸的存在下，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，分别测定碘酸和高碘酸含量的分析方法。实验结果表明，该方法具有操作简便，分析快速，结果准确、可靠等特点，在适当场合可作为分析方法使用。     

在线滴定技术-连续流动滴定的应用

该文介绍了一种全新的在线滴定技术连续流动滴定,它通过一个由电子开关控制的与时间变化相连的三口双通螺旋管阀来控制和测定任何时间下（包括滴定终点时）样品与滴定剂的体积比,来代替传统滴定方法必须测定平衡点时滴定剂体积,实现了真正的在线滴定。通过优化系统设置的参数及仪器的部件,对实际样品进行分析,结果显示相对标准偏差低于1%,和传统技术相比无明显差异。仪器可以根据实验需要配置不同的检测系统,如：电位计、电导计及光度计等。同时,本仪器与自动滴定仪相比,消耗的样品和滴定剂是自动滴定仪的十分之一,滴定过程全自动、易于操作,分析速度更快,价格更低,易于广泛使用。