调整型共源共栅结构S~2I开关电流存储单元研究

开关电流电路是一种新型的数据采样技术。本文对开关电流电路的工作原理和误差的详细分析,介绍一种调整型共源共栅结构的S2I开关电流存储电路,仿真结果具有相当高线性度和精度。     

S2×S2中具有常Jordan角局部共形平坦超曲面

利用活动标架法研究S²×S²中具有常Jordan角的局部共形平坦超曲面.给出S²×S²中具有常Jordan角局部共形平坦超曲面的刻画定理；及S²×S²中具有常Jordan角的常数量曲率局部共形平坦超曲面的分类定理.     

交错环链补中不可压缩曲面的性质

设L是S³中的一个交错环链, 将L投影到S²上, L的每个交叉点都对应一个bubble, 用来体现L的交叉点性质. 如果L有n个交叉点, 则投 影图就有n个bubble与之对应, 从而在S³中构造了2个二维球面S²₊和S²_-. 设F是S³-L中的不可压缩、 分段不可压缩曲面, 并且处于一般位置, 则F∩S²_±是一组简单闭曲线. 通过讨论F∩S²_±的 性质刻画了曲面的性质. 当F∩S²_±的图（也称为拓扑图）是特殊简单的, 则曲面F的亏格是零.     

基于开关电流电路的滤波器设计与实现

提出基于开关电流技术的滤波器设计与实现.开关电流是基于电流模的模拟数据采样信号处理技术,它符合集成电路的标准数字工艺,具有更高的工作频率,因而成为开关电容技术的替代技术.通过级联开关电流二次节,可以得到高阶开关电流滤波器.仿真结果证实了开关电流滤波器的良好特性.     

S2分子电离能的多参考方法计算

应用多组态准简并微扰理论, 计算了S₂分子基态和S⁺₂分子离子基态与激发态的绝热势能曲线, 并拟合光谱参数,  得到了S₂分子9~16 eV的3p电子电离的绝热电离能和垂直电离能. 计算结果表明, S₂分子的第一绝热电离能为9.34 eV, 与实验值(9.356±0.002)eV相符. 比较了其他电离谱带绝热和垂直电离能的理论计算值与实验值, 并分析了误差产生因素,  结合计算结果对S⁺₂(A²Π_u)和S⁺₂(B²Σ^-_g)电离谱带进行了确认.     

一类变换图的Wiener指数

研究了一类变换图G(R^*,S^*),其中R^*=(r₁,r₂)且S^*=(1,…,1),计算出变换图G(R^*,S^*)的Wiener指数公式,并给出变换图G(R^*,S^*)的Wiener指数的渐进性质.     

靶向生长抑素受体SSTR2的新型白蛋白亲和放射性碘标记分子探针的制备与评价

生长抑素受体亚型2(SSTR2)在神经内分泌肿瘤和多种心血管疾病中高表达,是一个非常有吸引力的靶点.基于铜介导下放射性碘离子与苯硼酸底物发生氧化偶联反应的方法,构建了靶向SSTR2的新型放射性碘标记分子探针[¹³¹I]IPBA-TATE和[¹³¹I]IBA-TATE(对照),并在体外评价了其理化性质及白蛋白结合特性.在BALB/c小鼠中测定其血液末端清除半衰期,并在正常小鼠和AR42J肿瘤模型小鼠中研究其生物分布特性(以每克组织中摄取注射剂量的百分率(%ID/g)为单位).结果表明:[¹³¹I]IPBA-TATE的放射性化学产率为(64.0±4.2)%(n=3),在体外具有良好的稳定性和蛋白亲和性;相比于[¹³¹I]IBA-TATE,[¹³¹I]IPBA-TATE的血液末端清除半衰期延长了60%,为(25.50±3.35)h.在给药后4h,[¹³¹I]IPBA-TATE在AR42J肿瘤中的摄取为(1.21±0.67)%ID/g,具有较高的瘤/肉比(5.30...     

纽结补中的不可压缩配对不可压缩曲面

研究了曲面F与纽结补S³-K中2维球面交拓扑图的性质，这些拓扑图是由一些环路和马鞍型圆盘组成.然后，给出了两个变换(即R-变换、S²-变换)和连通和分解以及拓扑图的特征数，即E(T)=n₊+n_--n_s,而且这些变换不改变特征数.进而刻画环链补中不可压缩配对不可压缩曲面的性质，如果F∩S²₊(or F∩S²_-)的分支数小于5并且交错纽结或几乎交错纽结的拓扑图是几乎简单时，曲面的亏格等于零.     

S1×S3作用下的同伦不动点集的有理同伦型（英文）

确定了S¹×S³作用在特定有理复形上的同伦不动点集的有理同伦型;证明了某一类空间M椭圆等价于其同伦不动点集Mh（S¹×S³）的任意连通分支椭圆.     

S2-浓度对含盐污水中10#碳钢腐蚀性能的影响

 目前中国的炼油厂换热器多采用碳钢材质,换热器是石化设备中失效最快、损失最严重的设备之一,尤其是水相换热器的腐蚀更为严重。水相介质中通常含有一定量的S^2-、Cl^-、Ca²⁺和Mg²⁺,关于碳钢在含硫介质中的腐蚀行为,国内多数研究方向是应力情况下硫化物引起的应力腐蚀开裂问题,无应力状态下碳钢在含硫介质中的腐蚀行为研究得比较少。本文针对兰州石化某常减压装置换热器管束（主要材质10^#碳钢）在使用过程中的腐蚀问题,采用高温高压釜实验和电化学测试方法,研究壳程介质中S^2-浓度对10^#碳钢在含盐污水中腐蚀行为的影响,利用宏观照片和X 射线衍射仪XRD 表征腐蚀产物的形貌和相结构组成。实验结果表明,在测试区间内,随着腐蚀介质中S^2-含量的增加,试样表面生成的FeS 使得碳钢的均匀腐蚀速率逐渐降低,当介质中S^2-含量升高到250 mg/L 时,碳钢换热器管束的腐蚀程度由严重腐蚀转变为中度腐蚀,XRD 分析结果显示腐蚀产物为Fe₃O₄、CaCO₃和FeS;同时,当腐蚀介质中S^2-含量小于100 mg/L 时,由于介质中侵蚀性Cl^-存在,溶液中的Cl^-更容易穿过疏松的腐蚀产物膜层到达膜与基体界面处腐蚀基体,使得碳钢表面出现明显的点蚀现象,且介质中S^2-含量越低,试样抗点蚀性能越差。     

Structure of the Escherichia coli ribosomal termination complex with release factor 2

Termination of protein synthesis occurs when the messenger RNA presents a stop codon in the ribosomal aminoacyl (A) site. Class I release factor proteins (RF1 or RF2) are believed to recognize stop codons via tripeptide motifs, leading to release of the completed polypeptide chain from its covalent attachment to transfer RNA in the ribosomal peptidyl (P) site. Class I RFs possess a conserved GGQ amino-acid motif that is thought to be involved directly in protein-transfer-RNA bond hydrolysis. Crystal structures of bacterial and eukaryotic class I RFs have been determined, but the mechanism of stop codon recognition and peptidyl-tRNA hydrolysis remains unclear. Here we present the structure of the Escherichia coli ribosome in a post-termination complex with RF2, obtained by single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM). Fitting the known 70S and RF2 structures into the electron density map reveals that RF2 adopts a different conformation on the ribosome when compared with the crystal structure of the isolated protein. The amino-terminal helical domain of RF2 contacts the factor-binding site of the ribosome, the 'SPF' loop of the protein is situated close to the mRNA, and the GGQ-containing domain of RF2 interacts with the peptidyl-transferase centre (PTC). By connecting the ribosomal decoding centre with the PTC, RF2 functionally mimics a tRNA molecule in the A site. Translational termination in eukaryotes is likely to be based on a similar mechanism.     

高速带通型△∑AD转换电路设计

采用欠采样技术和低功耗Gm-C带通振荡电路技术,实现了一种4阶连续时间高速带通型△∑AD转换电路的低功耗化设计.通过TSMC 180 nm CMOS工艺的SPICE仿真,在信号中心频率2.4 GHz、工作带宽2 MHz、采样频率3.2 GHz条件下,实现了信噪失真比（SNDR）为50 dB,电源电压1.8 V时核心电路功耗为50 mW.     

单片接收机射频前端电路设计与仿真

无线通信对射频接收机的低功率、低成本、小型化要求较高。本文提出了基于 IEEE 802．16协议的低电压接收前端系统和模块的设计方案,给出了三级级联的低噪声放大器和双正交下变频混频器的设计电路。仿真结果显示该放大器在增益、噪声、线性度等指标上均达到要求,双正交下变频混频器镜像抑制度达52 dB以上,对低噪声放大器和混频器级联电路的仿真结果表明,该级联电路能够达到接收机RF前端电路的设计要求。     

二维SPACE RIP并行成像技术在三维磁共振成像中的应用

相比均匀欠采样规则,基于非均匀欠采样规则的SPACE RIP并行磁共振成像技术能够获得更高质量的影像。为了减少三维快速自旋回波(3-D fast spin echo,3-DFSE)序列的扫描时间,该文提出了在2个相位编码方向都采用基于指数分布的非均匀欠采样规则,结合SPACE RIP并行磁共振成像技术来减少扫描时间。并用仿真实验、水模研究以及活体实验来评价所提出方案的性能。实验表明,重建后的图像噪声低、分辨率高并且无明显混叠伪影,对临床诊断具有较高使用价值。     

GPS双频M码接收机射频前端 设计与实现

介绍了GPS信号体制、新型军用M码的产生方式及其特点,并将新型M码信号与传统GPS信号做了对比。采用超外差式结构分离元器件方案完成了系统的设计并给出了组成原理框图。然后对原理框图中每一个功能单元的电路实现进行了设计,合理选择了低噪声放大器、功分器、射频滤波器、射频放大器、混频器、本振发生器、中频滤波器、中频放大器、数控衰减器、末级放大器等,根据选择的器件完成了原理图以及PCB设计,并为系统设计了屏蔽盒。最后对系统相应的指标进行了测试,测试结果表明该射频前端达到了要求的技术指标。     

K波段低噪声集成片上CMOS接收前端设计

基于TSMC 90nm CMOS工艺,设计实现K波段片上集成CMOS接收前端。接收前端由两级差分共源共栅结构低噪声放大器、双平衡吉尔伯特单元结构下变频混频器组成。射频输入、本振输入以及模块间采用片上巴伦进行匹配。测试结果表明,在射频输入频率23.2GHz时,转换增益为27.6dB,噪声系数为3.8dB,端口隔离性能良好,在电源电压为1.2V下,功耗为35mW,芯片面积为1.45×0.60mm2。      

基于ADS仿真的高线性CMOS混频器设计

提出了一种提高混频器线性度的方法：采用交叉差分的结构取代原有的混频器结构．改进后,输出信号的三次谐波会被消除,混频器的三阶截止点也得到改善．混频器工作电压1．8V,射频信号5GHz,电路采用0．18μm CMOS工艺,使用Agilent公司的先进设计系统ADS（advanced design system）对电路进行仿真设计．仿真结果表明,经过改善后,混频器IP3提高3．5dB（线性度提高）,转换增益提高4．8dB．     

基于低电压高线性度的变频混频器设计

采用LC-tank折叠结构设计了一种低电压高线性度的混频器,解决了传统Gilbert混频器中跨导级与开关级堆叠带来的高电压高功耗问题,以及在跨导级的高跨导、高线性与开关级的低噪声间进行折中设计难题.基于TSMC 0.25 μm工艺,Agilent公司的ADS软件对所设计混频器电路进行了仿真.其仿真结果表明：工作电压1.0 V,RF频率2.5 GHz,本振频率2.25 GHz,中频频率250 MHz,转换增益1.080 dB,三阶交调点25.441 dBm,单边带噪声系数4.683 dB,双边带噪声系数8.387 dB,功耗7.088 mW.     

Structural basis for translation termination on the 70S ribosome

At termination of protein synthesis, type I release factors promote hydrolysis of the peptidyl-transfer RNA linkage in response to recognition of a stop codon. Here we describe the crystal structure of the Thermus thermophilus 70S ribosome in complex with the release factor RF1, tRNA and a messenger RNA containing a UAA stop codon, at 3.2 A resolution. The stop codon is recognized in a pocket formed by conserved elements of RF1, including its PxT recognition motif, and 16S ribosomal RNA. The codon and the 30S subunit A site undergo an induced fit that results in stabilization of a conformation of RF1 that promotes its interaction with the peptidyl transferase centre. Unexpectedly, the main-chain amide group of Gln 230 in the universally conserved GGQ motif of the factor is positioned to contribute directly to peptidyl-tRNA hydrolysis.     

Visualization of release factor 3 on the ribosome during termination of protein synthesis

Termination of protein synthesis by the ribosome requires two release factor (RF) classes. The class II RF3 is a GTPase that removes class I RFs (RF1 or RF2) from the ribosome after release of the nascent polypeptide. RF3 in the GDP state binds to the ribosomal class I RF complex, followed by an exchange of GDP for GTP and release of the class I RF. As GTP hydrolysis triggers release of RF3 (ref. 4), we trapped RF3 on Escherichia coli ribosomes using a nonhydrolysable GTP analogue. Here we show by cryo-electron microscopy that the complex can adopt two different conformational states. In 'state 1', RF3 is pre-bound to the ribosome, whereas in 'state 2' RF3 contacts the ribosome GTPase centre. The transfer RNA molecule translocates from the peptidyl site in state 1 to the exit site in state 2. This translocation is associated with a large conformational rearrangement of the ribosome. Because state 1 seems able to accommodate simultaneously both RF3 and RF2, whose position is known from previous studies, we can infer the release mechanism of class I RFs.