柑橘类植物染色体制片新技术

为获得清晰的染色体图像,对柑橘的体细胞染色体和花粉母细胞染色体制片方法进行了研究.开发了染色体制 片新技术:①体细胞染色体制片选取3～5mm长的幼叶,用体积分数为0.3%的纤维素酶和体积分数为0.2%的果胶 酶于37℃下进行2h酶解;②花粉母细胞的染色体制片则选取约开花3周前花蕾中的花药,酶解的适宜条件为3%纤 维素酶和2%果胶酶混合酶液于37℃下进行3h酶解.可得到背景干净、伸展分散良好、清晰可靠的染色体图像.     

植物细胞减数分裂染色体制片新方法

植物细胞减数分裂染色体是遗传学实验中常用的实验标本材料，用常规制片技术制作，不易得到理想的制片效果。作者总结多年的教学工作经验，改进了传统植物细胞减数分裂染色体制片技术。新方法具有制片质量好、效率高等优点。     

改良果蝇唾液腺染色体制片法

根据长期的教学实践，本文对果蝇唾液腺染色体玻片标本制作方法进行了改进．采用改进后的方法，能够使玻片标本的背景底色减弱甚至消失，染色体完整而清晰地呈现于视野中，实验成功率高，使果蝇唾液腺染色体制作与观察实验的教与学均达到满意的效果．     

植物染色体制片及显带的新方法

植物染色体制片及显带的研究,在植物遗传育种与植物分类上都具有重要的意义。众所周知,在杂交育种中,特别是在远缘杂交育种时,往往首先要了解植物染色体数目,否则,将会使工作带有盲目性。此外,在植物分类上,除了传统的形态分类外,目前正趋向研究染色体的数目、组型与核型,用以作为分类上的一个重要的依据。由此,作者参阅了国内外一些文献资料,并结合我们的工作经验,提出一种经改进且精确度较高的制片及显带技术,其程序如下: 一、预处理:为了改变植物细胞的粘度,破坏或抑制纺缍丝的形式,使细胞的分裂停     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作 和蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞；制备的标本分裂指数高，可获得良好的细胞分裂相，尤其是能适用于包括原始蜘蛛，微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞;制备的标本分裂指数高;可获得良好的细胞分裂相;尤其是能适用于包括原始蜘蛛、微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

植物细胞遗传学实验课染色体标本建设

细胞遗传学实验课必须有一系列的实验材料作为支撑。文章通过介绍本实验室改良的植物染色体制片技术，制作了一整套完整的细胞遗传学实验教学的染色体标本，为农业院校研究生细胞遗传学实验教学提供参考。     

特殊生物显微标本的火棉胶包埋制片法

火棉胶包埋制片法是生物显微研究的一项重要技术,在标本尺寸很大、硬度过高或过低及制作厚切片等场合,具有独特的质量优势。该文根据作者的实践经验,介绍了火棉胶包埋制片法的原理、操作流程和技术要点,展示了该法在上述3种条件下的制片结果和优点。实践表明,如需处理尺寸特别大、硬度很高或很低的标本,或者要求切片既有很大厚度,又要结构精细,应考虑使用本方法。     

预处理对辣椒根尖细胞染色体制片的影响

该实验以中椒四号辣椒为实验材料,用常规压片法制备辣椒根尖细胞染色体标本．研究了短时间温度预处理对辣椒根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比较了不同的预处理剂和冰水预处理时间对中期分裂相的影响．结果表明,经28℃非离体升温处理3h,冰水预处理24h、辣椒根尖可以获得数目较多、分散均匀的辣椒根尖细胞染色体早中期分裂相．     

人体外周血淋巴细胞染色体的制片体会

染色体制备技术是医学遗传学中最常见而重要的一种技术，笔者就人体外周血淋巴细胞染色体的制片过程中容易出现的问题，提出了有效的避免方法．     

三种染色法对果蝇唾腺染色体制片优化设计

采用果蝇三龄幼虫为试验材料,经过剥离唾腺、解离、漂洗、染色、压片处理后,通过显微镜观察染色结果。染色步骤中,使用卡宝品红染色法、孚尔根染色法及孔雀绿染色法三种染色方法对照醋酸洋红染色法设定四组试验。试验结果表明卡宝品红染色法、孚尔根染色法及孔雀绿染色法的染色效果比醋酸洋红染色法的染色效果均有所提升。综合考虑染色时间、实验操作、染色液的配置及染色效果四个方面,孔雀绿染色法染色时间少、实验操作简便、染色液配置简单、染色效果好,使用孔雀绿染色法效率最高,可用于教学实验中。     

制备分散良好的植物细胞染色体标本的初步试验

本文介绍了用低渗处理技术制备分散良好的洋葱根尖细胞染色体标本的方法。     

大豆根尖染色体制片实验的教学改革

以大豆根尖染色体制片实验为例,探索了如何将“探究-研讨”教学模式应用到遗传学实验,同时还介绍了配合该教学模式的三项改进实验技术：垫剃须刀片法压片技术、显微镜监视染色技术、浓盐酸分段解离技术。并对教师如何适应新的教学模式下角色转变和提高自身业务素质等方面提出了建议。     

一种新的植物染色体制片方法

本文提供了一种能同时得到植物有丝分裂和减数分裂染色体标本的制片方法,去壁——低渗——Giemsa染色法.利用植物花粉母细胞进入减数分裂期,花药壁细胞也能同时进行有丝分裂的特点,选用进入减数分裂期的花蕾(花器小的植物)或花药作材料,用酶解,低渗制片法、Giemsa染色,能同时在一块载片上得到有丝分裂和减数分裂分裂相,且染色体完整而图相背景清晰,染色体染成紫红色,更适合于黑白片的显微摄影,此法对染色体数目多、形态小或根尖材料难取的植物,特别是对材料稀少的诱变体或突变枝条进行染色体的鉴定,更显示出它的优越性.     

取材于植物叶片的石蜡制片

石蜡制片是观察植物组织构造常用的制片方法之一.介绍了石蜡制片的取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、修块、切片、黏片、制片等步骤.     

植物原色标本浸制技术的探讨

本实验是中师《生物学》及省编中师《自然》课生物选修部分的重要实验。植物原色浸制标本不但要求保持植物的形态,还要力求保持原来的颜色。它的色泽鲜艳,形态逼真,有较强的感染力。这些标本用于课堂教学效果极好。但由于原实验步骤中缺乏对适合于作植物原色浸制标本实验的标本质量的选择和鉴定,又加之浸制标本在固定液中浸制时间短,使实验成功率不     

木质化干枯植物材料的整体PAS反应及制片法

对已木质化并已干枯的沙棘果柄和红枣果柄等材料作软化处理和整体高碘酸——席夫反应 (PAS反应 ) ,并制成石蜡切片来观察细胞组织学结构和多糖的分布。特点是先作整体 PAS反应染色后再作切片 ,改变了常规石蜡切片法的先切片然后再用番红作单片染色的制片程序 ,其制片染色明显而清晰 ,完全能满足对观察研究的需要     

翅果油树组织培养染色体制片方法的探讨及其染色体稳定性研究

本实验从解离条件、取材时间、培养时间、预处理药剂与时间等方面探讨了翅果油树愈伤组织染色体观察的制片方法,并在细胞水平上对翅果油树愈伤组织的染色体稳定性进行了研究.得出了翅果油树愈伤组织的最佳制片方法.翅果油树的染色体在组织培养过程中存在着一定程度的变异,且其变异率随继代次数的增加呈上升趋势.但细胞学的变异只能解释少数较极端的无性系变异,更多的无性系变异则有待于从DNA水平和生化水平进一步研究.     

洋葱根尖染色体标本的制备方法

研究了用洋葱(Aillum cepa)根尖为材料制备染色体组型标本的方法与传统用蚕豆(Viciafaba)、玉米(Zeamays L.)等相比较更容易得到分散良好的分裂相。其优点是材料价值低,易获得、易培养,尤其是洋葱的染色体比前几种材料的染色体略大,可获得良好的教学效果。     

大蒜根尖有丝分裂染色体标本的制作

染色体是遗传物质的载体,是基因的载体.生物体细胞的染色体数目和结构是重要的遗传标志之一,特别是在真核细胞中.因此深入认识染色体的结构和功能,对研究生物的遗传、变异、进化、细胞增殖、个体的发育和生殖过程的平衡控制都有十分重要意义.本实验以大蒜根尖为材料,介绍了大蒜根尖细胞有丝分裂标本的制作方法.该方法简单、方便,材料易得,成功率高,适用于对正常植物组织有丝分裂过程的观察.