珠芽蓼挥发油化学成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法,对珠芽蓼全草挥发油的成分进行了分离和鉴定．从分离出的５８个色谱峰中,鉴定了３３个化合物,并测定了相对含量．其中萜类１６个,占２０８４％．     

红蓼挥发油化学成分的GC-MS分析

采用共水蒸馏法提取野生植物红蓼茎叶中的挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)鉴定了其化学成分,采用归一化法测定了其相对含量.得到结果为:检出18个色谱峰,鉴定出13种化合物,丙烯基苯甲醚为主要成分,占挥发油总量的83.66%,其他成分占总含量的17.34%.     

庆阳乌蓼挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自甘肃庆阳的乌蓼挥发油成分．其主要成分为α莰酮（８２９％）、芳樟醇（７６２％）、匙叶桉油烯醇（４６３％）、莰烯（４０４％）等     

黄褐毛忍冬花蕾挥发油化学成分分析

本文用GG/MS法对黄褐毛忍冬干、鲜花蕾挥发油化学成分进行了比较分析,结果表明,从干、鲜花蕾分别挥发油中分别分离出52、29种挥发性成分,共确定出53种化合物,并用峰面积归一化法测量了各化学成分在挥发油中的相对百分含量.黄褐毛忍冬干、鲜花蕾挥发油共有28种相同的化学成分,如L芳樟醇、α-松油醇、香叶醇等,而且含量都相对...     

绵毛马兜铃挥发油化学成分的GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取绵毛马兜铃中的挥发油,以气相色谱一质谱连用技术分离和分析马兜铃挥发油的化学成分,用面积归一化法测其相对含量,结果从挥发油的64个峰中鉴定出39个化合物,所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的75％．     

中药姜黄挥发油化学成分研究

采用ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ对中药姜黄挥发油进行系统分析,共分离得到１０２个气相色谱峰,鉴定出７０种化合物,其中ａ－铡柏烯,β－侧柏烯,２－辛醇,ｃｉｓ－芳樟醇氧化物,（＋）－香芹酮,紫苏醇,γ－瑟林烯等２５种化合物为首次鉴定。     

辽细辛挥发油化学成分的研究

本文报道了对辽细辛挥发油化学成分进行提取、分离和鉴定的结果。测得辽细辛挥发油的含量为2.5％;用GC/MS法鉴定了25种化合物;并用峰面积归一化法通过HP59970C化学工作站数据处理系统测得各化学成分在挥发油中的百分含量。     

蓼属6种药用植物的组织学及化学成分的初步研究

对蓼属酸模叶蓼、水蓼、绵毛酸模叶蓼、尼泊尔蓼、圆基长鬃蓼、小箭叶蓼等植物的茎叶进行了组织学的比较研究。并对上述植物进行了化学成分的初步分析。结果表明：６种植物在内皮层、腺鳞、非腺毛、色素块等的有无多少方面存在差异，为生药鉴别提供参考；６种植物均含有黄酮类及蒽醌类物质。     

新疆产黄花蒿挥发油成分研究

采用水蒸汽蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱．质谱联用法对新疆产黄花蒿(Artemisia annua L.)挥发性化学成分进行了分析，用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量，经毛细管色谱分离出48个峰，并鉴定出峰所对应的化合物，其主要化学成分为2，5-二氢-3-甲基呋喃(68．48％)；β—月桂烯(10．13％)；1R，3Z，9S-4，11，11-三甲基-8-亚甲基二环[7，2，0]-3-十一碳烯(7．74％)；7，11-二甲基-3-亚甲基-1，6，10-十二碳三烯(2．42％)；桉油醇(1．68％)；圣亚麻三烯(1．52％)等，为进一步开发利用提供了科学依据。     

蝎子七化学成分的研究

从甘肃天祝县的蝎子七全草中分离鉴定出了15个化合物，其中2个为新化合物，报道9个已知化合物：阿魏酸、4-豆甾烯-3-酮、紫丁香甙、5，8，2′-三羟基-5′—甲氧基双氢黄酮、异鼠李素、槲皮素-3-O-鼠李素、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖甙、洋芥素-7-O-β-D-葡萄糖甙、5-羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香甙。上述成分均首次从该植物中分离。     

郑州地区蓼属药用植物资源研究

通过野外调查、采集标本、分类鉴定和查阅文献相结合的方法,对河南省郑州地区蓼属(Polygonum L.)药用植物资源状况进行了较为系统的研究.结果发现:郑州地区有蓼属植物22种,其中20种可以药用,且资源蕴藏量大,具有较高的开发利用价值.     

百里香挥发性成分的研究

采用水蒸气蒸馏法提取，同时采用毛细管气相色谱．质谱联用法对百里香的挥发性化学成分进行了分析研究，经毛细管色谱分离出81多个峰，并且确认了所含的68种化合物．用气相色谱面积归一法测定了各成分的相对百分含量，其主要化学成分为：百里酚(36．08％)、1．甲基-3-(1．甲基乙基)苯(12．11％)、7，11-二甲基．1，6，10-十二三烯(6．88％)、2-甲基-5-(1-甲基乙基)-苯酚(4．86％)、桉油醇(4．21％)、1．甲氧基-4-甲基-2-(1-甲基)苯(3．78％)等，为进一步开发利用提供了科学依据．     

巴天酸模中的蒽醌类化合物

从巴天酸模 (PolygonumRumexPatientiaL .)的全草中分离得到 6个蒽醌类化合物 ,由光谱数据鉴定了其结构 .分别是大黄素 (emodin ,Ⅰ ) ,大黄酚 (chrysophanol,Ⅱ ) ,大黄素甲醚 (physcion ,Ⅲ ) ,大黄素 1,6 二甲醚 (emodin dimethylether,Ⅳ ) ,大黄素 8 O β D 葡萄糖甙 (emodin 8 O β D glucoside ,Ⅴ )和xanthorin 5 methylether(Ⅵ ) .其中 ,化合物Ⅴ和Ⅵ系首次从该植物中分得     

巴天酸模中的黄酮化合物

从巴天酸模 (PolygonumRumexPatientiaL .)的全草中分离得到 5个黄酮化合物 ,经化学方法和各种光谱数据鉴定了其结构 ,分别是山奈酚 (kaempferol,Ⅰ) ,槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙 (quercetin 3 O β D glucoside ,Ⅱ) ,异鼠李素 (isorhamnetin ,Ⅲ ) ,山奈素 3 O β D 葡萄糖甙 (kaempferol 3 O β D glucoside ,Ⅳ )和 5 羟基 4′ 甲氧基黄酮 7 O β 芸香糖甙 ( 5 hydro 4′ methyoxyflavanone 7 O β rutinoside ,Ⅴ ) .化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ系首次从该植物中分得     

高效液相色谱法测定蓄中烟酸的含量

建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1（84.6mm×250mm,5μm）柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液（用磷酸调节PH值至6.5）,（90：10）;流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50～2.50mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率98.29%,RSD=1.23%（n=5）,萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定.     

杠板归药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立杠板归药材的聚酰胺薄层色谱鉴别方法.方法:杠板归经不同提取方法提取后,以甲醇∶甲酸(100∶2)为展开剂,对杠板归中的槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸进行聚酰胺薄层鉴别.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能够有效鉴别杠板归中的槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸.结论:本法操作简便,稳定,专属性强,可有效鉴别杠板归...