金属醇盐的应用研究进展

本文结合国内外相关文献综述了金属醇盐在超细及纳米材料、橡胶复合材料、催化剂及引发剂、陶瓷及金属氧化物薄膜方面的应用，并对其各方面应用的优缺点进行了概述，最后本文对影响金属醇盐水解的主要因素进行了总结概述．     

金属醇盐中烷氧基含量的HPLC法测定

本文提出了使用HPLC法同时测定金属醇盐中三种不同烷氧基的新方法。实验结果表明,这种方法操作简便,测定结果可靠、准确,样品处理极为简单,在15min内,一次分析能同时测定甲氧基、乙氧基和异丙氧基三种不同烷氧基含量。     

“阳极溶解法”制备金属醇盐及其影响因素

采用金属为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽中,一步法制备金属醇盐：Ti(OEt)4、Ti(OPr-i)4、Ti(OMe）4（acac）、Cu(OEt)2、Cu(OBu)2、Ni(OEt）2和Mg(OEt）,产物通过元素分析、红外光谱进行表征,实验表明电极表面粗糙化处理,防止阳极纯化,温度控制在50－60℃之间,采用有机溴化胺电导盐,可以提高电合成收率,采用合金电极,可以有效克服不溶性金属醇盐在阳极的吸附问题,并同时合成几种金属醇盐,从而提高反应的电流效率。     

用金属醇盐制备KTN溶胶凝胶的工艺研究

报道了混合醇盐的性质，混合醇盐在室温下为无色或淡黄色透明固体，加热熔融，溶于乙醇，极易水解，水解产物为氧化物的水合物；详细研究了钽铌酸钾溶胶、凝胶的制备工艺，发现温度，浓度、催化剂、介质、湿度是影响溶胶、凝胶形成的重要因素：（１）浓度愈高，水解愈快，易形成沉淀；浓度愈低，亦水解愈快，形成沉淀。     

合成铌醇盐的条件,水解过程及其特性再分析

本文主要报道了以无水ＮｂＣｌ５为原料，在控制一定的制备条件下，经氨法合成了若干铌醇盐，并对其进行了各种鉴别和测试，研究了产物的水解及热处理过程，无定形产物至晶型Ｎｂ２Ｏ５的转化温度为５７３℃，并制得粒径约０．５μｍ，分布尚均匀的超细颗粒。溶胶涂覆于光纤成膜，可增加光纤强度。     

五种含能金属盐的合成及其性能研究

以间苯二酚和3-羟基-2-硝基吡啶等为原料,通过硝化、氨化及成盐等反应得到5种含能金属盐。采用核磁、元素分析法对这些化合物的结构进行了表征;并通过X-单晶衍射仪获得了化合物4·4H₂O、化合物9·2H₂O和化合物10的晶体结构,晶体密度分别为1.900、1.808和2.008 g/cm³;利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG),研究了这些化合物的热稳定性,并对其爆轰与安全性能也开展了研究。结果表明,五种含能金属盐热分解温度介于249～297℃之间,撞击感度介于9～33 J,其中具氨基的含能金属盐还具有较高的撞击感度值,分别大于或等于29 J;起爆测试结果显示这些含能金属盐均不能起爆RDX。     

几种金属盐对合成MCM-22分子筛的影响

研究了多种金属盐如ZnCl2、Ni（NO3）2、FeCl3、CoSO4、CrCl3或CdCl2等对合成MCM-22分子筛的影响,结果表明这几种金属盐均能有效的缩短晶化诱导期,扩宽晶化范围,减小样品的颗粒度,向合成体系添加少量金属盐,可以降低MCM22晶化对硅源性质的要求,采用白炭黑、硅溶胶等硅源均可合成出高质量MCM22,还初步探讨了金属盐对晶化行为的影响原因．     

双十二醇磺酰亚胺盐合成与表面活性

用双氯磺酰亚胺 (BCSA)与十二醇作用合成了双十二醇磺酰亚胺 (BDSA) .在BCSA与十二醇的摩尔比为 1∶2 ,反应温度 5 0～ 6 0℃ ,反应时间 2h条件下 ,对BCSA的摩尔收率m达 88.6 % .用NaOH ,KOH和NH3中和BDSA制得BDSA的三种盐 ,三种盐对BDSA的摩尔收率均达 96 % ,用IR ,1HNMR对BDSA及其盐的结构进行了确证 .用电导率法、表面张力法测得三种盐的临界胶束浓度cCMC值均达 1× 10 4 mol/L .结果表明BDSA盐具有较高的表面活性 .     

环烷酸金属盐合成方法研究

介绍了用最新的合成工艺，即一步水相法合成环烷酸镁、钙、铜、钡盐，用沉淀法合成环烷酸的锌、锰、铁、钴、铜、稀土盐等实验结果．实验结果表明，一步水相法合成环烷酸盐的反应步骤少、工艺简单、反应时间短，产品的质量指标符合标准要求．     

金属醇盐Sol-Gel法制备YBCO的化学动力学

采用CNDO/2量子化学计算方法,计算了Y,Ba及Cu的不同醇盐和水的分子结构特征,根据前线轨道和有机化学反应的关系,得到了Y,Ba及Cu的醇盐水解速度常数的相对大小,从而为金属醇盐水解法制备YBa_2Cu_3O_(7-δ)高温超导超纯细粉提出适当实验条件.     

柳氮磺胺吡啶的合成、药理及配合物的研究进展

柳氮磺胺吡啶具有消炎和抗菌的性质，主要用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎，对柳氨磺胺吡啶的合成，药理和金属配合物研究进展进行了评述。     

邻香兰素-L-半胱氨酸过渡金属配合物的合成、表征及抗O-.2活性研究

采用分步合成法合成了以邻香兰素-L-半胱氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物,通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱和红外光谱等进行了表征。并对配体及配合物的清除超氧阴离子自由基O-.2的性能进行了测试。     

过渡金属与席夫碱及邻菲罗啉配合物的合成表征

合成了N-亚水杨基丙氨酸席夫碱及其与过渡金属Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和邻菲罗啉的三元混配配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和差热热重分析对其性质进行了表征.     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性研究

合成了一种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈 ,分别用红外和核磁谱图表征。用这种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁 ,并与咪唑进行了轴向配位 ,通过紫外吸收谱图比较 ,最大吸收波长发生明显的红移 ,同时酞菁的溶解性也相应的得到提高     

金属无机化合物颜色变化规律

成千上万的物质都有千变万化的颜色.对物质颜色变化规律的研究,将有助于人们对物质世界的进一步认识.本文对众多金属无机物的颜色进行比较研究,得出了18个变化规律,并从理论上论证了这些规律的成立.     

新双亚砜过渡金属配合物的合成、表征及性质研究

合成了Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）与双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ）和α－双（苯基亚砜）丁烷（α－ｂｐｈｓｂ）的系列固体配合物：［Ｍｎ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）、［Ｍｎ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２及［Ｎｉ（α－ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２等,并用元素分析、电导、差热分析、红外光谱、紫外光谱和磁化率等手段对上述配合物的结构和性质进行了表征．