水玻璃中的二氧化硅分光光度法测定

研究了乙醇作为稳定剂对硅钼黄及硅钼蓝络合物生成的稳定性影响，以及温度、酸度等其它适宜条件，建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线．     

催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．     

废重整催化剂中铂的分光光度法的测定

分光光度法测定用于废氧化铝载体铂催化剂中铂含量，铂被还原成铂黑从杂质中分离出，用王水溶解形成六氯铂酸盐酸溶液，加入氯化亚锡形成橙黄色络合物溶液在４０３ｎｍ进行测定，对该方法的回收率，钼存在的对测定的影响进行了研究，方法回收率在９８～１０２％，在１０＾－６数量级，即使钼浓度与铂浓度相等并不影响铂的测定。     

用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁…

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究。在０．６６ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０－１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果。     

催化光度法测定痕量钼──钼（Ⅵ）─盐酸联氨─苯胺蓝体系

拟定了测定痕量钼的新催化光度法，方法基于盐酸联氨还原苯胺蓝钼（Ⅵ）的催化效应。研究了溶液ｐＨ值、试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响，讨论了催化反应的机理。在不同温度条件下，测定钼的线性范围是０．１～１．５ｍｇ·Ｌ－１，检出限是１．２×１０－２ｍｇ·Ｌ－１相对标准偏差是２．４％，催化反应的表现活化能是４４．７ｋＪ·ｍｏｌ－１．方法用于测定豆样品中痕量钼。     

某多金属矿中钼的空气-乙炔焰原子吸收分光光度法测定

在日立Ｚ－８０００原子吸收分光光度计上，确定了钼的最佳测定条件．考察了多种干扰离子的影响及其消除方法，钼的测定线性范围宽（０～０．２ｇ／Ｌ）．结合王水或饱和了氯酸钾的硝酸溶解样品，成功地测定了含钼量在０．０１％～５０％的某多金属矿样品，与传统的硫氰酸盐比色法及铜酸铅重量法结果对照，符合得很好．该法具有快速、简便及更适合分析高含量样品的特点．     

电镀层中钼的分光光度法测定

电镀层中钼的分光光度法测定王尊本任金萍（厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门３６１００５）钼的电镀层外观精美,抗腐蚀性强,近年来受到越来越多的关注．为了了解镀层的质量或改进电镀工艺,必须及时对镀层中钼的含量进行分析．有关利用...     

水玻璃中的二氧化硅分光光度法测定

研究了乙醇作为稳定剂对硅钼黄及硅钼蓝络合物生成的稳定性影响,以及温度、酸度等其它适宜条件,建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线.     

硒锑钼-丁基罗丹明B体系光度法测定硒

研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中，硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝，再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离，缔舍物由乙醇溶解，直接在有机相中测定其吸光度，最大吸收波长在556nm处，其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1，硒浓度在0～0．8μg／m...     

SiC超细粉末中总硅量的测定

研究了采用ＮａＯＨ＋Ｎａ２Ｏ２混合溶液分液ＳｉＣ超细粉末样品，用硅钼蓝示差分光光度法测定高含量硅的方法。与用无水Ｎａ２ＣＯ３＋ＫＮＯ３做混合熔剂相比，降低了分解温度至７００℃，缩短了分解时间。对硅钼蓝分光光度法测定高含量硅的条件进行了试验，结果表明，本方法操作简便、快速、准确度较高。     

用Cl—P204萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Ｃｌ－Ｐ２０４萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件，建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法。     

用光度法研究在3种溶剂中的硫氰酸钼（Ⅴ）配合物

报道在３种溶剂中硫氰酸钼（Ｖ）配合物的生成情况，并以石油亚砜为萃取剂对其萃取研究，讨论了萃取剂的影响和有关萃取机理。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了钼４，５二溴邻硝基荧光酮（ Ｂｒ Ｏ Ｎ Ｐ Ｅ）吐温４０ 显色体系的吸收光谱特性，在吐温４０ 存在下，钼（Ⅵ）与 Ｂｒ Ｏ Ｎ Ｐ Ｆ形成红色络合物．在 １．１～１．３ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中，络合物的吸收波长为 ５４０ ｍ ｍ ，摩尔吸光系数为 ９．５×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ·ｃｍ － １ ．钼（Ⅵ）的含量在 ０～１４ μｇ／２５ ｍ ｌ的范围内，符合比耳定律．多数常见阳离子不干扰显色反应．本法用于合金钢标样中的微量钼，获得了满意的结果．     

亚铁钼蓝光度法测定锰铁中的硅

对亚铁钼蓝光度法测定锰铁中硅时，合适的溶样酸、酸度及溶样时是否加高锰酸钾氧化碳化物的影响进行了研究，改进了传统的分析方法，更适合锰铁中含硅量的测定。     

水玻璃中磷的直接测定

本文介绍一种硅、磷共存下磷的直接测定方法,此方法简单易行,具有一定的实用价值.其测定依据是:在一定量的钼酒酸根络离子和足够量的丙酮存在下,以磷钼酸根形式存在的PO_4~(-3)在λ=420nm处有吸收,而硅此时几乎不能形成硅钼酸,从而实现了磷、硅共存下的磷的直接测定.     

赤霉素还原锗钼酸铵分光光度法测定锗的研究

研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应，在０．５０２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝，其最大吸收波长为８０５ｎｍ，摩尔吸光系数为２．４２×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，线性范围为０～３０μｇ／２５ｍＬ，显色液色泽十分稳定，可用于锗的分光光度测定。     

钼蓝光度法测定头孢氨苄

研究了头孢氨苄的降解产物与钼多酸在低浓度硫酸介质中形成钼蓝的反应.建立了硫酸浓度为0.02mol/L,钼多酸浓度1.6×10-3 mol/L,水浴加热40 min,测量波长为660nm条件下头孢氨苄的测量方法.结果表明头孢氨苄含量在0～45 mg/L范围内符合比尔定律,对10 mg/L头孢氨苄测定7次的相对标准偏差为2.0 %,加标回收率为95 %～105 %.本法线性范围宽,稳定性好.     

锑磷钼兰光度法测定核酸中的磷

以锑磷钼兰光度法快速测定核酸中的磷，根据测得的核酸磷合量可计算核酸的纯度。     

4-羟基-3-对硝基苯偶氮基苯基荧光酮分光光度法测定植物中的微量钼

设计并合成了未曾报道的4-羟基-3-对硝基苯偶氮基苯基荧光酮试剂;研究了荧光酮试剂与钼的显色反应最佳条件和金属络合物的特性。在pH为4.68的HAc-NH3缓冲溶液与表面活性剂TritonX-100的存在下,钼与荧光酮试剂形成了稳定的红色络合物。该络合物的最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=7.3×104L/(mol.cm),钼含量在0～20μg/25 m范围内符合比耳定律。拟定方法应用于植物中微量钼的测定,方法简便灵敏且结果满意。     

高钛钛铁中微量磷的快速测定

本文报道了用硝酸－氟化铵溶解试样，过硫酸铵氧化，乙醚萃取磷钼蓝直接吸光光度法测定高钛钛铁中微量磷的方法，当试样中的磷的含量在０．００５－０．０２００％范围时，经与多种方法对比测试，本方法的重现性很好，准确度较高，适用于实际工业生产的样品分析。