据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的方法探讨

根据分子结构的特点,通过用邻接矩阵和染色矩阵表征分子结构,发展一种根据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的新方法——基团贡献法。对1009种烷烃和环烷烃（C1到C100）的计算结果表明,沸点计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差0.94％,计算精度优于文献方法。进一步的研究结果表明,该方法不仅适用于烷烃,而且适用于单环烷烃和多环烷烃。     

计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对211种芳烃摩尔体积的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差0．354％,计算精度显著优于文献方法。     

烯烃结构性能关系的结构信息法研究（I）—298K气化潜热

本文根据分子结构的特点，首次用图论法探讨了烯烃298K气化潜热一 分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系式，对大量烯烃的计算结果表明，计算值与实验值之间的一致性令人满意。应用这一定量关系，不仅能够预测烯烃的气化潜热，而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。     

脂肪醚密度与分子结构关系的拓扑化学研究

用拓扑方法探讨了脂肪醚的密度与分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系式，计算结果表明，密度计算值与实验值的一致性令人满，应用本文定量关系，能够预测脂肪醚的密度。     

一种研究脂肪酮溶解度和辛醇/水分配系数的拓扑新方法

利用杂原子与相邻碳原子价层电子数比值的一半作为两顶点的距离,在脂肪酮的邻接矩阵和距离矩阵的基础上,定义了新拓扑指数M并计算16种脂肪酮的拓扑指数值M.运用SPSS13.0将M与脂肪酮的辛醇/水分配系数和溶解度进行逐步回归,取得了较好的相关性(R>0.99).比直接利用相邻两原子间真实距离与C-C真实距离之比的方法更简便.由于拓扑指数M能够较好地表征脂肪酮分子结构,因而可以较好地预测其有关性质.     

分子连接性指数法研究卤代烃的结构与沸点的定量关系

根据已知卤代烃类化合物的分子结构特征,应用分子连接性指数法(运用拓扑理论、在分子分枝指数基础上发展起来的),由100种卤代烃在常压下的沸点及相应的结构参数,用多元线性回归法建立起了分子结构与沸点之间的定量关系式,相关系数达到0.890。用此式计算卤代烃的沸点与已知数值相比较表明其误差均较小。从此式中的各个自变量的系数可以分析此类化合物的沸点与分子结构特征的关系。结果表明分子的分枝越多,沸点越低;分子越大、分子表面积越大,化合物沸点越高。     

泛函网络在线增量式学习算法及应用

给出了一类泛函网络的数学模型,并分析了它的拓扑结构特点和离线学习过程.在此基础上根据分块矩阵计算方法和泛函网络基函数矩阵本身的特点,给出了泛函网络的两种在线增量式学习算法.该算法能充分利用历史训练结果,具有学习、修正和应变功能.最后,以Hénon时间序列为例进行仿真.仿真结果表明这两种学习算法是可行和有效的.     

烯烃的折光指数与密度之间定量关系的研究

根据分子结构的特点和分子性能的结构基础,探讨了烯烃的密度与折光指数之间的定量关系,发现烯烃的密度与折光指数的平方呈良好的线性关系,据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法（用折光指数预测密度或根据密度预测折光指数）。对２０３种烯烃的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,对密度和折光指数和预测结果的平均误差分别为０．４３％和０．１５％。     

饱和烷烃偏心因子与拓扑指数的相关性研究

偏心因子ω是有机化合物一个很重要的热力学参数，常用于计算各种物性数据，如Riedel常数、势能常数等。本文根据分子结构的特点，计算了饱和烷烃的W指数、Ix指数、J指数及X2指数,给出了不同拓扑指数与饱和烷烃偏心因子的相关性经验公式，结果显示其相关性皆优于文献^[1]式。     

吲哚喹唑啉衍生物抗癌活性与拓扑参数的定量关系

为建立吲哚喹唑啉衍生物类药物抗癌活性的定量结构-活性相关性模型,分析了20个具有不同取代基的吲哚喹唑啉衍生物分子抗癌活性与分子连接性指数mX及其电性拓扑状态指数Im的关系,有效地表征了该衍生物的分子结构.采用多元线性逐步回归方法进行多次优化筛选了2种分子连接性指数0χp,2χp和2种电性拓扑状态指数I7,I16,经逐步回归分析得到了用于预测吲哚喹啉衍生物抗癌活性的定量结构-活性相关(QSAR)模型,回归方程的相关系数为0.820.利用方程计算得到抗癌活性的估算值与实验值之间平均误差只有0.010,此外对模型稳定性和预测能力进行了检验,结果表明模型具有良好的稳健性和预测能力.     

有效结构理论应用于液体热力学性质计算

本文简述了Eyring的有效结构理论及应用概况,并采用改进的参数求取方法,将此理论用于计算包括极性分子氢氰酸和吡啶在内的五种纯物质的液体热力学性质,结果与实验值符合良好.     

评"正常沸点下液体蒸发焓的基团贡献计算法"兼论Benson法在理论上的缺陷和改进途径

阐明发表在2001年<化工学报>第6期的"正常沸点下液体蒸发焓的基团贡献计算法"中的"阻碍因子是液体密度的函数"等理论观点是有片面性的;分析了将van der Waals方程中的a,b两个参数都加以忽略,实际上就已经变为理想气体方程,与该文所谓"用分子热力学方法建立了纯物质的气液平衡的推广van der Waals模型"的提法是矛盾的,该文自报"平均误差为1.39%,优于文献发表的其它方法"经证明并不符合实际.结合已经造成严重局限性的具体事实揭示出国际上著名的Benson基团法在理论上的缺陷,提出应用有机分子半金属结构理论加以改进的若干例证,作为今后基团法发展新方向的先例,也是使基团法经验式发展成为理论式或半理论式的例证.     

异丙醇-环己烷双液系标准曲线的拟合研究

对异丙醇-环己烷完全互溶双液系的标准曲线,在常温常压下为稍弯曲的曲线而非直线进行了探讨.结果表明,是由于溶液中2物质混合后的偏摩尔体积与纯物质的摩尔体积不同所致,并且组成的表示方式不同,拟合结果的线性相关系数不同.提出在使用标准曲线法时,应选择合适的组成表示方式使线性相关系数接近于1,以提高测未知液组成的准确度.     

1，3-丙二醇在水、乙醇溶液中的体积性质

利用密度计测得常压下的混合液密度,计算1,3-丙二醇分别在水和乙醇溶液中328．15、338．15、348．15K温度下全浓度范围的表观摩尔体积和偏摩尔体积,本文用修正的Redlich-Meyer方程拟合混合液的表观摩尔体积与溶质浓度关系,最大标准偏差低于0．05ml·mol^-1,并与Redlich-Kister方程得到的偏摩尔体积比较．数据表明,溶质在溶剂中无限稀释偏摩尔体积和极限表观摩尔体积是一致的,1,3-丙二醇在乙醇里的无限稀释超额偏摩尔体积负偏差较水中更大,说明溶质-溶剂间的交叉缔合作用较溶剂内分子间作用大,且1,3-丙二醇与乙醇的分子间作用强于1,3-丙二醇与水分子间作用．     

有机化合物沸点计算方法的研究——2.烷基苯、环烷烃、氯代烃和羧酸沸点的计算

本文计算了烷基苯、环烷烃、烷基取代环已烷、氯代烃和羧酸共71个化合物的沸点,并对计算结果进行了讨论。     

关于热效应的若干概念的探讨

本文明确地定义了摩尔等压反应热效应、摩尔等容反应热效应和摩尔相变热效应三个新概念,阐释了引入这几个概念的必要性。     

二元固－液相图绘制的研究

本实验采用有机物质萘－对二氯苯代替金属铅－锡制简单低共熔混合物二元相图．并计算出两个纯组分的熔点、标准摩尔熔化热及凝固点降低常数各量．     

基于联系度的铁路货运量集对分析聚类预测

提出了一种基于集对聚类分析的铁路货运量预测方法,建立了铁路货运量的集对分析聚类预测模型,结合了集对分析中的同异反模式识别的"择近原则"和聚类分析的基本思想,并利用历年铁路运量的实际数据进行了计算分析,结果表明集对聚类分析预测法是有效的.     

β-环糊精对甲硝唑包合作用的热力学研究

采用Job′s法测定甲硝唑与β-环糊精的包合比,并通过相溶解度法研究不同温度下β-环糊精与甲硝唑的包合常数、增溶倍数和热力学函数.结果表明,甲硝唑与β-环糊精包合比为1∶1,在不同温度下,相溶解度图呈现A_L型,而包合常数和增溶倍数均随着温度升高而减小,包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应自发进行的放热反应,焓变是包合反应的主要驱动力.     

土工布袋组合微型桩在顶升加固工程中的应用

土工布袋组合微型桩是对传统生石灰桩法加固湿陷性黄土的一种技术改进,通过桩身填料的不同配合比试验确定适合研究的最佳配比.在此基础上,通过理论计算得到组合微型桩在地基土中的平均膨胀率,从而推导计算出顶升加固单位面积地基土所需要的组合桩桩身体积.最后,通过某4层宿舍楼基础顶升加固实践对土工布袋组合微型桩技术进行检验,能为类似加固工程提供设计依据.