镍-二氧化锰同时电解新工艺研究

中南矿冶学院冶金系与成都电冶厂紧密合作,在中南矿冶学院进行的镍-二氧化锰同时电解探索性试验的基础上,于1984年5月至8月在中南矿冶学院,以成都电冶厂生产所用的镍高锍(高冰镍)为原料,双方共同进行了直接浸出、净化及镍-二氧化锰同时电解全流程试验研究。历经三个月,每周期电解液体积为16至22升,试验获得显著效果如下: 1.新工艺流程畅通; 2.镍浸出率大于95％; 3.净化后得到的电解新液达到了生产特级电镍的纯度要求; 4.镍-二氧化锰同时电解过程中,阴、阳级很少析出氢气和氧气。同时电解的电流效率平均为:阴极97.35％,阳极95.67％,槽电压平均为2.86V。产品比为Ni:MnO_2=     

双波长分光光度法同时测定原油及渣油中微量镍和钒

本文提出了以 5-Br-PADAP 做显色剂,在乙醇存在下,在pH=3.4的KHC_8H_4O_4-HCl缓冲溶液内,选择波长对:526nm(λ_2)-646nm(λ_1)(测镍)、620nm(λ_2)-674nm(λ_1)(测钒),用双波长分光光度法同时测定原油及渣油中微量镍、钒的新方法。本法灵敏度高、重复性好。镍、钒服从比耳定律的线性范围均在0～22μg/25ml,回收率在90～119％。经对多种油样的多次测定表明:本法的标准偏差<1.8ppm,相对标准偏差<10％。本测定结果与原子吸收光谱法、等离子体直读光谱法等分析方法的测定结果相符合。     

常压下硫酸体系中钴冰铜的浸出

对云南某镍矿镍转炉渣经碳还原、黄铁矿硫化所得的钴冰铜进行工艺矿物学及其在常压条件下硫酸浸出的研究。考察温度、硫酸起始浓度、浸出时间及液固比等因素对钴、镍浸出率的影响，以及在两段逆流浸出流程中镍、钴的浸出率。实验结果表明：硫酸浓度以及浸出温度对钴、镍浸出率影响较大，当硫酸初始浓度为6mol／L，浸出温度为100℃，浸出时间为6h，液固比为5时，钴冰铜中钴、镍的浸出率分别达到95．37％和96．73％；在两段逆流浸出实验中，钴、镍的浸出率分别达到99．62％和99．58％，渣中铜的品位达到34．42％，回收率达到96．42％。     

电真空用无磁蒙耐尔合金质量联合攻关

镍基无磁蒙耐尔合金,有较好的加工性能、电真空性能及焊接性能,所以是制造行波管及其它电子管的重要结构材料。这些器件内部大多保持高真空(约10~(-9)托)。为保证这些器件使用安全、可靠,对该合金气密性要求甚高,即在使用中一定不能漏气。我国目前生产的材料质量较差,存在着严重的漏气现象,从而影响这些器件的生产和使用。因而提出了研究产生漏气的原因及改进措施的生产课题。 经分析该合金之所以漏气,只可能是由于有足够长的(0.3～0.5mm)气体运输“短路途径”,这种短路途径可能是和合金中某种组织结构不均匀,特别是条带结构分     

新疆喀拉通克铜镍矿湿法精炼新工艺

该项目根据我国新疆喀拉通克铜镍矿镍品位低的特点,采用金属化高冰镍细磨—两段逆流硫酸选择性浸出—黑镍除钴—不溶阳极电积镍的精炼镍新工艺。新工艺采用两段逆流选择性浸出镍钴,实现了镍钴与铜的彻底分离,原料中的铜和贵金属全部(99～99.5％)保留在浸出渣中,简化了铜和贵金属的回收流程并提高了它们的回收率。镍浸出过程中省去了国外同类企业采用的耗电大的     

光谱修正技术应用于废水中痕量镍测定

在 SDS存在下, pH6.9磷酸盐缓冲溶液中,镍与 5－ (5－溴－ 2－吡啶偶氮 )－ 2, 4－二甲基苯 (5－ Br－ PADAT)反应生成黄色显色液。本文在此显色反应基础上,根据β修正光度理论研究了测定镍的新方法。该方法能准确扣除反应体系中剩余 5－ Br－ PADAT的吸光干扰。使β修正吸光度与镍浓度 (x)呈现良好线性关系,且分析灵敏度高,实验测得样品分析相对标准偏差 RSD 1.3％,加标回收率 96.0％－ 108％。镍最低检测浓度为 0.006μ g/ml。该方法适于环境水体中痕量镍的测定。     

FeCl3蚀刻废液的除镍研究

以铁粉为置换剂,去除含镍FeCl3蚀刻废液中的镍组分,达到FeCl3蚀刻液再生利用的要求,研究了铁粉种类,铁镍比,反应温度,反应时间,溶液酸度等因素对FeCl3蚀刻废液中镍置换率的影响,结果表明,具有高表面活性的铁粉,在提高反应温度,Fe/Ni=1-3(m/m),反应时间约为1h,pH≈4的条件下,镍的置换率达95％以上。     

镍负载 AlMCM-41催化剂上正辛烷的加氢异构化研究

为研究镍负载AlMCM-41催化剂的催化性能,合成了一系列不同硅铝比的AlMCM-41中孔分子筛,担载活性非贵金属组分镍（ Ni）,制得烷烃异构化催化剂Ni-AlMCM-41。以正辛烷为模型化合物,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂对正构烷烃异构化反应的催化性能,考察了催化剂不同的还原温度、反应温度、Si/Al、Ni负载量等因素对辛烷临氢异构化反应的影响。研究表明：在还原温度430℃,反应温度300℃,Si/Al为20％～30％,Ni负载量为3％～4％的条件下,其异构化选择性达到44．8％～42．0％,正辛烷的转化率达到58％～75％。     

分散型磷钼酸铵催化剂下孤岛渣油的加氢裂化反应产物

分析了孤岛渣油在分散型磷钼酸铵催化剂存在下加氢裂化反应产物的性质.对比了不同的催化剂加入方法对产物组成、性质的影响.结果表明.高分散加入法能显著地提高催化剂的加氢活性和抑制生焦能力.在本实验条件下,孤岛渣油悬浮床加氢裂化过程具有中等(70％～80％)脱硫和脱镍(60％～80％)率,裂化产物AGO可用于生产柴油;VGO可用作FCC的原料.     

痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究

钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)～1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)～1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴.     

水杨醛亚胺类镍系配合物的合成及其催化乙烯聚合

合成了一系列含不同取代基水杨醛亚胺配体L1～L5,及相应镍配合物C1～C5,并用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)、质谱(Mass)和元素分析(EA)等手段对配体及配合物进行了表征.以C3为单组分催化剂,研究了在不同聚合条件下单组分催化剂对乙烯聚合的影响,结果表明在极性溶剂二氯甲烷中单组分催化剂显示出高的催化活...     

新试剂MBTAHQ的合成及与镍的显色反应研究

合成了新显色剂5-(6-甲氧基苯并噻唑偶氮)-8-羟基喹啉(MBTAHQ),分子式C17H12N4O2S,相对分子质量336.37,熔点227～228℃.详细研究了该试剂与镍显色反应的条件及分光光度性能.在弱酸性介质中,有非离子表面活性剂存在下,试剂与镍形成21的紫红色络合物,最大吸收波长位于575 nm处,表观摩尔吸光系数为1.46×105 L@mol-1@cm-1.镍的浓度在0～240μg/L范围内服从比尔定律.显色体系灵敏度高,应用于铝合金中镍含量的测定,结果满意.     

采用常压氨浸法自铁渣中提镍(摘要)

铁渣是在硫酸镍净化过程中和除铁时形成的。它的主要成份是Fe(OH)_3、Ni(OH)_2,NiSO_4、CaSO_4、Cu(OH)_2和少量Fe(OH)_2等,我厂铁渣中镍含量为～8%。为了回收上述渣中的镍,采用氨浸法,本法是用含NH_4HCO_3的氨溶液,在常温常压下直接浸出,Ni(OH)_2、Cu(OH)_2与氨水作用形成Ni(NH_3)~(++)_6、Cu(NH_3)~(++)_4络离子,而Fe(OH)_3、Fe(OH)_2则不溶于氨水,利用这个性质,可使镍铜与大量的氢氧化铁分离,达到回收镍的目的,本试验采用～8%样品。     

红土镍矿选择性还原焙烧过程中的相变转化

针对传统选矿方法难以回收低品位红土镍矿中有价金属镍的问题,采用选择性还原焙烧法研究了不同焙烧温度以及不同焙烧时间条件下红土镍矿(Ni品位为1.49％)中发生的微观结构变化以及相变转化.通过X射线衍射、扫描电镜及X射线能谱分析等测试手段分析表明,在不同焙烧温度及不同时间条件下经选择性还原后的红土镍矿中,镍氧化物逐渐被还原成镍铁合金相,铁氧化物主要转变成浮氏体相,硅酸盐主要以橄榄石形式存在.最后通过还原焙烧磁选试验证实,还原剂为烟煤,添加剂为NCS,两者用量分别为原矿质量的2％和7％,在1200℃条件下焙烧50 min,磁选分离得到镍铁产品中镍品位为9.78％,镍的回收率为92.06％,镍铁回收率差为62.51％,实现了红土镍矿中镍铁的选择性还原.     

流动注射在线预富集原子吸收光谱法测痕量镍

本文研究了用丁二酮肟为配合剂,流动注射在线预富集原子吸收光谱检测痕量镍的方法。该方法选择性好,基体干扰小,分析速度快(分析频率达80h—1),灵敏度高(检测下限达3ppb)。方法用于测定标准生物样品和标准合金样品中的痕量镍,准确率达98.7％和99.1％。     

从镍铝合金粉末废料中回收镍盐

我厂生产山梨醇产品时产生许多镍铝合金粉废料,其金属镍含量为54％－65％。在正常生产中,每年将产生4吨左右的废料,将其回收制成纯度较高的镍盐,供本厂电镀车间使用,可为企业节约大笔资金,通过生产实践证明,此法值得推广。l所用原材料浓硫酸（98％I业级）;浓硝酸（96％－98％工业组）;氢氧化钠（工业级）;碳酸氢钠（工业级）;浓氨水（30％以上工业级）。2生产方法本工艺流程为：测镍含量～加酸除硫对加碱、氨水、过滤除铁～加小苏打、硫酸制取镍盐。（1）镍铝合金粉在生产山梨醇的过程中,已在强碱中进行了长时间的活化和多次洗…     

高活性、高选择性负载型镍催化剂的制备及其在糠醇加氢中的应用

用一次浸渍和多次浸渍法制备出高活性、高选择性负载型镍催化剂 ,将其用于糠醇液相加氢制备四氢糠醇的反应中。试验结果表明 ,镍负载量在 2 0 %～ 6 0 %时 ,负载型镍催化剂对糠醇加氢反应的活性和选择性较高 ,采用多次浸渍法可显著地提高催化剂的加氢活性和选择性。在不使用溶剂和较缓和的反应条件下 (催化剂浓度为 10g/L ,温度为 170℃ ,压力为 5～ 6MPa ,停留时间为 4～ 4.5h ,搅拌速度为 10 0 0r/min) ,糠醇转化率达 10 0 % ,四氢糠醇收率为 95 %～ 96 % ,选择性大于 95 %。反应产物经减压蒸馏后四氢糠醇的纯度高达 99%以上。研究结果表明 ,采用多次浸渍法制备的负载型镍催化剂在四氢糠醇生产中具有良好的工业应用前景     

关于低温烃类水蒸汽转化催化剂的研究——Ni-WO_3在催化剂上正庚烷水蒸汽的反应

为了得到对低温烃类水蒸汽转化有效的催化剂,我们以正庚烷水蒸汽反应作为试验反应,进行了实验工作。用不同来源的镍制备了Ni-WO_3催化剂,在下述条件下进行了活性试验:温度450～600℃(通常500℃),压力1大气压,空速3000hr~(-1),催化剂体积3.3毫升,H_2O/n-C_7H_(16)=2.2～20.5克分子比(通常取15.7),反应时间～8小时。此外,还对催化剂作了x射线衍射研究。实验结果表明,在适当的反应条件下,每种Ni-WO_3催化剂都得到高产率的一氧化碳,而在催化剂上的积碳是轻微的。特别是由甲酸镍和三氧化钨制备的催化剂显示出高的活性,高产率的一氧化碳和高的耐压强度。而且,发现要获得一种有效催化剂,镍含量由40％到60％是合适的。     

节约镍的奥氏体不銹钢的研究

(一)绪言 奥氏体不銹钢具有许多优良性能:耐触性高、满意的力学性能、优良的工艺性能(焊接性等)。所谓18—8型的奥氏体不銹钢(即1Cr18Ni9和1Cr18Ni9Ti等钢号),在世界各国已得到广泛的应用。唯其含有较多的镍(8～9％),而镍是我国目前极感缺乏的资源。为使我国冶金工业部门能以更多的奥氏体不銹钢供给日益发展着的化学工业、石油工业、国防等部     

N235萃取分离废旧镉镍电池中钴和镍的研究

研究用萃取剂N235萃取分离度旧镉镍电池中钴镍的基本特性及主要影响因素．结果表明，酸液的浓度和溶液中氯离子的浓度是主要影响因素，用水作为反萃取剂，经过两级反萃，可以使得钴的反萃取率达到99．6％．并对回收制血Ni(OH)2产品进行了初步的探讨．