1—o—乙酰基—2,3,5—三—o—苯甲酰基—4—［9‘—（6’—氢— …

从１－ｏ－乙酰基－２,３,５－三－ｏ－苯甲酰基－４－溴－β－Ｄ－呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了３个４－取代的核苷化合物,其中２个化合物未见文献报道。     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

1—取代—1—（1,2,4—三唑—1—基）—3,3—二甲基丁醇—2的合成

研究了连二亚硫酸钠对高位阻羰基化合物的还原反应;合成了十个标题化合物,它们的结构均得到IR,H’NMR 和 MS谱的确证。     

北京—莫斯科—索非亚—瓦尔那

7月15日连日下雨,今天可放晴了。早晨六点五十分,巨大无比的“图104A”飞离了北京,拼命往云层里钻,一直钻到云层以外的三十三重天。坐在飞机里,什么感觉也没有,既不觉得它高,也不觉得它快,倒是平稳得很,比坐汽车还舒服。图波列夫可真是了不起的人物,竟发明这样可爱的怪物!这个怪物把资本主义国家弄得仓皇失措!想着想着,不禁从飞机窗口往下面一看,什么也没看见,白茫茫一片,尽是云海。古人说“腾云驾雾”,确实想象得妙。这时,从驾驶室传出一张“飞行简报”,是用俄英两种文字写的:飞机已经升到九千公尺——比珠穆朗玛峰还要高;难怪机上每个人都有氧气设备,可是谁也没有用它。飞行速度每小时九百五十公里,但坐在     

7,8—二甲基—3,6—二苯基—5—氧—8—氮螺[2.6]壬—4,9— …

利用手性源（２Ｒ,３Ｓ）－３,４－二甲基－２－苯基－１,４－氧氮杂Ｚｈｕｏ－５,７－二酮（１）合成了具有光学活性的７,８－二甲基－３,６－二苯基－５－氧－８－氮螺〔２．６〕壬－４,９－二酮（３）。测定了化合物（３）的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。     

北京—莫斯科—索非亚—瓦尔那

7月20日大清早,我们十几个外国代表在主人陪同下走进了四面是大树的夏季露天剧场——这时场内已经塞满了人,来自保加利亚各地的世界语代表一千四百多人,用热烈的掌声来欢迎我们。这个露天剧场和世界各地的露天剧场仿佛全一样,照例阳光晒得人发热,今天天气又格外好,碧空无云,阳光也就格外灼人。我们被领到第一排座位暂且坐下。只见宽阔的舞台已经布置成主席台,正面排着巨幅的世界语创始者柴门霍夫象,写着“保加利亚第三十三届全国世界语大会”的美术字;象的左边是中华人民共和国国旗,右边是苏联国旗;然后依次挂着派了正式代表来参加大会的国家的国旗,然后是许许多多保加利亚国旗。台前有管弦乐队和合唱团。大会在庄严的保加利亚国歌、国际     

2—氨基—4—溴—5—乙基苯磺酸的合成

本文以硝基乙基苯为原料,经溴化,还原和磺化反应得到染料中间体－２－氨基－４－溴－５－乙基苯磺酸,并对影响反应的诸因素进行了讨论,以对硝基乙苯计产品总收率为６７．１％。     

2—氨基—4—氯—6—甲氧基嘧啶的合成

以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经环合,氯化,水解,甲氧基化,合成了２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶。其收率达到７０％,其结构经ＩＲ测试确定。目标化合物２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶可以用来制备抗肿瘤药物的重要中间体硝酸嘧啶氮芥化合物。     

3—硝基—1,2,4—三唑酮—5的—锅合成

研究３－硝基－１,２,４－三唑酮制备方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物ＮＴＯ,反应的总收纺可提高至７５％以上 。     

5—（1—苯基—5—甲基—1，2，3—三唑—4—基）—4—芳基—1，2，4—三唑—3—硫基乙酸的合成和抗菌活性

合成一系列新的5-（1-苯基-5-甲基-1,2,3-唑-4-基）-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定,对代表性化合物作了抗菌活性测试,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性。     

Bi—Pb—Sb—Sr—Ca—Cu—O掺入Mg的超导特性

本文报道了Bi_(1·6)~Pb_(0·3)Sb_(0·1)Sr_2Ca_2Cu_(3-x)Mg_xO_y (x=0, 0.05, 0.15, 0.2)的电阻实验及交流磁化率测量结果,发现x=0时高Tc相转变温度为132k;随着x增大,高Tc相转变温度降低,到了x=0.2时只有一个80k相。敌Mg对超导电性的破坏较严重,这可能是由于破坏了超导的Cu氧化物,同时也抑制了单斜相的形成。     

N—（—3′—氨基—4′—溴代）苯甲酰—2—甲基—5—溴代苯胺的合成

以4－溴甲苯为初始原料,经过氧化,硝化,缩合,还原反应,制成有机颜料中间体N－（3′－氨基－4′－溴代）苯甲酰－2－甲基－5－溴代苯胺。对影响反应的各种因素进行了讨论,产品总收率为57．8％。     

S——可数性及S——Lindelof空间

半开集理论一般拓扑学中的一个重要专题。本文中引入S——基、S——可数性及S——Lindelof空间的概念,并讨论它们的一些性质,得到一些结果。     

天府之国——四川

美丽富饶的四川自古便有“天府之国”的美誉,这里有滔滔长江,两岸风光看不尽;这里有天下奇秀峨眉山,一年四季风光迷人;这里有悠久的历史文化,名人故里、文化遗迹比比皆是;这里地肥人美,忘不掉的麻辣火锅、品不完的川菜小吃。所有这     

冶金—资源—能源—环境—信息融合

正2015年11月25~27日,由北京科技大学钢铁冶金新技术国家重点实验室主办的2015冶金创新论坛在北京召开。论坛得到国家自然科学基金委员会工程与材料学部、教育部国际合作与交流司、中国钢铁工业协会、中国金属学会、北京市科学技术委员会、京津冀钢铁行业节能减排产业技术创新联盟的支持。本次大会主题为"绿色高效冶金(冶金—资源—能源—环境—信息融合)",会议主席由著名冶金专家、中国科学院院士、北京科技大学周国治教授担任。     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以4—溴—1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N—丁基—3—氨基—4—甲氧基—1.8—萘酰亚胺,讨论了其较好的合成路线.它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能.     

2—甲基—1,2,5,6—四氢—5,6—二氧—1,2,4—三嗪—3—硫醇的合？…

研究了在甲醇的碱性介质中，通过１－甲基－１－氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为１－甲基－１－氨基硫脲，草酸二乙酯、甲醇钠的量（摩尔）比为１：１．１：２．０，其收率可达６０％。     

6—甲基—5—乙酰基—2—（3‘—吡啶基）—4—硫酮—1,3—（4H）恶 …

本文合成新的３－（３’－吡啶甲酰胺基）硫羰基－２,４－戊二酮（２）,研究了化合物（２）在碱催化条件下环化行为。结果表明离析物为６－甲基－５－乙酰基－２－（３‘＝吡啶基）－４－硫酮－１,３－（４Ｈ）恶嗪（３）。经元素分析、ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ确认了（２）及（３）的结构。     

利用氧化反应合成3—羟基—4—芳基—5—（1—苯基—5—甲基—1，2，3—三唑—4—基）—1，2，4—三唑衍生物的新方法

采用不同的氧化剂对ω[5-（1－苯基－5－甲基－1,2,3－三唑－4－基）－4－芳基－1,2,4－三唑－3－硫基]－ω－（1H－1,2,4－三唑－1－基）苯乙酮进行了氧化,结果发现KMnO4作为氧化剂时,氧化产物十分复杂,难于分离,而H2O2－AcOH及间氯过氧苯甲酸（MCPBA）又不能将其氧化,最后采用NaIO4作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到3－羟基－4－芳基－5－（1－苯基－5－甲基－1,2,3－三唑－4－基）－1,2,4－三唑衍生物,化合物的结构经元素分析和波谱确证,并对其生成机理作了初步讨论。     

反式—9,10—二苄基—9,10—二氢—9,10—菲二醇的晶体结构

合成了化合物反式－９,１０－二苄基－９,１０－二氢－９,１０菲二醇,通过ｍ．ｐ。．,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ对其进行了表征;并经过Ｘ－射线分析确定了基单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群Ｐｉ,ａ＝８．０５８（２）,ｂ＝９．７１５（２）,ｃ＝１４．４３７（３）＾°Ａ,α＝１０９．５９（３）,β＝９５．９６（２）,γ＝９５．９６（２）°,Ｚ＝２,Ｖ＝１０４７．１（４）°Ａ＾３,没有发现其包合物,从结构上分析了不