关于共振结构计数

重点阐述了共振结构计数与非键分子轨道的关系、共振结构计数方法及其应用。     

K_2NiF_4价电子结构分析及其磁性质讨论

本文应用余瑞璜教授《固体与分子经验电子理论》中的键距差分析法(BLD)建立了层状金属氧化物K_2NiF_4的价电子结构.F正八面体配置中心的Ni在甲种杂化第13阶,在x-y平面上Ni与Ni形成的共振价键态是不稳定的,必然引起向二维反铁磁Neel态的转变,这与实际是一致的.     

共振论及其在有机化学中的应用

本文简略地介绍了化学结构理论中的共振论概念,共振规则,在此基础上,进而较详细地论述了共振论在有机化学中的应用。     

隔震钢筋混凝土贮液结构的流—固耦合高频振动响应

通过对贮液结构的共振响应,分析结构的流—固耦合高频振动响应。根据液体发生微幅晃动时的钢筋混凝土矩形贮液结构液动压力的解析解,当结构受到的外界激励频率为液体自振频率时,贮液结构会发生共振现象,动力响应将趋于无穷大。如果在现实情况下发生这样的响应,将会给钢筋混凝土贮液结构的隔震设计带来诸多理论困扰。利用ADINA有限元分析软件,分析了橡胶隔震钢筋混凝土矩形贮液结构流—固耦合共振时的动力响应,结果表明:橡胶隔震支座可过滤掉外界激励的高频振动分量,不会使结构产生理论上的高频共振现象。但是,当外界激励的频率接近液体一阶频率时,结构的动力响应将会出现明显的共振放大现象。因此在选择隔震周期时应该以第一阶频率为主。     

金属血蛋白的ESR谱及其在病理学诊断学中的应用

利用电子自旋共振对金属血蛋白的结构，活性位置及生理机能进行研究，具有重要的病理学诊断学意义。本文对有关的研究现状及应用予以介绍。     

价轨道分裂模型与超价键理论

为了说明 p区原子价层电子对数超过 4个的超价分子或离子的结构和成键情况 ,简单探讨了价轨道分裂模型和超价键理论     

金属—金属多重键化学

本文通过对金属—金属多重键簇合物的合成,键合结构及主要反应的阐述系统地介绍了金属—金属多重键化学这一迅速发展的新学科。     

用杂化轨道理论解释芳香族化合物的结构

有机化合物的结构决定其性质,明确有机化合物的结构是理解和掌握有机化合物性质的关键,而杂化轨道理论是现代价键理论的组成部分,是理解有机化合物结构的一种重要方法.从原子杂化方式,如何形成离域体系,π电子的计算等方面,分析了苯、呋喃等芳香族化合物的结构,从而理解和掌握芳香族化合物的特性,即芳香性.     

无机化学中共价键类型及其在元素周期表中变化规律

无机化学中常见共价键有双电子σ键(包括σ配键)、双电子π键、单电子键、三电子键、离域π键、多中心键、反馈π键(包括d—pπ键、d—dπ键和π^*←dπ键)等．不同化学键的形成，对物质性质有着重要影响。本主要讨论无机化合物中常见共价键形成条件和特征，对物质性质影响及其在元素周期表中变化规律。     

估算共价键键能的新方法

本文提出了用键长估算键能的关系式：E=式中dAB为键长，E为键能，XA和XB是成键元素A和B的pauling电负性值．a0为与电子结构有关的参数，K=15.65为验常数，该公式是用dAB估算不同非金属原子之间的键能（E）值．键能（E）的估算值与实验值的平均误差为3．426kJ·mol-1．本文的研究找到了用共价键长直接估算键能的关系式．     

水溶液中[Zn（NH3）m（H2O）n]2+（m+n=4）配合物结构和性质的DFT研究

采用密度泛函B3LYP方法,对水溶液中四面体配合物[Zn(NH3)m(H2O)n]2+(m+n=4)结构和性质进行研究.在优化几何构型基础上,计算其最稳定构象的结合能及振动频率.结果表明:随着H2O逐渐被NH3取代,配合物中的Zn2+电荷主要转移到取代H2O的NH3中的H上;Zn-O键和Zn-N键的键长逐渐增加,Zn-O键长始终大于Zn-N键长;随着m增大,配合物结合能变大;NH3数目的增加将导致Zn-O和Zn-N振动向低频方向移动,而O-H键和N-H键的各种振动谱线则会缓慢蓝移.     

共振效应对有机物性质的影响

具有相似结构的有机物在物理性质上表现出明显的差异,在化学性质上表现出不同的活性和变化规律．应用共振理论研究结构、解释现象,直观而且易于应用．     

闭式硼烷阴离子等的半拓扑图式研究

本文用Ｌｉｐｓｃｏｍｂ的半拓扑图式理论研究了闭式结构的硼烷阴离子等的结构和化学键，结果令人满意     

自由界面模态综合法的研究及应用

提出用键合图方法获取结构的主模态，推导出两个直串式的子结构自由界面模态综合法，计算整个结构的振型，结果表明，基于键合图方法的自由界面模态综合法不仅有较高的综合效率，而且其计算的精度相当高。     

同共轭效应

近年来,国内教科书中先后介绍过同共轭效应(homoconjugation)[1、2]。本文试讨论同共轭效应的概念、类型、特征和影响同共轭效应的因素。讨论中,我们主要以邻近基团的C=C键的π键、C—C键和C—H键的电子对或原子的未共同电子对离域到中心碳原子空p轨道的同共轭效应为例说明。其目的是使读者对同共轭效应有一个印象,以便有助于分析某些有机反应活性中间体,反应机理和予测产物的可能结构。     

LiNH2晶体结构和电子结构的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的赝势——平面波方法,应用LDA的CA-PZ泛函和GGA的PBE、RPBE和PW91泛函对LiNH2晶体结构进行优化,计算电子结构.结果表明,GGA-PW91泛函更适于描述LiNH2晶体的结构和性质.LiNH2晶体为四面体结构,空间群I-4,晶格常数a=b=0.501 9 nm,c=1.034 9 nm,N-H键长为0.103 1 nm,H-N-H键角为103°.电子态密度和电子局域密度分析表明,N-H键呈明显的共价键特性,Li和N-H之间为离子键相互作用.     

高模量PAN基炭纤维的表面研究

采用X射线光电子能谱（XPS）对热处理温度为2400—3000℃的聚丙烯腈基炭纤维（PAN-CFS）的表面元素组成、相对含量以及表面官能团的类型进行了表征．结果表明，热处理温度在2400℃以上，炭纤维表面只存在-C-C-结构和羟基、醚键等结构．随着热处理温度的升高，PAN-CFS表面C元素的含量不断上升，-C-C-结构含量不断增加，而羟基、醚键等结构的含量不断下降，表面活性降低．     

表面等离子体在波导-共振环微腔结构的传输特性

表面等离子体在波导与共振微腔结构器件传输中的特性,在光通信、光电信息、集成光学等领域有广泛的应用。本研究提出了一种等离子体波导与共振环微腔结构组成的设计方案,利用传输矩阵法和耦合模理论对该结构进行理论分析。通过模拟微环谐振腔的传输特性,得到不同波长下环腔结构的光场分布图及透射率谱线,发现了该结构存在滤波特性。进一步改变结构参数,发现改变耦合间距和波导宽度等参数对滤波特性均有影响,利用时域有限差分(FDTD)算法模拟场分布验证了本研究的理论设计。该设计结构紧凑、尺寸小巧,容易被集成到光学线路中,有潜力发展成为新一代纳米集成光路的基本元器件。     

杜瓦(Dewar)苯和苯的价键异构

本文在参考23篇文献的基础上,叙述了苯的价键异构体——第一个杜瓦苯、棱柱烷和许克尔苯以及它们的衍生物的制备方法和结构鉴定。作者认为,在大学中讲授有机异构现象时,在构造异构现象的内容中,有必要把价键异构现象也包括进去。     

双势垒结构散射问题的路径积分方法

本文采用量子力学路径积分方法，从理论上了双势垒结构的散射问题，严格的导出了透射系数和反射系数，得到了双势垒结构的共振隧道条件，所得结果均与波动量子力学结论相同。