石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%～103.4%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶 (Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含 量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法.     

氢化物-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯-镍-硝酸镁为基体改进剂，以氢化物-石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵敏度高、重现性好，检出限为0.01ng／mL，回收率为95％～106％，测定结果满意。     

β-二酮类螯合剂在石墨炉原子吸收光谱法测定铝中的应用

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定铝时，β－二酮类螯合试剂对铝原子化温度、灰化温度的影响。实验表明，在使用的三种β－二酮类螯合试剂中，乙酰丙酮对铝的吸收影响最为显。加了乙酰丙酮后，铝的灵敏工增加，重现性得到改善。并进一步探讨了β－二酮类螯合剂对铝的原子化过程的作用及作用机理。以建立的方法测定国家植物样品中的铝，得到满意结果，检出限为1．5pg，为测定微量铝提供了一种新方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼的分析方法。考察了基体的影响 ,选择了适宜的石墨炉升温程序。当进样量为 2 0 u L 时 ,方法特征质量即灵敏度 S为4.0 4pg/ 1 %吸收 ,检测范围为 0～ 64ug/ L ,标准加料回收率为 97.0～ 1 0 4.5% ,RSD为 <2 .45%。     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用

研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法,重点探讨了pH值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响,并对实验结果进行深入的分析,为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。     

石墨炉原子吸收法测定水和废水中的锑

以钯作基体改进剂建立了测定水和废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法的线性范围为0mg/L～10mg/L,检出限为0.0002mg/L,精密度为3.2%,回收率为96.3%～102.7%,结果令人满意。     

双硫腙萃取富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水体中痕量钴

介绍利用双硫腙(D2)作为螯合萃取剂,对水体中痕量钴进行萃取富集,采用基体改进技术由自动进样器注入石墨炉测定水中痕量钴的方法.本法操作简便、价廉、灵敏度和回收率高,加标回收率为97.4%～104.4%,RSD<3.47%.     

无焰原子吸收法测定工业废水和真菌中的铅

本文采用基体改进剂NH_4NO_3—HNO_3体系与涂镧石墨管相结合的方法,消除了无焰原子吸收法的干扰现象。该法可用于测定工业废水及真菌中的铅。     

萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬及其价态

研究了APDC-MIBK(吡咯啶二硫代甲酸铵-甲基异丁基酮)萃取体系石墨炉原子吸收光谱法测定铬及其价态的各种实验条件.采用调节pH值,在不同温度条件下使Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ+Ⅵ)分别络合萃取的方法进行不同价态及总量的测定.用该法测定了地表水、人发及血清样品中铬的价态及总量,进行了方法考验,10次以上测定的变异系数及回收率分别为:7.51％,1.54％,3.51％和96％～106％,93％～100％,91％～109％.方法的线性范围为0～40μg/L,特征含量0.11ng(进样量为10μL).     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

石墨探针收集,GPFAAS测定APM中痕量铝

一定规格的多孔石墨探针可在一特制的过滤装置中直接收集大气微粒物质(APM),通过石墨探针炉原子吸收光谱(GPFAAS)直接测定其中痕量铝的含量。采用基体改良剂Mg(NO_3)_2,含量低于2.5ng,吸光度(峰面积方式)低于0.25的铝,其分析校正曲线显示良好的线性且无记忆效应发生。采用本法测定标准参比材料(SRM 1604,城市微粒物质),铝的回收率为101％,相对标准偏差为3.8％,测定实验室大气微粒物质中铝的含量为749ng/m~3,相对标准偏差为8.1％。     

石墨炉原子吸收光谱测定微量钴

研究了石墨炉原子吸收测定微量钴，钴吸收线的特性，各种酸对钴原子化的影响以及Ｍｇ（ＮＯ３）２的基体改进效应，提出了以Ｎａ２ＳｉＯ３为稳定剂，用石墨炉原子吸收人发中痕量钴的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中铜和铅的方法研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中Ｃｕ和Ｐｂ的方法．通过试验选择了样品处理方法和最佳测定条件．在选定条件下，Ｃｕ和Ｐｂ检出限分别为０．８４μｇ／ｇ和０．２６μｇ／ｇ．所测样品Ｃｕ和Ｐｂ的回收率分别为９８．３％和９２．５％．     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量锂的研究

采用石墨炉原子吸收光谱，研究在盐卤中锂的原子化行为和机理．建立了热解石墨管、Ａｌ（ＮＯ３）３基体改进剂、苏丹Ⅰ－三辛基甲基氯化铵－邻二氯苯萃取分离石墨炉原子吸收测定盐卤中锂的方法．用于测定盐卤中痕量锂，特征质量为１６×１０－１２ｇ／０．００４４Ａ，加标回收率９５％～１０４％，相对标准偏差（ｎ＝１３）５．４％．     

用HAA－CHCl_3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ~（３＋），然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

黑糯米中微量金属元素的原子吸收光谱测定

本文对惠水黑糯米等粮食样品中的微量金属元素含量的原子吸收光谱测定方法的研究,给出一种能连续测定11种(Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Na、Mg、K、Pb、Cd、和Cr)元素的定量方法。并利用国家粮食标准样品测试以验证方法的准确度,证明所给该法准确可靠,可推广应用于其他粮食样品中微量金属元素的测定。