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1.
CaCl2*6H2O-MgCl2*6H2O多温截面的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用步冷曲线法研究并绘制了CaCl2·6H2O-MgCl2·6H2O多温截面图,实验显示该截面有两个四相转熔反应,其转熔温度分别为25.0℃和22.0℃.结果表明,CaCl2·6H2O-MgCl2·6H2O混合盐可用于低温相变储热. 相似文献
2.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-49,266
采用生物化学发光法, 建立邻苯三酚- 鲁米诺(luminol) 体系检测超氧阴离子自由基(O·2 ) ,邻菲罗啉- Cu2 + - 抗坏血酸- H2 O2 体系检测羟自由基(·OH) , H2O2 - 鲁米诺体系检测H2 O2 , 对甘草、五味子等15 种天然药物水提物和13 种天然单体化合物清除活性氧的能力进行了系统研究.结果表明, 水提物和单体成份大多具有清除活性氧的作用, 但它们对O·2 , ·OH, H2 O2 的清除作用各有侧重. 其中尤以解表、清热、抗炎类的中药和黄酮类化合物的清除作用为好, 提示清除活性氧作用是这些药物防治疾病的机理之一, 该结论为中药复方研究提供了一定的理论依据. 相似文献
3.
合成了含有Cl-桥联配体的两个新的双核配合物:Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH(ampy=α-氨基吡啶)和Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH(bzac=苯甲酰丙酮).通过元素分析、IR、ESR和室温磁化率表征,测定了这两个配合物的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符导出的磁化率理论曲线拟合很好;求得了交换积分,对于配合物Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH,J=-4.76Cm-2;对于Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH,J=-4.72cm-2,表明两个配合物中Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)核间有反铁磁相互作用. 相似文献
4.
氯化铜对滇紫草细胞色素形成的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
滇紫草细胞于M-9培养液中悬浮培养以形成紫草色素。当M-9培养液中CuSO4·5H20由相同浓度的CuCl2·2H2O取代后,色素产量比对照提高了58.7%,CuCl2·2H2O的最适浓度为30μmol/L。滇紫草细胞的继代培养基B—5中的CuSO4·5H2O取代后,培养所得的细胞接种于M-9培养液中,色素产量比对照提高了32.08%,CuCl2·2H2O的最适浓度为0.6μmol/L.CuCl2·2H2O对细胞生长无不良影响。M—9培养液中,铜于色素形成的初期,可快速吸附于细胞上,这一现象为CuCl2·2H2O促进紫草色素合成机制的深入研究提供参考。 相似文献
5.
用溶解量热法,以水为量热溶剂,根据 Hess 定律设计了一个热化学循环,用新型的具有恒定温度环境的反应热量计分别测定了以下两个过程的溶解热:2 K I O3+ Ni( I O3)2+ H2 O K+(aq)+ Ni2+(aq)+ I O3- (aq), K2 Ni( I O3)2·2 H2 O+ H2 O K+(aq)+ Ni2+(aq)+ I O3- (aq). 并根据 相关数据 求得 K2 Ni( I O3 )4 ·2 H2 O 在 298. 2 K 时 的标 准生 成焓, 其值 为- 2 127.20 k J·m ol- 1 ,同时根据该化合物的 D S C 数据估算了 K2 Ni( I O3)4 ·2 H2 O 的生成焓,并将两者作了比较 相似文献
6.
水合氧化铈的表征及其对氟离子的吸附作用 总被引:3,自引:0,他引:3
实验研究了CeO2 ·nH2O的表面特性,测定了CeO2·0.61H2O的表面电荷密度.依据溶液配位化学模型,求取了CeO2·0.61H2O颗粒表面配合反应的基本参数,并采用两种方法计算了其与F- 的表面配合稳定常数. 相似文献
7.
一种双核铁(Ⅲ)配合物的合成、表征、电化学性质及催化水解ATP的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了双核铁(Ⅲ)配合物Na2[Fe2(μ-O)(μ-OAc)2(IDA)2]·5H2O(Ⅰ),其中OAc为乙酸根(CH3COO-),IDA为亚氨基二乙酸根[HN(CH2COO-)2].通过元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征,研究了它的电化学性质,并采用微量热法测定了其催化水解ATP的动力学参数[Km=(2.898±0.195)×10-4mol·L-1,k2=(4.617±0.193)×10-3s-1]. 相似文献
8.
纳米α—Fe金属磁粉制备及其磁性能研究 总被引:10,自引:0,他引:10
探讨了一种新的纳米αFe 金属磁粉制备方法.在乳化剂PG参与下,从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O4·2H2O作前驱体,经热分解、氢气还原和表面钝化处理,制备出轴比1~3(长短径比)、长径约50 nm 的椭球或短棒状αFe 金属磁粉.其主要磁性能,比饱和磁化强度σs 在137.3 A·m2·kg-1 ~157.5 A·m2·kg-1(emu·g-1)之间,矫顽力Hc 在31.8 kA·m -1~43.3 kA·m -1(400 Oe~544 Oe)之间. 相似文献
9.
本文研究了1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮(HA)单独萃取Y(Ⅲ)及其与二苯亚砜(DPSO),磷酸三丁酯(TBP)或三辛基氧膦(TOPO)协同萃取Y(Ⅲ)的行为。确定了萃合物的组成分别为YA_3,YA_3·DPSO,YA_3·TBP和YA_2(NO_3)·2TOPO.算得萃取平衡常数分别为:logK_(A(HA))=-6.86,1ogK_(AB(HA+DPSO))=-3.89,logK_(AB(HA+TBP))=-2.53和logK_(AB(HA+TOPO))=5.13. 相似文献
10.
轻质碳酸镁分解反应及其分子组成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
代厚全 《四川师范大学学报(自然科学版)》1998,21(5):545-548
用日本岛津DT-40热分析仪研究了轻质碳酸镁的分解反应,确定了轻质碳酸镁的分子组成.实验结果表明,轻质碳酸镁的分解反应分三步进行,分子组成为2MgCO3·Mg(OH)2·2H2O. 相似文献