薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量

本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。     

溶剂对甘草黄酮和甘草酸提取率影响的研究

利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明：用70％BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2．96％和8．18％。     

甘草残渣中多糖含量的分光光度法测定

从提取过甘草酸后的甘草残渣中分离提取出了甘草多糖,并应用紫外可见分光光度法即用苯酚 硫酸显色后于489nm处对宁夏、甘肃产地的甘草残渣中的多糖含量进行了测定.其多糖含量分别为1.63%和1.75%.     

蜂胶制成品中总黄酮含量的测定

用 70 %乙醇作萃取剂 ,用超声溶解蜂胶中的黄酮类化合物 ,研究萃取剂、萃取温度、时间对萃取率的影响 再与Al3 + 生成络合物 ,以芦丁为标准样 ,采用分光光度法测定蜂胶制成品中的总黄酮含量     

合成氨催化剂及氢—氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

合成氨催化剂及氢一氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究

研究萃取剂用量、温度、时间、ｐＨ值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为：蒸馏水为萃取剂,样品／萃取剂为１∶８,在９０℃提取,萃取时间２ｈ／次（共３次）,Ｈ２ＳＯ４（３．５ｍｏｌ·Ｌ－１）作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为６５％以上。     

萃取分光光度法快速测定烟草及制品中烟碱的研究

用酸为浸取剂,铬兰黑为显色剂,ＣＨ２Ｃｌ２ 萃取液,建立了快速简便、灵敏度高的测定烟草及制品中烟碱含量的萃取分光光度法．测量的线性范围为０～３３μｇ／ｍ ｌ．     

示波极谱催化法测定硫酸镍中痕量镉

<正> 硫酸镍中测定痕量镉,在试剂标准中用萃取光度法,即是将大量镍萃取除去后,在氰化钾存在下,用双硫腙萃取分光光度法测定,此法劳动强度大,浪费试剂和时间,易引入杂质,且灵敏度不高,特别是要用剧毒试剂,给分析工作带来困难,近年来有用原子吸收光度法,由于仪器较贵,目前难以推广,用极谱溶出法或催化法,虽有不少测定痕量镉的报导,但测定硫酸镍中痕量镉,由于百万倍镍的干扰,往往需分离后才能测定,我们通     

工业废水中汞的紫外分光光度测定

在汞的测定方法中,普遍采用的双硫腙萃取比色法杂质干扰影响很大,常使结果偏高;曝气富集—双硫腙萃取比色法杂质干扰小,灵敏度高(可达1微克/升),但操作繁琐、费时,不适宜成批水样的快速测定。M.S.Cresser和Reginald O.Arah and Bruce Mcduffie报道了紫外分光光度法测定汞,但他们的方法不能直接用于复杂的含汞工业废水分析。本工作采用双硫腙—四氯化碳溶液萃取和盐酸反萃将紫外分光光度法应用于较复杂的含汞工业废水分析。对氯碱工厂含汞淡盐水和含汞电镀废水中的汞含量进行了测定,与曝气富集—双硫腙萃取比色法的测定结果一致。     

萃取-分光光度法测定污水中汞的研究

研究了萃取-分光光度法测定污水中的汞.考察了萃取剂的种类、酸度及萃取试剂体积等因素对萃取率的影响.在pH为3.7的甲酸-甲酸钠缓冲溶液中,HgI42-和[Fe(phen)3]2 以1∶1的络合比络合生成具有较大疏水性的化合物,用甲基异丁酮萃取后,再用分光光度法测定有机相的吸光度,从而测定汞含量. 结果表明, 络合体系的最大吸收波长为512 nm,汞的含量在0～2.71 mg·L-1范围内呈良好线性关系,摩尔吸光系数ε为2.5×104 L ·mol-1·cm-1,方法的检出限为0.030 mg·L-1.对4个样品测定的相对标准偏差为3 5%~5 2%,加标回收率为93.2%~106.7%,用于污水中汞的测定,有满意的结果.     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定有机-无机复混肥料中砷

本文介绍用石墨炉原子吸收分光光度法测定有机—无机复混肥料中砷的方法。在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下,当达到2700℃时,用石墨炉原子吸收分光光度法测定有机—无机复混肥料中砷的含量。本方法简便、快捷、准确。     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯     

自由溶液毛细管电泳结合内标法分离测定甘草中的甘草次酸和甘草酸

以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法．背景电解质是10mmol／L硼砂（pH8．8）,分离在5min内完成．实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性．该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0．9996和0．9991．甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95．6％-100．9％和96．8％-102．9％．该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间．     

多元络合物显色反应的研究(XIV)聚乙烯醇(PVA)—(口底)唑—Gu体系

我们报导了聚乙烯醇—(口底)唑—铜三元络合物光度法测定铜的反应条件和该络合物的组成,所报导的方法的灵敏度高,选择性好,显色快速,络合物颜色稳定,是分光光度法测定废水中痕量铜的新方法。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中,硼砂、苯烃乙酸和[Cu(Phen)2]^2 缔合生成具有较大疏水集团的缔合物,用MIBK萃取,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速,条件稳定,有良好的选择性和灵敏度。     

火焰原子吸收分光度法测定水样中金属元素

从饮用水到工业污水,水样中金属元素含量变化很大,为了准确快速简便检测水样中的金属元素必须选择合理的测试方法,而在不同含量范围,可以采用不同的方法或化学处理,K、Na、Ca、Mg、Fe常见元素可以用火焰原子吸收分光光度法直接测定,Cu、Pb、Cd、Mn在较高含量的水中可以直接测定,但在较低含量的水中则需要浓缩或用其他方法检测,在本方法中是试验选用萃取的方法用火焰原子吸收分光光度法检测。     

化合物中氚的快速测定法——同位素交换—分光光度法

关于化合物中氘的测定,国外的报导多为重水体系中氢、氘的测定。对化合物中氘的测定虽有报导,但资料较少,特别是对有机化合物中氘的测定至今未查到详细资料。为解决有关晶体材料中氘的测定,我们对化合物中氘的测定通过多种途径进行了研究,建立了重量法,燃烧分光光度法。但这些方法用样较多,手续较繁。为解决这些问题,根据同位素交换原理,经反复实验建立了同位素交换—分光光度法。     

双波长分光光度法测定铑存在下的铂

铂和铑的性质很接近,在混合溶液中,用一般分光光度法单独测定它们是非常困难的。用双波长分光光度法测定,至今未见报导.本文,用氯化亚锡法,在测定方法上具有下述特点:(1)根据双波长分光光度法的原理,分别测出铂和铑的吸收光谱后,选择合适的波长组合测定铑存在下的铂;(2)在普通分光光度计上完成双波长法的测定;(3)单波长法同时测定铂存在下的铑。