紫外分光光度法测定香椿中黄酮的总含量

用超声波辅助乙醇溶液浸提香椿叶中黄酮化合物 ,用乙酸乙酯萃取得萃取物 .利用紫外分光光度法 ,以芦丁为标准品 ,对其进行络合显色 ,在紫外最大吸收峰 5 1 0nm处测定乙酸乙酯萃取物中总黄酮的含量 .香椿叶中总黄酮的含量以芦丁计算为 1 .72 5 % ,平均加样回收率为 99.2 6% ,相对标准方差为 1 .48.方法简便、快速、重现性好 ,可作为检测香椿中黄酮含量的一种手段 .     

紫外分光光度法测乙酰丙酮含量

本文论述了利用紫外吸光光度法测定乙酰丙酮的含量。较化学分析法简便、快速、准确。     

三波长紫外分光光度法测定饮料中的糖精钠

本文应用三波长紫外分光光度法，将背景吸收、浑浊及干扰作线性近似处理，测定了饮料中的糖精钠含量。与现行分析方法相比，该方法简单、快速、准确。     

卵磷脂中磷的分光光度法测定

介绍了大豆卵磷脂中磷经湿法分解后转化成正磷酸 ,在酸性溶液中与钼酸铵反应形成磷钼酸铵 ,并和二氯化锡生成蓝色络合物后直接进行磷的光度法测定的方法 该方法灵敏度高 ,选择性好 ,常见离子不干扰磷的测定 工作曲线的线性范围为 0 1～ 1 0 μg·ml- 1 磷 ,相对标准偏差为 0 46%     

紫外分光光度法测定硫酸盐木素的研究

用紫外分光光度法直接测定了造纸硫酸盐蒸煮废液中硫酸盐木素（又称Ｋａｌｉｓｏｎ木素）的含量;考察了ｐＨ条件及各种背景物对紫外光的吸收情况．在最佳分析条件ｐＨ＞１０下,线性相关系数大于０．９９８７,相对误差小于２％．     

偏最小二乘—紫外可见分光光度法测定黑加仑色素的含量

将偏最小二乘法同紫外可见分光光度法结合,快速分析黑加仑色素的含量,讨论主成分数对ＰＬＳ定量预测能力的影响,并对校正集样品和预测集样品中黑加仑色素含量进行定量预测。     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年中分光光度法测定铟的新进展，文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面了反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出每种方法的条件，最大吸收小长，摩尔吸光系数及符合比尔的测铟的适宜浓度范围。     

分光光度法测定土壤中微量锗

本文研究了土壤中锗的分光光度法测定、锗的浓度在 ０～０．６ｕｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与吸光值呈 良好的线性关系，回收率９１．３～９７．０％此方法操作简单，快速，测定结果满意     

分光光度法测定乙二醇锑含量影响因素分析

本文分析了分光光度法测定乙二醇锑含量影响因素,对产生的原因进行了说明,并给出了相应处理方法,从而确保测定结果的准确性     

电镀液中钯的分光光度法测定

本文探讨了钯离子在酸性介质中与碘化钾反应生成稳定络合物的最佳条件，提出了直接在水相中测定钯的分光光度法。本方法简便、快速、准确，适用于钯镀液中钯的快速测定。     

胶束增敏水相光度法测定铼（Ⅶ）的研究

研究了ReO4ˉ与碱性染料形成的离子缔合物不用苯等有机溶剂萃取，通过加入表面活性剂形成ReO4ˉ-乙基紫-聚乙烯醇三元胶束增溶增敏体系，在水相直接显色测定的新方法．该方法的线性范围为0-10μg／10mL，回归方程为A=0．0729 CμG/10mL-0．0001，相关系数r=0．9994，摩尔吸光系数ελ=647=1．36×10^5L·mol^-1·cm^-1，检测限为1．4×10^-3／μg／mL．用于烟道灰等样品中痕量铼的测定，RSD为3．25—3．34％，加标回收率为99．1—100．6％．     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量亚硝酸根

研究在酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化偶氮胂M褪色的催化反应,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的催化反应光度法,方法在0~6.5 mg/25mL范围内符合比耳定律,检出限为8.26×10-10g/mL,该方法可直接用于环境水样痕量亚硝酸根的测定.     

分光光度法测定水中微量氟的研究

本文利用F~-对Al~+—儿茶酚紫显色反应的抑制作用,提出了一种分光光度法测定微量氟的方法,可测定0～0.5μg/mL范围内的氟离子。Al~(3+)—儿茶酚紫络合物的摩尔吸光系数为ε_(620)=1.0×10~4,本方法的灵敏度为S=0.038μg/ml(F~-)。用此法测定了自来水中的微量氟离子,得到了满意的结果。     

基于聚类分析法的药物运输与提供方式的确定

针对药物运输与提供方式的确定问题,以治疗埃博拉疾病药物的运输为例,确定药品产销地和飞机运输成本函数,通过层次聚类分析和模拟退火算法求出药物运输最短路径.建立SIR改进模型,分析传染病的扩散特征,以患病人数占比为实验指标,通过仿真试验确定不同情况下药物发放模式的选择.     

CP—A型微机极谱法测定发锌

本文研究了用CP—A型微机极谱法测定发锌的方法。本法采用HX—1型精密控温消解仪,以混酸消化样品。加入底液后,乙二胺与锌发生配合反应,配合物在滴汞电极上产生吸附催化波。发锌含量与峰电流强度呈线性关系。消化时间为90min,消化过程采用精密控温。检测限为20μg/L锌。发锌含量为97.0mg/kg时,变异系数为3.1％。加标值为100mg/kg的回收率为101.6％。     

使君子叶和枝中总黄酮含量的测定

利用索氏提取法提取使君子叶和枝中的黄酮类化合物,正交法选择显色剂体系Na—NO2-Al（NO3）3-NaOH的浓度,以芦丁为对照品,用分光光度法测定其中的总黄酮含量．回归方程4=11．4486C-0．00543,相关系数r=0．9996,实验结果表明,本法操作简便,重现性好,结果可靠．     

杂多化合物中钼硅的定量测定

研究和讨论了影响杂多化合物中钼硅定量测定的诸方面因素,对各种不同的含有钼、硅杂多化合物提出了适宜的分析方法,试验结果表明,这些方法的优点是:结果准确,重现性好,不接触毒物,便于掌握使用。     

高效液相色谱法测定奶粉中的β-胡萝卜素

采用高效液相色谱法测定奶粉中的β－胡萝卜素．奶粉样品在甲醇溶剂中碱化后，用石油醚萃取β－胡萝卜素，经Varian30cm×4mm硅胶柱分离，紫外检测定量．该方法最低检出限为5．38×10－10g，回收率为95．3％～98．4％，变异系数为2．04％．     

流动注射测氟仪测定尿氟含量

本文提出了用F—1型流动注射测氟仪测定尿氟含量的方法。此方法具有分析速度快、准确度高和使用试剂少等优点。测定样品含氟浓度为0.319mg/L时,回收率为98.2％,变异系数为1.6％,进样量为100μL,分析速度60次/h,线性范围0.05～10mg/L。