奥沙普秦的线性扫描极谱法测定

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH5.18)中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,奥沙普秦浓度在4.0μg.L-1～2000.0μg.L-1范围时,其一次微分线性扫描峰电流与奥沙普秦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99920(n=15),检出限为2.4μg.L-1。对200.0μg.L-1奥沙普秦溶液进行6次平行试验,RSD为1.02%,回收率在94.3%～96.2%之间,方法可用于其在片剂中含量的测定。     

西咪替丁的线性扫描极谱法测定

用线性扫描极谱法研究了西咪替丁的电化学行为.在0.16 mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.65)中,西咪替丁于-1.903V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次线性扫描极谱峰电流与西咪替丁浓度在4.0 mg·L-1-200.0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9935(n=10),检出限为2.0 mg·L-1.对80.0 mg·L-1西咪替丁溶液进行6次平行试验,RSD为0.86%,回收率在94.7%-99.4%之间.本方法操作简便、准确、结果重现性好,可用于胶囊中西咪替丁含量的测定.     

盐酸西替利嗪的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc-NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中,盐酸西替利嗪于-1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在1.6～24mg/L范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L盐酸西替利嗪溶液进行6次平行试验,相对标准偏差RSD为0.62%,回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。     

克拉霉素的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究克拉霉素在0.15mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中的电化学行为,克拉霉素于-0.740V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波,克拉霉素浓度为0.08mg·L-1～100.0mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与克拉霉素浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99656(n=5),检出限为0.06mg·L-1。对4.0mg·L-1克拉霉素溶液进行6次平行试验,RSD为2.33%,回收率在94.88%～105.36%之间。方法可用于其在片剂中含量的测定。     

秋水仙碱的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究秋水仙碱在0.2mol/L NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.63)中的电化学行为,秋水仙碱于-1.304V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在秋水仙碱浓度为0.05～10.0mg/L范围内,其一次微分线性扫描峰电流与秋水仙碱浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=0.00310+0.29373C,相关系数r=0.99287(n=10),检出限为0.03mg/L。对5.0mg/L秋水仙碱溶液进行6次平行试验,RSD为2.10%,回收率在98.00%～102.10%之间。方法可用于片剂中秋水仙碱含量的测定。     

瑞格列奈的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究瑞格列奈的电化学行为.在0.1 mol·L-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中,瑞格列奈于-1.180 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波.在5.0～500.0μg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9984(n=10),检出限为3.5μg·L-1.以50.0μg·L-1瑞格列奈溶液作6次平行试验,RSD为0.83%,回收率在97.4%～107.6%之间.该法可用于片剂中瑞格列奈含量的测定.     

替米沙坦的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究替米沙坦在0.25mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH7.56)中的电化学行为,替米沙坦于-0.449V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在替米沙坦浓度为0.2mg·L-1～20.0 mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与替米沙坦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99523(n=10),检出限为0.1 mg·L-1。对20.0mg·L-1替米沙坦溶液进行6次平行试验,RSD为0.76%,回收率在98.8%～105.9%之间。方法可用于其在片剂中含量的测定。     

单扫描示波极谱法用于红霉素含量的测定研究

在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7～7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此建立了测定红霉素片剂中红霉素含量的单扫描示波极谱法.     

琥乙红霉素的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在0.1 mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中(pH7.46),琥乙红霉素于-1.6 V(vs.SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在10-800 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9959,检出限为7.5 mg.L-1。对100 mg.L-1琥乙红霉素溶液进行6次平行试验,RSD为0.53%。回收率在98.2%-100.9%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。     

2.5次微分极谱法测定药物中的叶酸

拟定了叶酸的2.5次微分示波极谱测定新方法.在HAc-NaAc (pH =5.6)缓冲溶液中,叶酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep =-0.70 V (vs. SCE),其2.5次导数峰峰电流ep″与叶酸浓度在2.0×10-8～4.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系(r=0.998 8, n=8),检出极限为4.0×10-9mol/L.13次平行测量4.0×10-7 mol/L叶酸的峰电流,所得RSD为1.2%.该方法已用于直接测定叶酸片中叶酸的含量.     

菸草,烟气中菸碱的示波极谱法快速测定

拟定了快速测定菸草、烟气中菸碱的单扫描示波极谱方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ_４ＣｌＨＣｌ（ｐＨ２．６±０．３）支持电解质中，菸碱还原波峰电位Ｅ_ｐ为－１．２３Ｖ，一阶导数峰峰高与其浓度在４×１０~（－７）～１×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系。１．８倍菸酸、０．６倍菸酰胺不干扰８×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ菸碱的测定。应用本方法不经预先分离，直接快速测定菸草水浸提液、烟气中菸碱含量，结果令人满意。     

Determination of naphthalene by single sweep polarography

A second derivative polarographic wave of naphthalene is observed in 50% N, N-dimethylformamide and ammonia-ammonium chloride medium. The peak potential is about −1.05 V (vs. SCE). The concentration of naphthalene is linear with peak current in the range of 5.00×10⁻⁶ mol/L to 5.00×10⁻⁴ mol/L, The detection limit is 2.00×10⁻⁶ mol/L. This method can be used to determine naphthalene content of the sample such as coal, mothball and asphaltic bitumen. The relative standard deviation (RSD) are in the range of 0.38%≈1.30%. The determined recoveries by adding known amounts of naphthalene to sample solution are in the range of 92%≈101%. This paper also study on the polarographic behavior of naphthalene. Biography: ZHANG Li-hua (1974-), female, Master.     

邻菲啰啉的电化学性质研究

0 .5mol·L- 1 的一氯乙酸和 0 .1g·L- 1 的十二烷基磺酸钠溶液中 ,邻菲啉有一灵敏极谱峰 ,其峰电位是 -0 .75V(vs.SCE) .峰电流与邻菲啉的浓度在 4.0× 10 - 7～ 3.8× 10 - 5mol·L- 1 范围内呈线性关系 (r =0 .9985 ) ,检测下限为 2 .0×10 - 7mol·L- 1 .利用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了邻菲啉的电化学性质     

高钙食品中痕量铅的极谱测定

建立了在0.6%碘化钾-0.8%酒石酸钾钠-0.36 mol/L盐酸-0.14 mol/L磷酸-0.6%三乙醇胺-0.1%抗坏血酸底液条件下,用单扫描极谱法测定高钙食品中痕量铅的方法.试验表明,本法的线性范围为5～800 ng/mL,检出限为1.5 ng/mL,样品加标回收率为95%～107%,相对标准偏差为4.3%～8.5%.     

单扫描极谱法测定土壤中游离铅

提出硝酸-超声波提取,在3.36 mol/L溴化钾、0.43 mol/L盐酸羟胺、7.32 mol/L磷酸、0.34 mol/L柠檬酸钠、0.5%动物胶体系中以单扫描极谱法测定土壤中游离铅的新方法。实验发现,在选定的实验条件下,铅在-470 mV的峰电流与铅浓度在2～4 000 ng/mL的范围内有良好的线性关系。考察了超声时间对游离铅提取情况的影响。结果表明,在超声时间为50 min以内时,土壤中溶出铅离子浓度随超声时间的增加而上升,超过50 min后,溶出的铅离子浓度趋于恒定。试样在4 mol/L硝酸溶液中超声10 min,溶出的铅离子浓度与在相同试剂中浸泡12 h相当,说明超声提取效果显著。     

单扫描极谱法同时测定酒中微量甲醛、乙醛、丙酮

提出了在0.06 mol/L氯化铵和0.08 mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9 V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13 V(vs.SCE)和-1.33 V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20 V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49 V(vs.SCE)测定丙酮的方法.线性范围为0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低检出浓度0.25 mg/L,0.25 mg/L,0.10 mg/L.方法简捷快速,用于酒样分析符合要求.     

单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的研究

提出单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的新方法.在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法对瓜子中痕量铅进行了测定.实验表明,铅在滴汞电极上于-0.47 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2 ng/mL~300 ng/mL范围内与极谱峰电流有良好分段线性关系.检出限为0.16 ng/mL.方法的RSD为2.2%~4.2%,加标回收率为89%~99%.此法仪器试剂简单,操作快速简便,用于实际样品测定,结果满意.     

硅钼杂多酸单扫示波极谱法测定半胱氨酸

研究了硅外杂多酸与半胱氨酸的反应，其产生在氨－氯化铵缓冲介质中，于滴汞电极上，在Ｅｐａ＝－０．９６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处，产生灵敏吸附波。     

伏安分析法测定药物的应用进展

伏安分析法在测定药物中显示出较大的潜力，本文评速了从1991年以来，该方法在药物分析中的新进展。对伏安分析法的各种新方法进行了总结。