LaCl3—BAPOA—H2O体系（30℃）的溶度测定

测定了三元体系ＬａＣｌ３０ＢＡＰＯＡ－Ｈ２Ｏ在３０℃时的溶度及饱和溶液的折光率。该体系在３０℃时有一个组成为Ｌａ（ＢＡＰＯＡ）Ｃｌ３的新固相生成，该固相在水中为不一致溶解化合物。     

LaCl3—FuH—H2O三元体系相平衡及其固体配合物的合成与 …

用恒温溶解法研究了ＬａＣｌ３－ＦｕＨ－Ｈ２Ｏ三元体系３０℃相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出固相配合物,表明有分子式「Ｌａ（Ｈ２Ｏ）３（Ｆｕ９Ｈ）４」Ｃｌ３．４Ｈ２Ｏ的三元配合物,并用元素分析法,ＴＧ－ＤＴＡ谱,ＩＲ谱,＾１ＨＮＭＲ谱,ＸＰＤ谱进行表征。     

LaCl3—Phe—H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合 …

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线。结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物。比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响。在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品。用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质。     

LaCl3-Phe-H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线．结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物．比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响．在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品．用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质．     

LaCl3-BAPOA-H2O体系(30℃)的溶度测定

测定了三元体系ＬａＣｌ３－ＢＡＰＯＡ－Ｈ２Ｏ在３０℃时的溶度及饱和溶液的折光率．发现该体系在３０℃时有一个组成为Ｌａ（ＢＡＰＯＡ）Ｃｌ３的新固相生成,该固相在水中为不一致溶解化合物．     

Ce（NO3）3.3H2O—18C6—CH3CN三元体系相平衡的研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＨ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＮ在３０３．１５Ｋ的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。该体系中仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ,其存在的相区较大,初步排除了其它组成配合物存在的可能性。     

Gd（NO3）3／Er（NO3）3—Gly—H2O三元体系的研究（25℃）

测定了Ｇｄ（ＮＯ３）３／Ｅｒ（ＮＯ３）３－Ｇｌｙ－Ｈ２Ｏ三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由４支组成，分别与ＲＥ（ＮＯ３）３；ｎＨ２Ｏ配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３；Ｈ２Ｏ及Ｇｌｙ相对应。     

三元体系La（ClO_4）_3·3H_2O—18C6－CH_3COCH_3（25℃）的研究

为了探讨稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为的规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ—１８Ｃ６—ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线．结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合；体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ·２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（ＣｌＯ４）３·２（１８Ｃ６）·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＣＯＣＨ３考察了相平衡过程中水的行为及不同溶剂对Ｌａ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ与１８Ｃ６间配合行为的影响，结果指出：不论是在液相中还是在湿固相中，Ｈ２Ｏ与Ｌａ（ＣｌＯ４）３的摩尔比总是３：１，从而证明了相平密结果的可靠性；从合成固态配合物角度出发，用丙酮和乙醇作溶剂比较恰当．     

Zn（NO3）2—Val—H2O三元体系相平衡研究

用相平衡方法研究了Zn(NO3 ) 2 -Val-H2 O三元体系在 2 5℃及全浓度范围内的相平衡行为 ,绘制了相应的溶度图和折光率 -组成图 .合成制备了未见文献报道的固液异成分配合物 :Zn(Val) (NO3 ) 2 ·2H2 O(Ⅰ ) ,Zn(Val) 2 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅱ ) ,Zn(Val) 3 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅲ ) .     

SmCl3—C12H9O3N—C2H5OH三元体系相平衡的研究

用溶解度等法研究了ＳｍＣｌ３－Ｃ１２Ｈ９Ｏ３Ｈ［Ｎ－（３－次甲基呋喃）－邻氨基苯甲酸］Ｃ２Ｈ５ＯＨ三元系统在２５℃时的相平衡，其溶解度曲线有三支。在该温度系统在两个化合物生成：组成为ＳｍＣｌ３．３Ｃ１２Ｈ９Ｏ３Ｎ．３Ｃ２Ｈ５ＯＨ的是固液同成份溶解的化合物；组成为ＳｍＣｌ３．４Ｃ１２Ｈ９Ｏ３Ｎ的是固液异成份溶解的化合物。     

三元体系LaX3—PIAP—H2O（30℃,X^—=NO^—3,Cl^—）相平衡研究

测定了三元体系ＬａＸ３－ＰＩＡＰ－Ｈ２Ｏ（Ｘ－＝ＮＯ－３，Ｃｌ－）在３０℃时的溶度和饱和溶液的折光率，给出了相应的溶度图和饱和溶液的折光率－组成图．这两个体系在３０℃时均为简单共饱型．     

RE（NO3）3—Ala—H2O三元体系在25℃时的半微量相平衡研究

测定了ＲＥ（ＮＯ３）３－Ａｌａ－Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｇｄ，Ｅｒ）三元体系在２５℃时的溶解度和饱和溶液折光率，绘制了相应的溶解度图与饱和溶液折光率曲线。各体系的溶解度曲线与折光率曲线均由４支组成分别与ＲＥ（ＮＯ３）３．ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｇｄ，ｎ＝６；ＲＥ＝Ｅｒ，ｎ＝５），ＲＥ（Ａｌａ）（ＮＯ３）３．Ｈ２Ｏ，ＲＥ（Ａｌａ）４（ＮＯ３）３．Ｈ２Ｏ和Ａｌａ的晶体相对应。     

LaCl3.3H2O与冠醚18C6在丙酮中配合行为的研究

用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＯＣＨ３三元体系在２５℃时的溶解度,并测定了各饱和溶液的折光率。其结果表明,该体系中形成两种化学计量的配合物：２ＬａＣｌ３１８Ｃ６６Ｈ２ＯＣＨ３ＣＯＣＨ３与ＬａＣｌ３１８Ｃ６３Ｈ２Ｏ０．５ＣＨ３ＣＯＣＨ３。制备了固态配合物,用化学分析,ＩＲ,ＴＧ－ＤＴＧ和ＤＳＣ研究了配合物的组成和性质。     

Sm（ClO4）3—Ala—H2O三元体系在35℃时的相平衡研究

测定了Ｓｍ（ＣｌＯ４）３－Ａｌａ－Ｈ２Ｏ三元体系在３５℃时的溶解度和饱和溶液２折光率，构制了相应的溶解度图和饱和溶液折光率曲线。溶解度曲线与折光率曲线均由４支组成，分别与Ｓｍ（ＣｌＯ４）３．８Ｈ２Ｏ，Ｓｍ（Ａｌａ）４（ＣｌＯ４）．２Ｈ２Ｏ（Ａ），ｓｍ（Ａｌａ）３（ＣＯ４）３．３Ｈ２Ｏ（Ｂ）和Ａｌａ的晶体相对应。     

分光光度法测定微量钪——三元显色体系Sc（Ⅲ）—CPA—pc—I^—的研究

系统地研究了Ｓｃ（Ⅲ）－ＣＰＡ－ｐｃ－Ｉ＾－三元配合物显色体系的最佳显色条件及其主要性质，测定了共存离子的影响，钪含量在每２５ｍｌ含０￣７．５μｇ范围内服从比尔定律，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾５ｌ·ｃｍ＾－１·ｍｏｌ＾－１，采用该三元体系测定了合成试样及攀枝花铁矿中的微量钪，结果与推荐值基本相符。     

[Co（2,6-pyridinediformates）2（H2O）3]的合成与晶体结构

合成了2,6-吡啶二甲酸合钴的配合物,通过了元素分析、红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体和分子结构.配合物晶体为单斜晶系,空间群P 21/c,晶胞参数：a=13.8584（11）,b=10.0806（8）,c=13.6858（10）,α=90.00°,β=115.843（5）°,γ=90.00°,Z=4,V=1720.7（2）3,Dc=1.719g/cm3,μ=1.064mm-1,F（000）=908,差值电子密度最高和最低峰为711和-756e.nm-3.     

Yb（ClO4）3·3H2O—18C6—CH3CN体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了Yb(ClO4)3.3H2O-18C6-CH3CN三元体系(25 ℃)的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线.考察了相平衡过程中水的行为.结果表明体系中形成两种化学计量的配合物Yb(ClO4)3·18C6·3H2O·2CH3CN与Yb(ClO4)3·2(18C6)·3H2O·     

三元体系YBr_3·3H_2O—18C6—C_2H_5OH(25℃)的相平衡研究

近年来,稀土冠醚配合物的研究受到广泛重视,但稀土溴化物冠醚配合物的报道甚少,有关