8种基因型的高羊茅的组织培养与植株再生

以8个品种的高羊茅下胚轴为外植体，分别在诱导培养基D1、D3、D5和D9上培养，除D1培养基上的愈伤组织的出愈率为51．3％外，其他诱导培养基上的出愈率均为100％．其中在D5培养基上继代3个月左右，获得了胚性愈伤组织，此胚性愈伤组织在F1分化培养基上的分化率达到70％～80％．在较长时间的继代培养中，D3培养基可以保持愈伤组织的高分化率．     

东北红豆杉愈伤组织诱导及组织培养研究

东北红豆杉扦插苗幼茎愈伤组织的诱导频率B5－B组（86．7％）＞MS－A组（60．2％）＞MS－B组（37．0％）。MS培养基中2，4－D和NAA同时存在时，愈伤组织诱导效果比不含NAA的要好1．5－2倍。MS培养基是 愈伤组织生长的适宜培养基。经过几代的继代培养，愈伤组织的生长周期由35－40d缩短为15－18d。红豆杉树与扦插苗间、树的不同个体间，甚至同一树不同部位的幼茎在愈伤组织诱导及生长方面都存在较大差异。     

香根草愈伤组织的诱导和快速繁殖

为了寻找大批量快速繁殖香根草的有效办法,以香根草的茎段、茎节为实验材料进行愈伤组织的诱导和快速繁殖的实验.用不同浓度的6-BA、IAA、2,4-D对其不同的外植体进行试验.结果表明:在愈伤组织诱导实验中,MS培养基附加6-BA 0.5mg/L 2,4-D 2.0mg/L的激素组合对茎段愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.5mg/L IAA 0.2mg/L;再生苗在MS培养基附加6-BA 3.0mg/L IAA 0.5mg/L的培养基上,进行生根培养效果较好.可见,茎段和茎节均可作为外植体.考虑到茎段数量较大,易取材,且效果明显优于茎节,认为茎段是香根草组培快繁的理想外植体.     

雷蒙特红豆草下胚轴愈伤组织原生质体再生植株

雷蒙特红豆草１０ｄ龄无菌苗的焉胚轴切段在附加２，４－Ｄ和ＫＴ各１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，取培养３周后形成的愈伤组织进行酶解可获得大量原生质体。原生质体在修改的ＫＭ８Ｐ液体培养基中培养，第１０ｄ开始分裂，２周后形成小细胞团，４周时发育成大细胞团。第７周将小愈伤组织转于含０．５％琼指糖的固体培养基上，它们可以旺盛生长，成为有根、芽分化的胚性愈伤组织，转于分化培养基上发育成苗的小植株。无根苗     

三十烷醇(TRIA)在大赖草、碱茅愈伤组织继代培养中作用的研究

本文用不同浓度的三十烷醇对大赖草、碱茅的愈伤组织进行了处理。实验程序是:分别以大赖草和碱茅愈伤组织生长的原培养基作为对照;在原继代培养基中分别加入不同浓度的三十烷醇(TRIA);定量称取愈伤组织,分别接种到不同的处理中,观察其生长速度,测定其鲜重和愈伤组织的比增殖率。结果观察到:处理第十四天大赖草愈伤组织生长趋向明显,其中加 0.15mg/lTRIA的生长最快,培养27天称量其愈伤组织鲜重,与对照比增加百分率为 64.79％;处理第30天碱茅愈伤组织生长趋向明显,其中加 0.5mg/lTRIA处理的生长最快,38天称量其愈伤组织鲜重与对照比增加百分率为29.18％。     

多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析

为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1 580 bp,含一个1 140 bp的开放阅读框架,编码380个氨基酸,与其它植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列的同源性在77%-92%之间;Southern杂交表明该基因有一个拷贝;Northern杂交表明在逆境胁迫下GR基因表达加强.     

驱蚊香草愈伤组织的诱导和增殖

以驱蚊香草（Pelargonium graveolens）的幼嫩叶片为外植体,接种于附加不同浓度的NAA、2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果表明：单独使用4种植物生长调节物质对驱蚊香草愈伤组织的诱导在一定浓度范围内都有效果,其中单独使用KT时效果不太明显;最佳的组合培养基为MS＋2,4-D0．2mg／L＋6BA0．5mg／L．在黑暗和光照培养条件下．愈伤组织的增殖呈“S”型,且生长周期均为30d．     

南方红豆杉的愈伤组织培养研究

以南方红豆杉（Taxus chinensis var．mairei Cheng et L．K．Fu）的营养器官嫩茎、叶和叶柄等为外植体进行愈伤组织诱导研究,试验结果表明：（1）各外植体中诱导愈伤组织的难易程度为叶柄处〉叶片〉茎段;（2）2,4-D比NKA更有利于愈伤组织的形成;（3）B5比MS培养基更有利于愈伤组织的形成,因此诱导南方红豆杉产生愈伤组织的最佳培养基配方是：B5＋2,4-D4．0mg·L^-1。＋ABT生根粉0．3g·L^-1,愈伤组织的诱导率达93％;（4）继代增殖培养的配方B5＋2,4-D0．1mg·L^-1＋ABT生根粉0．1g·L^-1,增殖系数可达3．6．     

太白米愈伤组织的诱导

把太白米小鳞茎基部０．１－０．５ｍｍ处切口，接种于ＭＳ＋ＮＡＡ １ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１ｍｌ／Ｌ＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，置黑暗中培养，小鳞茎能脱分化产生大量愈伤组织，诱导率在９５％以上，且生长迅速。     

红豆草抗赖氨酸加苏氨酸愈伤组织变异系的选择和分析

利用红豆草不胚轴诱导的胚性愈伤组织，经过化学诱变和筛选，得到一个抗赖氨酸加苏氨酸（ＬＴ）的愈伤组织变异系，ＬＴ抗性愈伤组织在脱离选择压６个月后，仍表现出１．５倍于野生型的抗性。ＬＴ抗性可通过再生植株传递到次级愈伤组织，抗性细胞中游 离赖氨酸、苏氨酸、蛋氨酸及异氨酸都有较大提高，分别为野生型细胞的５３、５４、１．３９和４．０７倍。抗性细胞和野生型细胞中天冬氨酸激酶的总活性相近，但前者对赖氨酸的反馈抑     

利用基因枪法向高羊茅导入bar基因的研究

利用基因枪法,以bar基因转化高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)的下胚轴愈伤组织,对获得的再生植株进行的PCR检测和点杂交分析表明,外源bar基因片段已经整合至高羊茅基因组中.同时,对转基因植株进行的草丁膦涂抹实验发现,转基因植株对除草剂的耐性提高.     

萱草(Hemerocallis hybrida)再生植株过程中根的诱导

利用1／2MS培养基作为基本培养基，附加不同浓度的NAA作为外源激素，分别对萱草愈伤组织块和无根再生进行根的发生诱导试验，结果：愈伤组织上均不易生根，而无根再生苗根的诱导效果较好，特别是在含有0．075mg/L NAA的培养基上，生根数量和生根率均最佳，为工厂化生产提供了相关的技术资料。     

康乃馨的组织培养及快速繁殖研究

通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖．实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1．0mg／L IAA0．05mg／L适于芽的诱导与增殖;附加BA0．5～2．0mg／L IAA0．2～1．0mg／L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1．0～2．0mg／L IAA0．05～0．1mg／L适于愈伤组织的分化．幼芽在1／2MS NAA0．075mg／L 0．1％活性炭的生根培养基中生根率达到100％．     

日本厚朴组织培养技术的研究

以播种后得到的日本厚朴幼苗为试材对日本厚朴的组织培养技术进行了研究,采用正交试验比较了不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响,光培养和暗培养两种培养方式以及不同激素种类和配比对增殖和生根培养的影响。试验结果表明,日本厚朴组织培养的最佳外植体是顶芽,最佳培养方式为暗培养,最佳启动培养基为B5＋2,4-D 4．0mg／L＋NAA1．0mg,L,最佳增殖培养基为B5＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L。     

两种红豆杉植物的愈伤组织培养及褐化抑制

在DPS系统均匀设计的基础上,对曼地亚红豆杉(Taxus m edia)和南方红豆杉(Taxus chinensisvar.mairei)的茎和叶进行愈伤组织培养,并探讨愈伤组织褐化的抑制.结果表明:两种植物茎形成愈伤组织能力均强于叶;同一种红豆杉植物愈伤组织诱导率与其直径存在一元线性回归关系;B5培养基添加0.3 mg/L 6-BA和2.9mg/L NAA(曼地亚红豆杉)、0.1 mg/L 6-BA和1.7 mg/L NAA(南方红豆杉)为最适合愈伤组织诱导和生长的培养基;南方红豆杉茎和叶产生愈伤组织平均时间分别少于曼地亚红豆杉茎和叶,其茎和叶愈伤组织平均直径显著大于曼地亚红豆杉;培养基添加0.01~0.2 mg/L抗坏血酸(Vc)能较为有效抑制愈伤组织褐化.     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好.     

藏红花球茎组织培养条件的研究

以藏红花球茎侧芽为外植体,通过植物组织培养的方式建立藏红花快速繁殖体系。研究表明:以MS为基本培养基,附加0.5 mg·L^-16-BA+4.0 mg·L^-12,4-D,在黑暗条件下最适于藏红花愈伤组织的诱导,并且20 d诱导率可以达到96.7 %;附加2.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1NAA,在黑暗条件下最适合藏红花丛生芽的诱导与增值,丛生芽诱导率可达96 %;附加5.0 mg·L^-16-BA +1.5 mg·L^-1NAA+0.3 g·L^-1AC,在1 500～2 000 lx的光照条件下,30 d左右新生小球茎诱导率高达90 %。     

烟草光能兼养型愈伤组织的诱导和培养条件

以烟草SR1品种的4周龄叶片为外植体,使用MS＋2 mg/L 2,4 D（2,4-二氯苯氧乙酸）＋0.25mg/L KT（6-糖基氨基嘌呤）＋3%蔗糖＋0.8%琼脂的固体培养基成功诱导了叶片的愈伤组织.通过改变蔗糖浓度和激素配比,对兼性愈伤组织的培养基进行了筛选.结果表明：在500 lxs光照下,蔗糖浓度由3%降至1.5%时,愈伤组织有变绿趋势;蔗糖浓度〈1.5%时,愈伤组织容易出现褐化.2 mg/L NAA（α-萘乙酸）＋0.25 mg/L KT的激素组合可有效诱导愈伤组织的光合兼养,而单一植物激素如NAA和6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）,不是理想的诱导配方.     

贴梗海棠组培快繁技术研究

对贴梗海棠的外植体进行了愈伤组织和植株再生体系研究．结果表明,带芽茎段为最适外植体;诱导芽的最适培养基为Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L芽生长培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L;在1／2MS＋NAA0.3mg／L培养基上,生根率为90％．