构木、杨木混合漂白化学机械浆制浆的特性及废液性质

采用构木与杨木为原料进行漂白化学机械浆(BCMP)制浆.分析了不同构木替代比例下,所得浆料、溶解与胶体物质(DCS)水样的性能变化.结果表明,随着构木替代比例的提高,所得浆料的松厚度、白度有所下降,但抗张强度上升;浆料纤维的重均长度与重均宽度均减小,而纤维粗度增大;DCS水样的固含量、电导率、阳离子需求量、COD也有所上升.所得浆料可适于抄造对白度和松厚度要求不太高的纸种.     

阳离子聚合物对废纸浆DCS稳定性及动电性的影响

研究了阳离子聚合物对废纸浆溶解和胶体物质(Dissolved and Colloidal Substances,DCS)稳定性和动电性的影响.结果表明:高电荷密度低分子质量的聚胺主要通过电荷补丁机理导致DCS失稳;较高电荷密度、较高分子质量的高取代度阳离子淀粉主要通过电荷补丁和桥联絮凝两种作用导致DCS失稳;低电荷密度高分子质量的阳离子聚丙烯酰胺主要通过桥联絮凝机理导致DCS失稳;在理论电荷等当点附近,DCS动电性发生改变.     

针叶木BCTMP中阴离子垃圾的特性分析

以针叶木漂白化学热磨机械浆（BCTMP）为原料，模拟制成造纸白水，对其在生产过程中产生的溶解与胶体物质（DCS）的物理化学性能进行研究．结果表明，针叶木BcTMP所产生的溶解物质（DS）占白水中DCS的36．7％，胶体物质（CS）占白水中DCS的63．3％，其中DS是电导率的主要表现者，CS是负电荷的主要来源．利用气相色谱-质谱联用（GC—MS）对DCS中的化学组成进行了分析．     

固着剂作用下溶解物质与胶体物质的相互影响

以氧化淀粉、松香酸及两者的混合物,分别模拟为溶解物质（DS）体系、胶体物质（CS）体系及溶解与胶体物质（DCS ）共存体系,采用3种不同特性的聚胺固着剂加以作用,固液分离后测定模型物的残余浓度,考察固着剂作用下DS、CS、DCS的稳定性及相互影响。结果表明：在单一的DS、CS体系中,固着剂难以大幅去除DS ,但比较容易去除CS ;混合的DCS体系中,DS可附着在CS上被更多地去除,CS则因DS的稳定作用更难去除。综合来看,分子质量大而电荷密度高的固着剂去除DCS的效果更佳。     

聚半乳糖醛酸酶的发酵条件优化及对造纸白水DCS的控制

研究了黑曲霉液体发酵产聚半乳糖醛酸酶的培养基优化.研究表明,最佳发酵培养基为(g/L):麸皮40,鲜苹果渣20,(NH4)2SO4 20,NaCl l,MgSO4·7H2O6,KH2PO4 1.最佳初始pH3.5,接种量3%,装液量50 mL,发酵时间3d.经过培养基优化,酶活可达到1 505.8 U.用其处理BCTMP(化学热磨机械浆)的DCS(溶解物质和胶体物质)水,处理30min后,DCS水的CD(阳电荷需求量)降低27%.     

木质素改性及神华煤浆添加剂研究

为了制备出性价比高的水煤浆添加剂,根据木质素的组成和性质,采用均匀试验设计方法确定了木质素改性制水煤浆分散剂(DCS)的工艺条件.在神华煤的成浆实验中,通过添加剂的添加量与水煤浆黏度的关系及制浆浓度与水煤浆黏度的关系可以看出,在DCS添加量为0.8%(干煤基)时,水煤浆的浓度可达到62.5%,黏度为1 186 MPa·s;由DCS、木质素磺酸钠(木钠)、萘磺酸钠(NSF)3种添加剂在制浆浓度都为60%时制浆,从制得神华煤水媒浆的流动性和稳定性的比较中,可以看出DCS具有良好的分散与稳定性能.     

焙烧锂辉石对碱硅酸反应的抑制效果

以试验室焙烧锂辉石(DS)为原材料,研究了在40 ℃和80 ℃养护条件下,单掺DS和双掺DS与粉煤灰(FA)取代部分水泥,对沸石化珍珠岩集料和某高活性集料M成型不同砂浆碱集料反应膨胀的影响.试验表明:碱含量为2.5%时,在40 ℃和80 ℃养护条件下,DS掺量10%对沸石化珍珠岩集料砂浆试件ASR有效抑制,90 d龄期时试件膨胀值仍小于0.1%.DS掺量10%对高活性集料M砂浆试件ASR抑制效果不大.养护温度不同膨胀值变化趋势不同.DS掺量固定,随着FA掺量的增加,对2种集料砂浆碱集料反应膨胀抑制效果越好.     

固着剂助留剂协同控制纸浆溶解与胶体物质的机理

 将聚胺固着剂（PA）、阳离子聚丙烯酰胺助留剂（CPAM）单独以及协同处理旧新闻纸浆,采用聚焦光束反射测定仪（FBRM）考察浆料中残余胶体粒子的数量、尺寸和尺寸分布,探讨固着剂/助留剂协同控制纸浆中溶解与胶体物质（DCS）的效果和机理。结果表明,PA单独处理纸浆时,会产生部分不能固着于纸张纤维或不被纤维网络截留的粒子聚集体;CPAM单独处理纸浆时,其电荷容易被DCS中和,导致其减少纸浆胶体粒子数量的效果明显下降,但不产生粒子聚集体;PA/CPAM协同处理纸浆时,后续的CPAM处理能将PA预处理纸浆时产生的部分粒子聚集体进一步固着到纸张纤维上,达到更好地降低胶体粒子数量的效果,且不产生更大的粒子聚集体。     

杨木BECMP浆湿部化学性能及其对AKD施胶效果的影响

以细小纤维含量、Zeta电位、保水值、羧基含量及溶解胶体物质(DCS)含量为主要指标,通过与APMP浆和HBKP浆(杨木硫酸盐漂白浆)对比研究了杨木BECMP浆(挤压法漂白化机浆)的湿部化学性能.结果表明,BECMP浆具有较高的细小纤维含量、阴离子基团含量及DCS含量等特性.通过AKD(烷基烯酮二聚体)施胶效果的研究表明:BECMP浆的施胶效果明显优于HBKP浆,轻度施胶效果比APMP浆差,但当AKD用量达到或超过0.2％时,其施胶效果优于APMP浆.此外,BECMP浆的细小纤维及DCS会对其AKD施胶产生负面影响,但影响强度低于APMP浆.     

碱催化干法制备高取代度阳离子淀粉

研究了在KOH催化的条件下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化剂使其与淀粉反应,干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉,分析了催化剂KOH用量、阳离子化剂GTA用量、反应温度、反应时间、反应体系中水的质量分数等诸因素对取代度的影响.结果表明:在GTA用量与淀粉用量比为1∶1.8、KOH用量与淀粉用量比为1∶50、反应温度85 ℃、反应时间3 h、反应体系中水的质量分数为20%～30%时,阳离子淀粉取代度为0.54.     

CMC取代度对负极浆料流变性及分散稳定性的影响

以羧甲基纤维素钠(CMC)为锂离子电池负极黏结剂,研究了CMC取代度(DS)对石墨负极浆料流变性、分散性以及稳定性的影响。结果表明,随着DS的增加,浆料的表观黏度逐渐增加,石墨颗粒表面Zeta电位逐渐增大,浆料分散性及稳定性逐渐增强。同时发现CMC掺量对负极浆料同样具有显著影响,当负极浆料中CMC(DS=1.2)掺量(质量分数)为1.5%时,浆料分散性最好,浆料稳定性趋于不变,制备的极片电阻率最小。     

基于FactSage的脱磷渣中MgO饱和溶解度计算

利用Factsage热力学软件对高磷铁水(w[P]=0.5%)的脱磷平衡过程进行模拟计算,并根据渣系相图对计算结果进行理论分析。结果表明,温度一定的条件下,渣中MgO饱和溶解度(w(MgO)_(SS))受到Fe_tO质量百分比和碱度等因素的综合影响:当碱度R1.5时,w(MgO)_(SS)随着Fe_tO质量百分比的增加而减小;当1.5≤R4.0时,w(MgO)_(SS)先随着Fe_tO质量百分比的增加先增大后减小,且当w(Fe_tO)为40%左右时,w(MgO)_(SS)达到最大值;当R≥4.0时,w(MgO)_(SS)随着Fe_tO质量百分比的增加而增加。另外,温度升高会促进渣对MgO的溶解,渣中w(MgO)_(SS)有所增加。     

文化纸白水中溶解物质和胶体物质的来源分析及表征

分析了高度封闭循环的文化纸生产线白水系统中溶解物质和胶体物质(dissolved and colloidal substances,简称DCS)的来源,并对DCS的基本特性进行了表征。通过离心-抽提法分离白水中的DCS,用GC-MS分析其MTBE抽出物的化学组成,采用显微镜及激光粒度仪分析DCS的形态特征;利用凝胶渗透色谱法及热重分析仪研究DCS的分子质量分布及热失重特性。结果表明:造纸白水中的DCS主要来源于涂布胶乳、消泡剂、分散剂、表面施胶剂、荧光增白剂等湿部助剂的失效或水解产物,而木质素降解产物很少;DCS中的胶体物质主要以絮团形式分散在白水中或吸附在填料和纤维表面,粒径大多在500~4 000 nm之间;DCS的分子质量主要分布在<1 400 u和>12 600 u两个区间,选用10 ku的超滤膜有望分离其中的大分子质量的物质;DCS热裂解温度为100~700℃。     

H2O2为氧源Li/MgO催化苯乙烯环氧化

以H2O2为氧源,乙腈为溶剂,考察了Li掺杂MgO,Li/MgO,对苯乙烯环氧化反应的影响.并用X射线衍射、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)对Li/MgO进行了表征.结果表明,随Li量增加(1%~5%),苯乙烯转化率和环氧化物选择性增加.5%Li/MgO,苯乙烯转化率达99.5%,环氧苯乙烷选择性为95.9%.增加Li量至11%,Li/MgO的活性和选择性基本不变.这主要归于Li/MgO碱的强度和强碱位数目的变化.     

什邡市城市规划区地下水化学特征及演化模拟

基于什邡市城市规划区的水文地质条件,采用Aqua Chem软件分析研究区地下水主要组分的物质来源和水岩相互作用过程、借助PHREEQC软件对其进行反向水文地球化学模拟。分析表明:研究区地下水属于低矿化度淡水,地下水化学类型主要为HCO_3·SO_4-Ca型、HCO_3·SO_4-Ca·Mg型,局部为HCO_3·SO_4·Cl-Ca型,主要阳离子空间分布特征显示,自西北向东南离子浓度不断增加,与地下水流向基本一致; PHREEQC反向水文地球化学模拟结果显示在水流模拟路径上主要发生了高岭石、钾长石溶解,伊利石的迁出,阳离子交替吸附作用为Na~+、Ca~(2+)的互换;离子相关性分析显示随着地下水流动路径的增加,溶解性固体总量(TDS)将会随着矿物的不断溶解,逐渐增大。地下水水中各离子浓度大小与相关矿物溶解具有关联性。     

魔芋葡甘聚糖辛酸酯的制备及其吸水性能研究

用魔芋葡甘聚糖(KGM)和吡啶作为催化剂,制备了KGM辛酸酯,并讨论了产物的力学性能、粘度及吸水性.考察了制备条件对产物取代度的影响.结果表明,当反应温度75℃、反应时间6h、吡啶与KGM的用量比为6∶1(mL/g)、辛酰氯与KGM用量比为10∶1(mL/g)时产物的取代度(DS)最大,此时DS为1.5.改性后KGM的吸水性与原KGM相比有所下降.     

合金钢中镁铝尖晶石夹杂物生成与转化热力学

通过FactSage 6.0热力学软件计算,研究了合金钢中镁铝尖晶石(MgO.Al2O3)形成和向低熔点复合夹杂物转化的热力学条件,以及钙处理对钢液成分和夹杂物成分的影响.研究结果表明:钢中生成镁铝尖晶石夹杂物需要镁的含量较低;当钢液中溶解钙的质量分数为1×10-6时,镁铝尖晶石会转化变成液态的复合夹杂物;随着钙加入量的增加,液态复合夹杂物中Al2O3和MgO的含量继续降低,CaO的含量继续增加,SiO2的含量较低,基本保持不变;随着钙加入量的增加,钢液中的氧含量会降低,镁含量增加.     

羟丙基羧甲基纤维素工艺及反应机理研究

研究碱纤维素分别经环氧丙烷和氯乙酸醚化制备羟丙基羧甲基纤维素(HPCMC)醚(摩尔取代度0.22左右,羧甲基取代度0.70～0.85)的方法,探讨了HPCMC的工艺条件和反应机理.正交试验的结果表明,随着HPCMC取代度(DS)和羟丙基摩尔取代度(MS)的增加,该复合醚的水溶液粘度和耐酸性提高.研究还发现,用表氯醇低度交联的HPCMC,其耐酸性有进一步的提高.所制备的产品可用于食品、饮料、涂料和钻井泥浆等方面.     

非金属含氧酸盐在水中溶解性的热力学分析

无机含氧酸盐在水中的溶解性与组成其盐的金属阳离子半径大小、电荷高低及阴离子的大小有关.但是无机非金属含氧酸盐在水中的溶解过程是一个复杂的过程,现从热力学的角度分析其溶解性大小.1 离子化合物溶解过程的玻恩—哈伯循环离子化合物溶解过程可以认为是其品格中的离子首先克服阴阳离子问的引力,从品格中解离下来成为气态离子,然后进入水中与极性水分子结合成     

生物酶和化学助剂协同控制高得率浆造纸中DCS

选用碱性果胶酶、阳离子滑石粉(talc)、阳离子淀粉(HCS)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)等4种添加剂对高得率浆进行处理,以阳离子需求量为评价指标,分析了不同用量和组配的处理结果.结果表明,当碱性果胶酶用量为1,U/g,talc用量为5%,HCS用量为0.5%,CPAM用量为0.01%时,BCTMP白水的阳离子需求量降低了47.91%.