高纯度异戊烷的制备方法研究

目前炼油厂生产的异戊烷产品酸值在(20~80)×10-6 mgKOH/g左右,不符合乙烯生产用制冷剂的企业标准(5×10-6 mgKOH/g以下),为增强异戊烷产品在市场上的竞争力,需将其酸值降至5×10-6 mgKOH/g以下.将未合格的异戊烷样品经浓硫酸搅拌,使样品碘值降至合格后,再通过装有碱片的分离柱使其酸值达到要求     

基于红外光谱技术快速检测椰子油氧化指标的研究

试验以椰子粉为原料,在不同温度(-20~200℃)处理1 h后导致脂肪氧化,由乙醚萃取、蒸馏得到不同氧化程度的椰子油,文章基于椰子油的红外光谱特征快速检测椰子油的氧化指标.利用偏最小二乘(PLS)回归方法分别对椰子油的红外光谱数据与实测椰子油的酸值、碘值、过氧化物值进行建模,并交叉验证和预测.结果显示:酸值、碘值、过氧化物值的交叉模型相关系数(R)分别为0.69、0.86、0.95,预测模型相关系数分别为0.60、0.88、0.93.其中,过氧化物值的预测值和实测值比较接近,模型良好,表明红外光谱法快速测定椰子油中过氧化物值是可行的.     

异戊烷氧化产物的分析

以碳分子筛作预切割柱，用两台色谱仪并联，对异戊烷氧化脱氢产物进行全分析。实验结果表明，对于烃类及非烃类气体组分，其相对误差均小于５％，达到了色谱定量的标准，可满足异戊烷氧化脱氢活性评价的要求。     

改性镍钼粉催化合成1-溴代异戊烷

以异戊醇和氢溴酸为原料 ,改性镍钼粉为催化剂 ,催化合成 3,1-溴代异戊烷。探索出适于合成 1-溴代异戊烷的工艺控制条件 ,由异戊烷与氢溴酸物质的量比为n(异戊烷 ) :n(氢溴烷 ) =1 0 :2 5 ,催化剂用量为m(异戊烷 ) :m(催化剂 ) =1 0 0 0 :0 12 5 ,反应温度为 10 0～ 110℃ ,反应时间为 2h ,1-溴代异戊烷的收率为 :90 %。     

异戊烷氧化产物的分析

以碳分子筛作预切割柱，用两台色谱仪并联，对异戊烷氧化脱氢产物进行了全分析，实验结果表明，对于烃类及非烃类气体组分，其相对误差均小于５％，达到了色谱定量的标准，可满足异戊烷氧化脱氢活性评价的要求。     

胡麻卵磷脂质量的初步分析

文章对利用无机盐沉淀法从胡麻磷脂中提取的卵磷脂进行了初步的质量分析。采用薄层色谱法及化学反应对胡麻卵磷脂进行了定性鉴别,鉴别结果表明胡麻卵磷脂主要成分是磷脂酰胆碱(PC);对胡麻卵磷脂进行了酸值、碘值、丙酮不溶物、乙醇可溶物四项质量指标的检查,检查结果表明达到国家标准;采用磷钼蓝比色法(GB5537-85)对胡麻卵磷脂进行了含磷量的测定,测得胡麻卵磷脂的含磷量为2.94%,超过国家标准(P≥2.70%)。     

蓖麻油甲酯基润滑油基础油的制备及性能研究

蓖麻油甲酯(FAME)是蓖麻油与甲醇通过酯交换反应生成得到,将FAME与甲酸和过氧化氢,在催化剂硫酸作用下,发生环氧化反应生成环氧脂肪酸甲酯(EFAME).研究了H_2O_2的滴加温度,反应温度,反应时间,H_2O_2/HCOOH/FAME物质的量比,催化剂用量等环氧化反应条件.对产品的碘值,环氧值,黏度(40℃),倾点,凝点和氧化稳定性进行了测定.结果表明,相比FAME,EFAME的碘值从80.1 g/(100 g)降至2.8 g/(100 g),环氧值从0.03 mol/100g增加至1.75 mol/100g,因此,EFAME的氧化稳定性显著提高,但是低温流动性变差,黏度也增加.在下列条件:H_2O_2滴加温度50℃,反应温度50℃,反应时间10 h,n(H_2O_2)∶n(HCOOH)∶n(FAME)=5∶1∶1,催化剂用量1.5 g,环氧化反应产物的氧化稳定性较好,缓和氧化后非挥发相的酸值X_1为0.7×10~(-6) mgKOH/g,缓和氧化后挥发相的酸值X_2为0.5×10~(-8) mgKOH/g,深度氧化后沉积物含量X_3为70.2%(质量分数),深度氧化后的酸值X_4为3.3×10~(-6) mgKOH/g,相应的碘值为2.8 g/(100 g),环氧值1.75 mol/(100 g).     

影响玉米脂肪酸值测定结果的因素探究

该文主要使用了国家标准中测定玉米脂肪酸值方法,探讨了测定样品的提取滴定时间、环境的温度、粉碎细度等因素,对检测过程中对玉米脂肪酸值测定结果造成影响的因素进行了总结,希望能够提供一定的参考。     

热处理对花生品质影响的研究

花生仁经过湿或干加热后，其胰蛋白酶抑制剂活性（ＴＩＡ）变得不活泼，蛋白质消化力得到改善。花生油经热处理后对其过氧化值、酸值及碘值均产生影响，使用中应加以注意。     

硅藻土在云南白酒生产中的应用

文章利用硅藻土具有较强的吸附能力和过滤性能处理酒的异杂味,通过反复的条件实验、用量实验和组合实验,找出了硅藻土在处理白酒和酒精中各种异味的最合适的样品型号和最佳用量以及吸附的基本规律.     

沙棘油的理化性质测定方法改进

本文测定了沙棘果油、压榨籽油、浸出籽油、脱色籽油四种不同沙棘油的酸价、碘价、皂化价、不皂化价,采用在油样中加入饱和食盐水的方法,解决了由于沙棘油的颜色较深,测定酸价时滴定终点的不易观察的困难．测量碘价时,采用对比试验,分析研究了淀粉指示剂的加入对测定过程中颜色变化的影响．     

回收碘的研究

主要介绍了磷化工厂含碘烟气中碘元素通过富集，沉淀回收的方法。对碘的回收的影响因素很多，主要讨论温度、pH值、沉淀剂的种类与碘回收的关系，并且通过实验找出最佳的工艺参数并确定经济合理、适用性广的工艺流程。     

碘量法测定废气中二氧化硫含量准确度的研究

碘量法测定固定污染源二氧化硫的方法误差较大、准确度较低。研究结果表明 :若采用烟气加热、吸收瓶放入冰水浴中的方法采样 ,定期对仪器进行检定和流量校准 ,在吸收液中加入稳定剂 ,就能保证采集到真正有代表性的样品 ,获得准确可靠的监测结果     

温度对混合不饱和脂肪酸氢化的影响

以含十八碳不饱和脂肪酸的混酸为原料,以单元镍为催化剂,研究了不同温度下,混合不饱和脂肪酸氢化后产品性能的变化;重点研究了在不同操作时间或压力下,碘值、凝固点随操作温度的变化趋势,确定操作压力为0.4 MPa,操作时间为1.0 h,得出了温度-碘值和温度-凝固点的回归曲线及公式,计算得出最佳操作温度为190℃。     

催化电位法测定人发中痕量碘

采用碱灰化法消解发样,于中性溶液中离心去除杂质,在酸性溶液中以催化电位法测定发碘含量,回收率达98.6％;变异系数(CV)为8.7％;测出中碘地区一个教学班20名男学生发碘平均含量为0.93μg/g,与文献报道相近。     

鱼鳞中高不饱和脂肪酸的提取实验研究

采用多级分子蒸馏方法,从鱼鳞中提取高不饱和脂肪酸.分析了不同级别蒸馏所得鱼鳞中鱼油的碘价、过氧化值、酸价以及色值和气味,并以气相色谱-质谱分析仪(GC-MS)分析了不饱和脂肪酸的组成及变化规律.     

硝酸改性竹炭理化性质变化的研究

采用质量分数分别为17%、34%和68%的硝酸溶液对竹炭进行8 h的表面改性处理,测定了改性前后竹炭的碘值、灰分和水分含量。结果表明:3种改性条件下竹炭的碘值和灰分含量均比改性之前有小幅度下降,而水分含量则比改性之前有明显上升,其中,以68%硝酸改性的竹炭其各项指标变化幅度最大。使用Boehm滴定法和傅里叶变换红外光谱FTIR对硝酸改性前后的竹炭进行了结构表征,结果发现硝酸改性后的竹炭表面含氧官能团数量有不同程度的增加;比表面积和孔径分析表明,硝酸改性后竹炭的比表面积显著下降,平均孔径显著增大;SEM-EDS分析表明硝酸改性后竹炭的表面粗糙程度增加,同时含碳量降低,含氧官能团数量增加;TG-DSC分析结果同样表明硝酸改性后的竹炭表面有大量水分子和表面官能团生成,进而造成失重率显著增加。     

我国金融企业价值评估的特殊性及评估方法选择分析

通过比较分析目前企业价值评估中常用的成本法、市场法、收益现值法、EVA法和期权定价模型等方法的一般优缺点和适用性,结合金融企业价值评估的特殊性,初步提出了目前适合我国大多数金融企业价值评估的方法为收益法。在收益法中,现金流折现模型（DCF）比股利折现模型（DDM）更有优势。而DCF中的FCFE模型是最佳选择方案。     

不同方法显现热敏纸上潜在手印的效果比较

采用传统的粉末法、碘熏法、硝酸银法、茚三酮法对热敏纸上的潜在汗液手印进行了显现并对显现结果进行了比较与分析.实验结果表明:物理方法(粉末法、碘熏法)能够对热敏纸上新鲜的潜在汗液手印有较好的显现效果;化学显现方法(硝酸银法、茚三酮法显现)对热敏纸上新鲜的或是陈旧的潜在汗液手印都有较好的显现效果,但在一定程度上会破坏客体上的原有文件内容,经对化学试剂进行改良,以蒸馏水作为溶剂,经过改良的硝酸银和茚三酮的水溶液能够有效地显现热敏纸上潜在的汗液手印,并且这两种溶液的混合液显现效果更好,显现出的纹线具有很高的鉴定价值.     

碱活化法制备外墙保温板残料活性炭及表征

 以外墙保温板残料为原料, 采用碱活化法制备活性炭。借助傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、BET 比表面积、孔径分布和碘值进行表征。使用外墙保温板残料在N₂保护下以10℃/min 的升温速率升温到800℃, 在800℃下炭化30 min, 自然冷却至室温获得炭粉; 炭粉用含有4 倍当量的KOH 溶液(0.1 g/mL)浸渍8 h, 加热除去水后转至活化炉中, N₂保护下以10℃/min 的升温速率升温到800℃活化60 min, 自然降温到室温; 用5%的盐酸和水清洗至pH 值为中性; 120℃干燥恒重。本工艺制备的活性炭: 碘值2300.27 mg/g, 比表面积1293.45 m²g, 平均孔径2.4 nm, 主要由微孔和偏小中孔组成。