双歧杆菌对抗菌素的敏感性与抵抗性

对 10种抗菌素进行双歧杆菌的敏感性试验 ,探讨VitC、VitB1、VitB6及异麦芽寡糖对双歧杆菌抵抗抗菌素的敏感作用 .结果表明 ,双歧杆菌对 β -内酰胺类 (MIC :青霉素 0 .1177～ 0 .310 5 μg /mL ,先锋VI号 0 .2 95 9～ 0 .885 3μg /mL)、大环内酯类 (MIC :红霉素 0 .0 85～ 0 .1137μg /mL ,制霉菌素 0 .90 46～ 8.0 2 9μg /mL ,乙酰螺旋霉素 1.2 9～ 2 .94μg /mL)以及四环类的四环素 (MIC :0 .2 46 3～ 0 .4118μg /mL)很敏感 ;对四环类的土霉素(MIC :15 .7～ 2 9.4μg/mL)较敏感 ;对氨基糖苷类 (MIC :链霉素 6 5 .9～ 190 μg /mL、庆大霉素 490～ 941μg /mL、卡那霉素 16 5～ 2 15 μg /mL)的作用不敏感 .而 3种维生素和异麦芽寡糖均具有提高双歧杆菌对抗菌素的耐药性     

三种二安替比林衍生物催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和 90± 0 5℃热水浴中 ,Ru(Ⅲ )对高碘酸钾分别氧化 3种二安替比林衍生物 :二安替比林— (O—甲氧基 )苯基甲烷 (DAoMM) ,二安替比林— (m—甲氧基 )苯基甲烷 (DAmMM)和二安替比林—(P—甲氧基 )苯基甲烷 (DApMM)的增色反应有明显的催化作用 .由此建立了测定痕量钌的催化光度分析法 .DAoMM、DAmMM和DApMM催化反应体系的最大吸收波长分别为 :485 ,485和 445nm ,而它们的线性范围和检测限则依次为 ,0— 9 6μg/L ,0— 8 4μg/L,0— 6 0 μg/L;1 6× 1 0 -9g/mL,1 0 9× 1 0 -9g/mL ,1 3× 1 0 -9g/mL .DAoMM、DAmMM和DApMM催化反应的表观活化能分别为 5 8 3 0 ,69 1 0和 3 3 3 1kJ/mol.试验了 3 0多种共存离子的影响 ,方法的选择性较好 .其它贵金属和铁均不干扰测定 .该方法已用于冶金产品和岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意 .     

[Fe(phen)3][(μ-oxo)Fe2Cl6]·DMF的制备及结构

将邻菲罗啉和过量的FeCl2 在DMF、甲醇及异丙醇混合溶剂中直接反应 ,最后得到标题化合物———黑色柱状晶体 ,它具有荧光性能 ,不溶于乙醚 ,可溶于水、DMF、乙醇等极性溶剂 .X -射线结晶学研究结果表明 :标题化合物中含有 [Fe(phen) 3 ]2 + 和 [(μ -oxo)Fe2 Cl6]2 -络合离子以及一个DMF分子 ,晶胞参数 :P 2 1/c ,Z =4,a=1.5 491(1)nm ,b=1.32 18(4 )nm ,c=2 .0 748(2 )nm ,β=93.83° ,V=4.2 387(15 )nm3 ,Dc=1.5 6 2g/cm3 ,μ(MoKα) =1.433mm-1,F(0 0 0 ) =2 0 16 .化学实验式为 :C3 9H3 1Cl6Fe3 N7O2 .分子量 Mr=10 0 9.96 .对标题物进行红外、紫外、可见和荧光光谱及磁化率的测定     

自动真空树脂定量灌注机

自动真空树脂定量灌注机采用灌注嘴三维移动的真空灌注室机构、超小型 3 4级静态混合器、精密推进的定量技术、真空进料及薄膜脱泡方式 ,具有工作效率高、操作简便、定量准确、混合均匀及清洗简单等特点。整个系统采用PLC控制 ,编程简便 ,工作可靠 ,便于工业应用。主要技术指标 :1计量装置 (计量比例 )的主剂重量 1 0 0 L、容量 1 0 0L,固化剂重量 2 0～ 40 L、容量 2 8～ 5 7L;2脱泡罐的装料容积为主剂 3 0～ 60 L、固化剂 3 0～ 60 L,真空度 <2 67Pa,加温双路 0～ 80℃ (可调 ) ;3定量装置的注入速度为 3～ 2 5 g/s(可调 ) ,注入量为…     

自动真空树脂定量灌注机

自动真空树脂定量灌注机采用灌注嘴三维移动的真空灌注室机构、超小型 3 4级静态混合器、精密推进的定量技术、真空进料及薄膜脱泡方式 ,具有工作效率高、操作简便、定量准确、混合均匀及清洗简单等特点。整个系统采用PLC控制 ,编程简便 ,工作可靠 ,便于工业应用。主要技术指标 :1计量装置 (计量比例 )的主剂重量 1 0 0 L、容量 1 0 0L,固化剂重量 2 0～ 40 L、容量 2 8～ 5 7L;2脱泡罐的装料容积为主剂 3 0～ 60 L、固化剂 3 0～ 60 L,真空度 <2 67Pa,加温双路 0～ 80℃ (可调 ) ;3定量装置的注入速度为 3～ 2 5 g/s(可调 ) ,注入量为…     

"中合牌"生物菌肥研究(Ⅲ)ZH-BBM有效成分糖、脂、蛋白质及有机酸的研究

用一系列现代生物技术研究了“中合牌”生物菌肥 (简称ZH BBM )的有机质成分 ,结果表明 ,该菌肥中蛋白质含量为 2 1.0± 0 .0 1μg/ g ,中性糖含量为 37.0 5± 1.15μg/ g ,游离脂肪酸含量为870± 0 .0 2 μg/g ,粗脂肪为 1.30± 0 .0 1mg/ g及 11种低分子有机酸 (其中 9种饱和有机酸 ,2种不饱和有机酸 ,两者约占总有机酸含量的 6 3.2 6 % ) .这些结果对进一步阐明ZH BBM的有效成分及其对农业生态环境作用的分子机理和指导农业生产提供了又一重要的依据 .     

[Ni(bipy)3][(μ-oxo)Fe2Cl6]化合物的制备与研究

标题化合物是由 [Ni(bipy) 3 ]2 +络合物与FeCl2 在MeOH、DMF及异丙醇混合溶剂中直接反应得到的 ,它可溶于水、乙醇和DMF等极性溶剂 ,不溶于乙醚 .X -射线结晶学研究表明 :标题物中含有 [Ni(bipy) 3 ]2 +和 [(μ -oxo)Fe2 Cl6]2 - 离子 ,晶胞参数 :单斜 ,P2 1 c,a=0 .970 9nm ,b =2 .6 40 9nm ,c =1.40 14nm ,β =10 0 .2 4° ,V =3.5 36nm3 ,Z =4,Dc =1.6 30g cm3 ,F (0 0 0 ) =1744 ,μ =1.82 4nm- 1 .化学实验式为 :C3 0 H2 4Cl6Fe2 N6NiO .分子量 Mr=86 7.6 6 .对标题物进行X -荧光元素分析、红外、可见吸收光谱和磁化率的研究 .     

海水和淡水养殖南美白对虾脂质分析与比较

分别取海水养殖的南美白对虾 (海养虾 )和淡水养殖的南美白对虾 (淡养虾 )的肌肉2～ 3g、肝胰腺 1 g,采用 Folch液提取脂肪 ,用气相色谱法 (GC法 )分析测定脂肪的含量和组成。结果表明 :海养虾肌肉含脂肪 3.93% ,比淡养虾肌肉含脂量 2 .79%高 ;海养虾肝胰腺含脂量 1 2 .2 3% ,略低于淡养虾的 1 2 .98%。淡养雄虾的肝胰腺脂肪含量比雌虾高 ,但其肌肉含脂率比雌虾低。在已检测出的脂肪酸中 ,不饱和脂肪酸占大多数 ,而且不饱和多烯酸的含量明显高于不饱和单烯酸 (P <0 .0 1 )。海养虾和淡养虾肌肉脂肪酸含量在 C1 4 :0 ,C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 上有显著性差异 (P <0 .0 5) ;肝胰腺脂肪酸含量在 C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 ,C2 0 :4n6上有显著性差异 (P <0 .0 5)。南美白对虾与中国对虾、斑节对虾 (肝 )、日本对虾 (肝 )的主要脂肪酸含量在 C1 6:0 ,C1 8:0 ,C1 8:1 n9,C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 和 C2 0 :4n6上有较大差别。     

真鲷耗氧率的初步研究

应用测定流水中溶氧量的方法 ,对真鲷耗氧率进行研究 .结果表明 :真鲷耗氧率随水温的升高而升高 ,鱼平均体重 1 2 0 .6～ 1 3 2 .4g,水温 1 9℃时 ,按鱼体重计 (下同 ) ,耗氧率为 2 .677μg/(g·min) ;2 9℃时 ,耗氧率达 5 .841 μg/(g·min) .真鲷的耗氧量随个体的增大而增大 ,耗氧率则随个体的增大而降低 .在水源 pH7.4、盐度 2 1、水温 1 9℃条件下 ,鱼平均体重 1 2 9.5 g ,耗氧率存在昼夜变化 ,1 7∶0 0耗氧率最高 ,为 (3 .877±0 .2 5 7) μg/(g·min) ,0 7∶0 0耗氧率最低 ,为 (1 .0 3 1 ± 0 .2 5 5 ) μg/(g·min) .真鲷白天的平均耗氧率为 2 .1 62 μg/(g·min) ,夜间的平均耗氧率为 2 .2 71 μg/(g·min) ,其代谢水平的昼夜变化不明显 .     

[Co(2，6-二胺基甲基吡啶)(1，2-二胺基丙烷)Cl]ZnCl4体系配合物的合成及一异构体的晶体结构

用过氧化物法合成了 [Co(bamp) (cmen)Cl]ZnCl4(bamp =2 ,6 -二胺基甲基吡啶 ;cmen =1 ,2 -二胺基丙烷 ) ]中的两个经式异构体 ,解析了其中一个异构体阳离子的晶体结构为m1 .晶体学参数 :单斜晶系 ,空间群C2 /c,a =2 .0 1 2 0(6 )nm ,b =0 .940 8(3)nm ,c =2 .0 5 2 1 (6 )nm ,β =92 .0 45 (6 )° ,V =3.882 2(1 9)nm3,Dc =1 .786 g/cm3,Z =8,F0 0 0 =2 1 0 4,μ(MoKα) =2 7.83cm-1,R =0 .0 42 6 ,RW=0 .1 0 38.配合物离子中Co3 为六配位 .晶胞中含 4个配合物离子 ,对映体的比例为 1 :1     

苦味酸钆(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构

在 p H6.3时合成了苦味酸钆配合物并获得其晶体 ,X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析表明该配合物组成为 [Gd( pic) 2 · 6H2 O]( pic)· 6H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 ( 1 ) / n空间群 ,晶胞参数为 :a=0 .763 8( 1 )nm,b=2 .75 0 4( 5 ) nm,c=1 .780 1 ( 3 ) nm,β=99.2 9( 1 )°,V=3 .690 5 ( 1 2 ) nm3,Z=4,Dc=1 .90 4g/ cm3,μ=1 .92 7mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =2 1 1 6,R1 =0 .0 2 41 ,w R2 =0 .0 5 3 2 .晶体结构分析表明 :钆与 2个苦味酸根离子和 6个水分子配位形成 9配位的畸变三冠三角棱柱体 ,配合物中还有 1个苦味酸根离子和 6个游离水分子未参加配位     

铑(Ⅲ)一高碘酸钾一偶氮胭脂红B催化光度法测定痕量铑的研究与应用

在硫酸和热水浴中 ,Rh(Ⅲ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B褪色 ,由此建立了测定铑的新催化光度法 .铑质量浓度在 0～ 1 1μg/2 5mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 4 0 8× 10 - 9g/mL .对 1 0 μg/2 5mLRh(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 2 0 % (n =11) .催化反应的表观活化能为 10 0 38 KJ/mol.考察了 4 0多种共存离子的影响 ,Os(IV)、Ru(Ⅲ )和Ir(IV)干扰 ,其它贵金属、有色金属和铁不干扰 .题示体系已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定 ,结果满意 .     

胼胝兜兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称胼胝兜兰(Paphiopedilum callosum (Rchb.f.)Stein). 2材料类别种子.3培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS;(2)1/2MS;(3)MS;(4)花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19)3.0 g·L-1.原球茎增殖和分化成苗培养基:(5)1/4MS+6-BA1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(6)1/4MS+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0;(7)花宝1号3.0 g·L-1 +6-BA1.0+NAAO.1;(8)花宝1号3.0 g·L-1+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0壮苗生根培养基:(9)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭;(10)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭+NAA1.0.以上培养基均添加2.0%蔗糖,0.58%琼脂固化,pH 5.4-5.6.培养温度为(25±1)℃,光照强度30-50μmol·m-2·s-1,光照时间10-12 h·d-1.培养基(1)～(8)均添加100 mL·L-1椰子乳,培养基(1)～(4)均添加活性炭1.0 g·L-1.     

一九七八年全国部分省市中学数学竞赛

第一场试题及题解1。巳知封=109 1片妥两了了’问当x为何值时(i)夕>0;(11)y<0?解:;一log*击的定义域为x+3>0,即x>3(1)又0<六<,“,若g一‘09、击>0。,:1,‘__.,、J_、火妞一州,下-气二一;火1;不卞j翻洲夕王;不砂夕一芯 X十j结合(1)得x)2 、、二,_,1,。、.生少又万g一正U6铭二-一了,万<、.U X十j。.,1、,_.,,』只U一丁一二一代犷沪之1井不月一j女.1,尤<、一艺 X .1~j结合(1)得3一2时g>0,当一3相似文献   

中华绒螯蟹亲蟹的标准代谢研究

对中华绒螯蟹亲蟹的耗氧率、二氧化碳排出率及氨氮排泄率进行了测定 ,并研究了亲蟹的能耗率及能源物质的供能比。结果表明 ,体重为 (5 6 .99± 6 .4 2 )g亲蟹 ,在水温 (2 0± 0 .5 )℃时的耗氧率为 (0 .2 77± 0 .0 5 9)mg·g- 1·h- 1,CO2 排出率为 (0 .32 1± 0 .0 78)mg·g- 1·h- 1,氨氮排泄率为(2 .790± 0 .6 43) μg·g- 1·h- 1,能耗率为 (4.2 4± 0 .92 )J·g- 1·h- 1;亲蟹代谢中蛋白质、碳水化合物和脂肪提供的能量比为 7.4∶4 1.2∶5 1.4 ;其能耗率 (R0 )与体重 (W )呈负相关 ,其关系式为R0 =1.76 32W- 0 .54 0 7。     

~1Rh(Ⅲ)对鲁米诺-H_2O_2-Cu(Ⅱ)化学发光抑制作用的研究及其测定

研究 Rh( )对 Lu- H2 O2 - Cu( )化学发光体系的抑制作用 ,提出在贵金属混合物中测定微量 Rh( )的新方法 :在 p H=1 2 .40～ 1 2 .6 0的碱性溶液中 ,微量 Rh( )可抑制 ( 2 .5～ 7.5)× 1 0 -3 mol/ L Lu- ( 1～ 4)× 1 0 -2 mol/ L H2 O2 - Cu( ) (与待测 Rh在同一数量级 )体系的化学发光 ,线性范围 0 .1～ 1 0μg/ m L Rh( ) ,相对标准偏差 2 % ,检出限 0 .0 4 μg/ m L Rh( ) ,已用于 7种贵金属人工混合试液和 Pt- Rh合金中 Rh的测定 .     

《河北科技大学学报》《河北工业科技》被《CA》收录情况

应《河北科技大学学报》主编、《河北工业科技》主编及我学报编辑部的要求 ,美国《化学文摘》服务社向我编辑部提供了 1 998年 9月至 1 999年底《河北科技大学学报》和《河北工业科技》被收录的论文题目及作者名单 ,现刊登如下 :1 .徐雅荣 .铁碳合金相图的计算机处理技术 .河北工业科技 ,1 999,1 6 (2 ) .39- 4 1 .2 .冯惠勇 .在生物产品分离中膜污染的影响因素及其控制 .河北科技大学学报 ,1 999,2 0 (2 ) :39- 4 2 .3.李淑华 ,王建江 ,尹玉军 ,等 .自蔓延高温合成法制备陶瓷内衬管 .河北工业科技 ,1 999,1 6(2 ) :78- 81 .4.仪宏 ,王丽丽 …     

二安替比林对-(-2,4-二硝基苯氧基-)-苯基甲烷与铬显色反应的研究

合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10～ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。     

长成冻时间的深部调驱剂研究

长成冻时间的深部调驱剂是以 HPAM为主的复配聚合物 ,由树脂交联剂 1 0 3交联形成的 .由冻胶强度级别的划分定性地测定成冻时间和突破真空度的方法定量测定冻胶强度 .评价了不同聚合物、交联剂及矿化度在不同温度下的成冻时间及强度 ,并作出了成冻时间及强度等值图 .结果表明 :成冻时间在 1～ 3 0 d范围内可调 ,强度 (即 p BV值 )在 - 0 .0 6 0～ - 0 .0 3 0 MPa范围内可调 .由成冻时间和强度等值图可找出具体地层条件下的不同成冻时间及不同强度调驱剂配方     

高效液相色谱法测定脑正清冲剂中芍药苷的含量

建立测定脑正清冲剂中芍药苷含量的高效液相色谱法 .方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm 5 μm) ,以甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 1 0mL min ,检测波长为 2 30nm .柱温 :室温 .结果 :芍药苷在 0 5 0 5～ 4 0 0 0 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9992 ) ,平均回收率为 98 36 % ,RSD为 1 4 8% (n =5 ) .结论 :该方法准确、简便、快速 ,灵敏度高 ,重现性好