计算机分峰方法的设计和实现

根据实际图谱解析工作的要求,本文对重迭峰分峰问题进行了分析和研究,提出了一种相应的计算方法,并在微机上加以实现,试验验证结果表明,该方法结果唯一,收敛性稳定,计算方法简便,易于实现,且对初始数据要求不高,具有较强的适应能力和较大的适用范围。能较好地符合实际工作的基本要求,准确有效地解决实际问题。具有一定的实际意义和参考应用价值。     

一种SF_6气体分解产物谱峰智能识别算法的设计

本文介绍了一种色谱峰智能识别算法的设计和实现,该算法在自动分析SF6气体分解产物色谱中有较好的效果,可广泛应用于变电站SF6电气设备内SF6气体分解产物在线监测系统。     

频域介电谱中的居里峰

在0．03—10000Hz范围对Ba0.68Sr0.32tiO3陶瓷的铁电相变作了介电谱测量，当频率足够低时居里峰位置向低温端移动，并且峰值变得越来越不明显。     

X射线能谱仪谱峰重叠问题的探讨

针对X射线能谱仪在对样品进行定性分析时经常出现的元素谱峰重叠问题,进行机理分析和归纳总结,提出在物证检验中如何避免谱峰重叠带来定性分析偏差的方法．     

谱图曲线中高斯峰的分离算法与计算机实现

构造了把谱图曲线中所包含的两个高斯峰分离的算法．并利用计算机实现两个高斯峰的分离，从中得到每个峰的面积、峰高、位置等参数，研究证明此算法切实可行，具有一定和作用价值．     

X射线衍射谱的一种分峰新技术

采用一种新创立的优化Voigt函数，准确地确定出边带的位置；进一步针对400℃，1080min的CuTi合金衍射谱，在引进两卫星峰相对强度的基础上，由Daniel—Lipson波长公式所计算的调幅组织波长与通过应变衬度条纹测量的波长间的相对误差仅仅是1．35％。这一结果充分地表明Daniel—Lipson波长公式可适用于调幅分解与调幅组织长大的全过程。     

C4.5决策树算法的阈值自适应色谱峰研究与实现

变压器油色谱在线监测装置在长期运行过程中,存在峰位置偏移情况。针对这一现象,将C4.5决策树算法引入色谱峰定性领域。将峰高、峰宽、峰面积和峰中点位置作为色谱峰辨识的特征属性。利用决策树对于根结点选取时,采用二分法对连续属性进行离散化处理,得到特征属性的自适应阈值,达到数据正确分类的效果。利用色谱峰测试样本集Q_1至Q_6的6组数据对该算法进行测试,准确率达到95.23%,可有效避免因峰位的前后移动、峰形的扩展收缩导致的对气体色谱峰的误判和漏判现象。     

AW—1型色谱工作站的研制

本文介绍了自行设计的ＡＷ—１型色谱工作站的硬件功能、安装和软件的设计特点．并举例说明了部分软件的使用方法。     

语音信号共振峰提取方法的研究分析

目前的提取语音共振峰的方法比较多,常用的方法有倒谱法、LPC谱估计法、LPC倒谱法,但没有一种方法是十分完美的,为了系统的深入的研究共振峰的提取,本文对同一帧语音信号进行了不同方法的共振峰提取实验仿真,给出了具体的共振峰频率数据,同时对不同方法的优缺点进行了科学的、深入的研究分析,用Matlab对算法进行仿真实现,实验结果表明共振峰的提取方案中LPCC倒谱法避免了一般同态处理中对复对数的麻烦,可以较为理想的实现对共振峰的提取。     

光谱重叠峰的曲线拟合解析策略与实现

针对光谱分析中的重叠峰问题,提出了一种基于曲线拟合的光谱重叠峰解析算法,讨论了曲线拟合的参数调整和表达非唯一性等问题,提出了最小峰 峰间距（MRI）、可分离最小峰 峰间距（MSI）和拟合误差曲线的三个特征区间等概念;在峰位的确定中,引入由宽逐严的排除策略。含噪模拟光谱重叠峰解析结果表明,所提出的算法是有效的。     

液质联用分析四酚基乙烷产率的研究

以离子交换树脂为催化剂,苯酚与乙二醛为原料,合成了四酚基乙烷。采用高效液相色谱仪与质谱仪联用分析四酚基乙烷含量,建立了分析和计算四酚基乙烷产率的方法,研究了合成反应条件（酚醛比、反应时间）对四酚基乙烷产率的影响。结果表明,增加苯酚的用量,四酚基乙烷产率先提高后下降,当苯酚与乙二醛物质的量比为15∶1时产率达到31.14%（反应时间8h）;增加反应时间到32h,四酚基乙烷产率提高到78.80%,24h后产率提高变缓。     

植物甾醇的气相色谱分析

对毛细管柱气相色谱法测定植物甾醇含量的分析方法作了详细的介绍，并将此方法与经典方法从测定步骤，测定内容，干扰因素，回收率和总分析时间作了比较，结果表明，毛细管柱气相色谱法是一种值得推荐的简便，快速和准确的测定植物甾醇含量的分析方法。     

气相色谱仪的维护与故障排除

分析了色谱仪使用中出现故障的主要原因,提出了加强日常维护、减少色谱仪故障与维护的原则,总结了故障原因检查与判断以及故障排除方法。     

参贝消瘿颗粒的HPLC特征图谱

建立了参贝消瘿颗粒的HPLC特征图谱。采用ODS-2 Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长225 nm,进样量5μL。建立的特征图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,9批样品特征图谱的相似度均大于0.95,确定了5个共有特征峰,并指认出其中2个为芍药苷、迷迭香酸,同时通过对单味药材的特征图谱的对比分析确定各特征峰的来源。该方法准确可靠,专属性强,可用于参贝消瘿颗粒的质量控制。     

Q-Sepharose FF色谱分离制备鸡蛋卵白蛋白的研究

目的研究鸡蛋卵白蛋白的分离工艺条件。方法采用Q-Sepharose FF色谱法分离鸡蛋清中的卵白蛋白,并用电泳和RP-HPLC色谱法测定其纯度。结果在40mL色谱柱（Ф2．0cm×20cm）中,蛋清（蛋白质含量为27．5mg／mL）进样量为140mL时,色谱柱对卵白蛋白的吸附量达到饱和;用含0．15mol／L NaCl的Tris-HCl（pH8．0）洗脱液洗脱,获得的鸡蛋卵白蛋白的纯度达92％。结论采用Q-Sepharose FF色谱法分离鸡蛋卵白蛋白,整个工艺路线简便、快捷、成本低、效率高,适宜于工业生产应用。     

气相色谱法检测摇头丸中的盐酸氯胺酮

以三氯甲烷提取、气相色谱法测定摇头丸中的盐酸氯胺酮含量 ,线性范围 1.0× 10 -3 — 4.0× 10 -1mg/ml,回归方程为 y =1.40 2× 10 7x +8.193× 10 4 (r =0 .998) ,检测限为 2 .0× 10 -4 mg/ml,回收率 90 .3 %。     

离子色谱法测定环境中毕克草的含量

建立了用离子色谱法测定环境中毕克草含量的方法.选用NJ-SA-4A型阴离子分析柱,以3.36 mmol/L碳酸钠-1.5 mmol/L碳酸氢钠作淋洗液,流速为1.5 mL/min,样品用乙酸乙酯萃取浓缩10倍后,电导检测器检测.该方法具有良好的重现性和线性关系,地表水样品回收率在98.0%～102%之间,土壤样品回收率在97.1%～98.7%之间,结果令人满意.     

服务器产品生产过程中老化时间的推算与设定

本文介绍了服务器生产过程中,老化拷机这个生产工艺过程的理论,说明了老化时间设定对产品出厂不良率水平的影响及老化时间的推算方法。理论分析与试验数据都表明,科学设定老化时间,对降低服务器产品的出厂不良率,提高服务器产品的使用寿命都起着关键性作用。     

色谱仪控制系统的Modbus从站设计与实现

在色谱仪系统开发中,为了解决ARM7与mcgsTpc触摸屏之间的通讯,提高ARM7处理器与触摸屏之间通讯的稳定性和可靠性,采用了基于Modbus RTU通讯协议的串口通讯的设计方法。在S3C44BOX微处理器上,以μC/OS-II实时操作系统为软件平台,详细分析了Modbus从站的设计和实现过程,解决了使用Modbus RTU通讯协议的读或写寄存器功能传输浮点数的问题。完成Modbus从站应用通讯程序的设计。实现了ARM7与触摸屏的通讯。经测试验证通讯稳定可靠。     

色谱法测定邻苯二甲酸酯类样品的预处理方法

本文综述了目前国内邻苯二甲酸酯类化合物的环境行为,分析技术,以及不同环境样品中邻苯二甲酸酯类化合物的预处理方法.