理想溶液组分的化学势及对渗透压的分析

由统计物理学中熵与热力学概率的波耳兹曼关系，用概率统计的方法，得出了理想溶液中某组分的化学势与该纯组分的化学势之间的关系，说明了实际溶液中某组分的化学势与该纯组分化学势之间的关系，并利用得到的实际溶液中某组分的化学势的关系式，对植物生理学中渗透现象中的渗透压进行了分析，得出了稀溶液的渗透压与溶液浓度和热力学温度成正比的关系，即范托夫定律。     

实际溶液—电解质溶液的活度及活度系数

本文从溶液所表现出来的特征将溶液分为三类:理想溶液、稀溶液和实际溶液.并从理想溶液和稀溶液的化学势进一步得出了实际溶液的化学势,从而引出了活度的概念.并且将活度应用于电解质溶液,从而得出了电解质溶液的活度及活度系数以及离子的活度和活度系数.     

关于溶液中物质化学势的问题

在物理化学教学中,化学势历来为教学的重点和难点。化学势的概念抽象。化学势标准态的选择、标准化学势、逸度和活度等概念对于初学物理化学者也难接受。本文就其溶液中物质化学势问题进行一些探讨。一、关于溶液中物质化学势标准态的选择问题通常说溶液中组分i的化学势,指的就是组分i的偏摩尔吉布斯自由能。其数学定义式为:     

理想溶液的热力学定义

从理想溶液的传统定义出发，导出了理想溶液中的任一组分的化学势表达式，该式并不能与理想溶液的热力学定义精确地等同。所以，严格地说理想溶液的两种定义并不完全一致。     

关于非理想溶液的活度及标准态

讨论了非理想溶液中各组分的化学势、活度、活度系数等概念的物理意义，并推导出在不同标准态下各量间的定量关系．     

理想溶液中溶质的化学势表达式

对于理想溶液 ,可以选择两种标准状态 ,推导了不同标准状态下 ,溶质的化学势表达式 .同时指出对真实液态混合物组分 B的化学势 ,不能直接应用理想溶液溶质的化学势的表达式 .若通过一定的修正 ,便可用于真实液态混合物 ,并也适用于真实固溶体系统 .     

关于KOHOBaпOB规则的热力学证明的讨论及改进

1881年,KOHOBAПOB在大量实验工作的基础上,总结出联系蒸气压力和溶液组成之间的宏性规则: “在二组分溶液中,若加入某一组分而溶液的总蒸气压增加的话,那末,该组分在平衡蒸气相中的浓度将大于溶液相中该组分的浓度”。     

概率统计在减桩设计中的应用

以基础沉降与所需桩数的基本理论为基础,把概率统计应用到减桩的设计计算中,即用概率统计的基本理论优化参数的选择,合理地评价计算后的结果.通过某工程实例,得出具有实际应用价值的结论.     

《溶液的渗透压》教学设计

溶液渗透压与临床医学联系极为密切,临床护理上输液及电解质紊乱、水盐平衡失调、水肿等患者的护理处置,都涉及到溶液的渗透压知识。在教学设计中,充分利用生活中的现象、演示实验和多媒体,激发学生学习化学的兴趣,采用启发式教学,使学生掌握溶液渗透的概念、渗透压与浓度的关系、及渗透压在生活、医学领域的应用。教学中同时强化理论与实际的联系,使学生能够做到学以致用。     

比光谱导数法测定两组分混合制剂的含量

为研究一种测定两组分混合制剂含量的新的分光光度法.在一定的波长范围内两组分(N,M)混合物溶液的吸收光谱除以在该波长范围内其中一组分(M)的纯溶液的吸收光谱,得一比光谱,然后对比光谱以波长为变量进行求导,得比光谱的一阶导数光谱.该导数光谱与组分N的浓度和组分M的纯溶液的浓度有关,与组分M的浓度无关,因此测得导数光谱的在某一波长的振幅值,即可求得组分N的浓度.根据这一原理,不经分离,可以非常简便地测定两组分混合物中每个组分的含量.应用上述方法测定了百喘朋片中盐酸苯海拉明的含量.该方法以水为溶剂,检测波长257 nm.结果:盐酸苯海拉明的测定线性范围为80.0-120.0μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为100.8％,RSD=2.5％(n=6).该方法简便、准确、快捷,可广泛应用于两组分混合物中每个组分的含量测定.     

NaCl和CHS对棉花幼苗的渗透胁迫效应

在短期条件下,用ＣＨＳ（浓缩Ｈｏａｇｌａｎｄ培养液）、ＣＨＳ并在根际加压、ＮａＣｌ溶液、ＮａＣｌ溶液并在根际加压处理棉花幼苗,ＣＨＳ与ＮａＣｌ溶液等渗（渗适势均为－０．４８ＭＰａ）,根据加压＋０．４８ＭＰａ。结果表明ＮａＣｌ和ＣＨＳ的渗透胁迫效应可抑制棉花幼苗的生长,还可减少叶蒸腾率、植物体含水量并降低木质部汁液渗透势。     

差示ATR光谱法定量分析聚合物膜表层

本文利用差示ATR光谱法对聚合物膜表层的化学成分作定量分析。在相同条件下测定表混合组分及其各纯组分的ATR谱图。选择特证吸收带,利用计算机差谱技术,将混合光谱分离,得到被测组分差谱图。粮据图中特征带的吸光度比值,求出该组分的百分含量。此分析方法的特点是无需进行化学分离,能快速地分离混合物光谱,因而能直接方便地对聚合物膜表层化学成分作定量分析。     

化学势的特征及外场作用下的普遍化表达形式

化学势是热力学强度量,在讨论组分可变的多组元热力学系统中有着重要的应用,介绍了化学势的引入过程和基本定义以及在不同状态下的表达式,论证了化学势是判断化学平衡的依据;证明了化学势是扩散、相变和化学反应的推动力。在能量公设的基础上,证明了在外场作用下化学势不仅与温度、压强及各组分的摩尔质量有关,还与外场的特征参数有关,导出了外场作用下化学势的普遍化表达式。利用这个普遍化表达式解释了地球表面大气的平衡分布。导出的外场作用下化学势的普遍化表达式为利用外场的协同作用强化传质过程提供了理论指导。     

铝在硫酸中阳极氧化的研究

采用稳态恒电位阳极极化法,研究了铝片在硫酸中阳极氧化的电流与电压的关系和电流与浓度的关系.并采用Chao-Lin-Macdonald,Siejka以及Vermilyea等人的理论,推导出稳态时电流与电压关系式和电流与浓度关系式.将理论推出式与实验结果相比较,表明在一定条件下,二者相吻合.这说明该种理论在一定条件下,可用于稳态时铝在硫酸中的阳极氧化.结合前人的研究,本文提出了铝在硫酸中阳极氧化的微观模型.     

平面薄膜在内压作用下的大变形分析

建立了平面薄膜在内压作用下的非线性基本方程。用能量法求解了矩形平面薄膜的近似解。用解析法求得了无限长条平面薄膜的精确解。并与能量法的近似解以及急略面内压力的解析解进行了比较。     

计算简单液体化学势的代数微扰理论

在温度、体积不变的条件下插入一个粒子导致系统自由能的增量就是系统的化学势,利用该思想计算化学势时,首先把构型积分中涉及插入粒子与其它粒子的相互作用部分作Mayer展开,把粒子插入前后构型积分的比化成密度的幂级数,再利用代数微扰理论给出了一个新的计算化学势的公式,系统的过剩化学势可以表示成密度的幂级数形式,相应的系数可从两体、三体、及多体相关函数求出.利用所得的化学势公式计算了硬球流体的化学势,取微扰级数的前三项所得的结果在中低密度(约化密度从0到0.7)时与标准值符合得非常好,对于高密度情况,需要考虑微扰级数的更高级次.     

井冈山自然保护区毛竹种群径级分布特征

在样地调查的基础上研究了井冈山不同经营类型毛竹种群胸径概率分布规律。结果表明:纯林毛竹径级分布服从正态分布和威布尔分布,密度函数曲线呈对称钟形,略有左偏;混交毛竹径级分布服从正态分布,密度函数曲线呈对称钟形,略向右偏;且混交林平均胸径大于纯林平均胸径。这对研究毛竹林分结构规律以及对毛竹林进行科学经营具有一定的理论和实际意义。     

铝合金微弧氧化量热分析

铝合金微弧氧化量热分析薛文彬，邓志威，来永春，汪新福，陈如意（北京师范大学低能核物理研究所，国家教委射线束材料工程开放实验室，１００８７５，北京；第一作者２７岁，男，硕士）关键词铝合金；微弧氧化；微等离子体；量热分类号ＴＧ１７４．４５微弧氧化是一种直...     

基于PSO搜索潜在滑裂面非极限状态土压力计算

作用于刚性挡土墙侧土压力的计算一直沿用经典的朗肯或库仑土压力理论,这两种理论只能求得极限状态的土压力,而在许多实际情况下,挡土墙的土压力处于非极限状态.本文将潜在滑裂面视为一任意曲线,改进水平层分析法,同时基于摩擦角随位移的变化关系,对平动模式下墙后填土进行分析,推导出非极限状态下主动方向土压力分布、合力大小及作用点的理论公式.以各薄层微元的滑裂面倾角为变量,利用PSO(粒子群算法)对潜在滑裂面进行搜索从而获得土压力最优解.分析了内摩擦角、刚性挡土墙位移量对非极限状态主动方向土压力分布、土压力合力大小、土压力合力作用点高度以及潜在滑裂面的影响.本文提出的计算方法得出的结果与试验数据的大小及变化趋势基本吻合,具有推广应用价值.