固—液相转移法合成ACC

本文提出了一个用固-液相转移法合成植物生长调节剂ACC的新法,并对其中影响产率的诸因素进行了讨论,同时对该反应的机理进行了讨论。     

固—液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤，研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

固—液相转移催化法合成芳氧基乙酸

芳氧基乙酸的用途及其液—液相转移催化法合成它们的反应机理均已报导。酚类在固——液相转移催化剂聚乙二醇(PEG—400)催化下同卤代芳烃反应合成醚的0—烷基化反应也已有报导。为了提高芳氧基乙酸的产率,我们以酚、氯乙酸、氢氧化钠为原料,     

吲哚—3—乙酸邻菲罗啉镧三元配合物的合成及其生物活性

合成了La(IAA)     

固—液相转移催化合成1—乙酰基环丙烷甲酸乙酯

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固—液相转移催化合成1—氰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，以氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，合成了１－氰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理。     

液—液相转移催化合成原甲酸三乙酯

提出了在相转移催化条件下,以氯仿、乙醇和氢氧化钠为原料合成原甲酸三乙酯的反应机理,研究了相转移催化剂、溶剂及碱的用量等条件对该反应的影响．在选用三丁基苄基氯化铵为催化剂、二苯醚为溶剂、氢氧化钠水溶液适当过量的情况下,利用梯度升温控制反应速度,使以氯仿为底物来计算的原甲酸三乙酯的收率达５６％．     

相转移催化2—甲基吲哚的N—烷基化反应

考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素２－甲基吲哚进行Ｎ－烷基化反应的影响，研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。     

固—液相转移催化月桂氮艹卓酮合成研究

本文概述了月桂氮艹卓酮的应用、发展概况和合成工艺。详细研究了在固—液相转移催化条件下，已内酰胺和溴代十二烷反应２．５ｈ合成月桂氮艹卓酮，收率９５％。     

固液相转移催化合成活性环丙烷化合物

以氟化钾浸渍的氧化铝为强碱，在固液相转移催化条件下，由活泼亚甲基化合物（１ａ～１ｄ）与１，２－二溴乙烷合成了４种活性环丙烷化合物２ａ～２ｄ，并探讨了其反应机理。     

固—液相转移催化合成取代苯甲酸烯丙酯的研究

以取代苯甲酸和氯丙烯为原料，在固－液相转移催化下合成了３种取代苯甲酸烯丙酯，其结构经元素分析，红外光谱分析，核磁共振氢谱分析加以确定，在实验中使用了１０种相转移催化剂。     

固—液相转移催化条件下樟脑酰亚胺的N酰基化反应

在固-液两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,樟脑酰亚胺与酰氯反应,合成了6个N酰基樟脑酰亚胺衍生物,产率65～91%。     

固－液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本文报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤．研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

固—液相转移催化法合成1—芳氧基乙酰基—4—对溴苯…

固－液相转移催化条件下，合成了１３个１－芳氧基乙酰基－４－对溴苯甲酰工氨基硫脲，通过元素分析和红外光谱确定了其结构。     

相转移催化合成香豆素的研究

考察了相转移催化剂在合成香豆素的Perkin反应中的应用。对反应机理进行了剖析 ,探讨了催化剂用量、温度等因素对反应产率的影响 ,得出最佳反应条件为水杨醛∶乙酐∶氟化钾∶聚乙二醇 =1∶3.0∶0 .8∶0 .0 3,反应温度 1 6 0℃ ,反应时间 5h ,在该条件下 ,香豆素的产率可达 86 .6 %。图 3,表 1 ,参 6。