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1.
氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法,氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺,仲胺,氨,肼,羟氨等亲核取代,制得了20个N-取代氮方酸,N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性,测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构,单斜晶系,空间群 相似文献
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氮氧方酸酯的制备及氮氧方酸环己基酯的晶体结构 总被引:2,自引:4,他引:2
氧方酸二酯在较低温度下的选择性氨解是制备氮氧方酸酯(3-氨基-4-烃氧基-3-环丁烯二酮)的一般方法。制得了8个相应的化合物3a ̄3f,4a,4b.测定了氮氧方酸环己基酯(3-氨基-4-环己氧基-3-环丁烯二酮)的晶体结构。其晶体学数据如下:单斜晶系,空间群P21/bb,a=9.7354,b=21.0350,c=9.7799nm,β=90℃,z=4,Dc=1.295,R1=0.03260,Rw=0 相似文献
3.
在乙醇钠存在下,氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)发生自身缩合反应。它首先发生分子间的、继而发生分子内的亲核取代反应,生成一个互并的三环分子5.5在不同的条件下有不同的结构形式。 相似文献
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一些方酸衍生物的质谱裂解规律研究艾克蕙陈益钊李聚才李文藻郁陵庄(化学系)1引言氮氧方酸烷基酯(3-氨基-4-烷氧基-3-环丁烯二酮)(1~8)[1]和N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)(9~27)[2]的结构特点是羰基和功能基都... 相似文献
5.
氮方酸合成方法研究陈益钊,李聚才,李文藻,郁陵庄(四川大学化学系)彭大权,衡林森(重庆师范专科学校)(达县师范专科学校)我们把3,4-二氨基-3-环丁烯二酮称之为氮方酸,它的氨基类似于酰胺基但又有芳伯胺的某些特性,反应性能丰富,可用作反应的重要研究对... 相似文献
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N芳基氮氧方酸的合成衡林森胡启山杨大荣姜崇厚(达县师范专科学校)陈益钊李聚才(四川大学化学系)要制备不对称取代氧方酸的芳酰胺和氧方酸的异芳酸胺,其关键在于获取氧方酸的单芳酰胺(3芳胺基4羟基3环丁烯二酮).这是比较困难的.原因在于氧方酸... 相似文献
7.
以氧方酸二酯为原料,氨解其中一个酯基,得到氮氧方酸酯,再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基,是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法。在浓硫酸催化下,硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸。分离得到中间产物6(3-氨基-4-S-异硫脲基-3-环丁烯二酮)。 相似文献
8.
一般条件下,硫醇不与氮氧方酸正丁酯反应。用碱把硫醇转变成相应的负离子后可以亲核取代氮氧方酸正丁酸的丁氧基,在环丁烯二酮的碳环上导入烃硫基。制得了六个氮硫方酸酯2a-2d,3和4,相同条件下,苯硫酚与氮氧方酸正丁酯不反应。 相似文献
9.
氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
氧方酸二正丁酯(3,4-二丁氧基-3-环丁烯二酮)与芳伯胺反应,因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同,既可生成单取代产物,也可生成邻位(1,2-位)或对角线(1,3-位)的双取代产物。 相似文献
10.
N芳基氮氧方酸在醇中的反应陈益钊李聚才(四川大学化学系)陈凌勇(泸州医学院)黄锋(中国人民解放军防化研究院)在已有报道[1~4]的基础上,考察了N苯基氮氧方酸(3苯胺基4羟基3环丁烯二酮)在甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇中,以及一些N芳基... 相似文献
11.
方酸的性质特征和氮方酸、氮氧方酸及氮硫方酸的结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
扩大和充实了方酸的定义,描述了方酸应有的共同特征,对氮方酸、氮氧方酸和氮硫方酸的结构作了表征.对方酸这类以芳香性方形四碳环为重要特征的、反应性能丰富的基本物质进行了研究. 相似文献
12.
氨甲酰类氮氧方酸的合成研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以水为介质,方酸与脲及其衍生物顺利发生脱水缩合,合成了一类方酸单酰胺化合物-氨甲酰类氨氧方酸3。方酸与芳基脲于水中的反应为N-芳基氮氧方酸的制备提供了一条新途径。 相似文献
13.
氮硫方酸与卤代烃的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性,利用巯基酸性较强易于成盐的特点,实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性S-烃基化反应,成功地制得了11个相应的衍生物。 相似文献
14.
以氨甲酰类氮氧方酸1和(N-脂肪基)氮氧方酸正丁酯4为原料,分别与芳伯胺和脲类化合物反应,实现了不对称取代的方酰胺6a-61,7a-7c和异方酰胺3a-3s的合成,共得34个新化合物,其结构的共同特点是分子中都含有生理活性的脲基片段。 相似文献
15.
合成了5个方酸偶氮显色剂N-芳基-N‘-(4-对硝基苯偶氮基)苯基)异方酰胺,它们的DMSO溶液均能与SO4^2-发生显色反就,生成蓝色化合物,建立了用其中三种显色剂测定SO4^2-的直接分光光度法。考察了pH,显色剂加入量,体系中含水量及其离子对显色体系的影响。将该法用于自来水及井水中SO4^2-的分析,结果满意。 相似文献
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新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30%~76%.这些新化合物的结构巳被IR,1HNMR,MS及元素分析所证实. 相似文献
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18.
手性方酰氨基醇配体的设计合成 总被引:1,自引:1,他引:0
方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体。手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体。上述新型配体与硼烷作用形成的手性E唑硼烷可用于前手性酮的不对称催化还原反应。所有新型配体的结构已被IR,^1H NMR,MS 和元素分析所确证。 相似文献
19.
氧方酸制备方法的改进及其晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
改进了以全氯代-1,3-丁二烯为原料制备氧方酸的方法,收率为65%~68%.测定了氧方酸的晶体结构;三斜晶系,空间群P_1,α=5.0741(6)nm,b=5.0715(5)nm,c=5.2912(8)nm,β=58.57(1)°,z=1,Dc=1.915g·cm ̄(-3),Vc=0.99115nm ̄3,R_w=0.0258.其电子云密度图表明四碳环内存在一缺电空间或为1电子陷阱,四个碳碳键键长平均化. 相似文献
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氧方酸与磷酰胺HMPA、羧酰胺的可能的反应历程。氧方酸酸解二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的反应是分步进行的。氧方酸与其它物质在DMF中反应时,不能忽略DMF的参与作用。氧方酸与HMPA反应是制备1,3-双-N,N-二甲基异方酰胺的好方法,与氨基甲酸乙酯或乙酰胺的反应可用于氮氧方酸(3-氨基-4-羟基-3-环丁烯二酮)的制备。 相似文献