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李瑞琴 《河南师范大学学报(自然科学版)》1981,(4)
测试了氯乙烯(A)-β-丙烯酸羟丙酯(B)二元共聚物的~1H—NMR谱图和~(13)C-NMR谱图,并对两种图谱进行了归属。利用它的~1H—NMR谱图计算了二元共聚物的组成;利用它的~(13)C—NMR谱图中两个-CH_3峰的面积比计算了β-丙烯酸羟丙酯中两个异构体参加共聚的比例,得出两种异构体的反应活性是不同的;还利用~(13)C—NMR谱图计算了该共聚物的链区交替数目R及数均长度nA和nB,指出该二元共聚物为嵌段型的无规共聚物。 相似文献
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用NMR数据解析方法对姜辣素类化合物6-姜烯酚[6-Shogaol,(E)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸-4-烯-3-酮]的结构进行研究.联合应用一维NMR(1H NMR、13C NMR、DEPT)和二维NMR(1H-1H COSY、HSQC、HMBC)技术对其进行检测,使6-姜烯酚所有的1H和13C NMR数据得到了详细解析和归属,并进一步确证其结构.本研究为姜辣素类化合物的结构鉴定提供了可靠的NMR数据解析方法和依据,也为该类化合物的深入研究提供了结构信息. 相似文献
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该文通过Knoevenagel反应,以对甲苯亚磺酸钠为原料,制备了一系列α,β—不饱和砜类化合物。此方法操作简便,产率良好,并通过^1H—NMR、^13C—NMR、元素分析、质谱和红外光谱对产物的结构进行了鉴定。 相似文献
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毛蕊异黄酮2D-NMR的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究了毛蕊异黄酮的核磁共振波谱学,并对其^13C NMR进行归属.方法:利用氢检出异核单量子相(HSQC)、氢检出远程异核多量子相关(HMBC)和NOESY等多种二维核磁共振新技术对毛蕊异黄酮的^13C和^1N NMR信号进行归属.结果:通过对毛蕊异黄酮2D—NMR研究,对其所有碳、氢信号进行了准确无误的归属. 相似文献
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报道对生姜(Zingiber officinale)中分离得到的活性成分姜酮(1),通过二维核磁共振谱(1H-1H CO-SY、HSQC、HMBC)完全解析1H NMR、13C NMR信号的结果.修订其13C NMR谱信号归属,并确证了姜酮(1)的化学结构.还讨论了不同溶剂(氘代甲醇、氘代氯仿、DMSO)对姜酮(1)侧链上相邻亚甲基质子,一个典型—A2B2—系统质子信号的影响,是溶剂对姜酮中质子偶合影响,对姜酮衍生物类的生物活性研究起重要作用. 相似文献
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氟蚁腙作为一种高效连锁,效果极佳的卫生害虫杀虫剂而受到广泛关注,得到迅速发展.以2,2-二甲基-1,3-丙二胺(1),对三氟甲基苯甲醛(3)为原料,经3步反应简捷地合成了氟蚁腙.产物结构经IR,1H NMR,13C NMR和19F NMR进行表征,含量经HPLC法测定. 相似文献
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利用硅胶柱色谱(CC)和薄层色谱(TLC)对玉米苞叶正己烷提取物的化学成分进行分离和纯化,结果得到3个单体化合物(1,2和3).经1H NMR,13C NMR,COSY,HMQC,HMBC波谱分析,鉴定化合物1为2-环己醇-13-甲基-24烷酸,化合物2为麦角甾醇,化合物3为β-谷甾醇.初步确定化合物1为新化合物,化合... 相似文献
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以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经溴代、酰化、醇解反应合成了未见报道的丹参素类似物3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯,用IR、1H NMR、13C NMR谱对产物进行了表征. 相似文献
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徐一鸣 《湖北师范学院学报(自然科学版)》1992,(3)
通过将~(13)C—NMR谱化学位移与离子型消去反应历程相关联,得出在讨论反应物的结构对离子型消去反应历程的影响时,可用反应物结构中α—C和β—C的~(13)C—NMR化学位移的差值作为判据的结论,并给出了一般判据。 相似文献
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聚2,3,5,6-四甲氧基对苯乙炔的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以1,2,4,5—四甲氧基苯和1,2—二溴乙烷为单体,经过A1C13催化的烷基化聚合反应和四氯苯醌脱氢反应,合成聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙炔(PTMPV)的方法;考察了催化剂用量、烷基化反应时间、溶剂等因素对聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙烯(PTMPE)收率及分子量的影响。实验研究结果表明四氯苯醌脱氢反应是PTMPE脱氢合成PTMPV的适宜方法。采用IR和^1H—NMR等分析方法对PTMPV的结构进行了表征,结果表明PTMPV具有链状π—共轭结构特征。 相似文献
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灰毡毛忍冬皂苷乙{Macranthoidin B,3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷}进行了1H和13C NMR检测,纠正了文献结构式错误,补充和纠正了文献1HNMR数据,明确区分该化合物19个羟基的归属,通过DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC等1D、2D NMR技术,对该化合物所有的1H和13C NMR信号进行了全归属和详细解析. 相似文献
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系统地研究了Dawson结构~(13)P—NMR光谱化学位移与结构的关系,对不同结构中P原子的化学位移值给予了指认,同时对未见报道的,α_1-P_2W_(17)N_b、α_1-P_2W_(17)(N_bO_2)、α-1.2-P_2W_(16)N_(b2)、α-1.2-P_2W_(16)(N_bO_2)_2的~(31)P—NMR化学位移值进行了预测。 相似文献
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研究了脒基金属锂化合物与氯化亚锡的反应,得到了新型脒基金属锡化合物[N(Ph)CPhN(SiMe3)]2Sn(1),利用单晶X-射线衍射分析,1 H NMR及13 C NMR对所合成的配合物进行了完整的结构表征,并用该化合物对对甲苯异氰酸酯和ε-己内酯聚合的性能进行测试。 相似文献