亚铁钼蓝光度法测定锰铁中的硅

对亚铁钼蓝光度法测定锰铁中硅时，合适的溶样酸、酸度及溶样时是否加高锰酸钾氧化碳化物的影响进行了研究，改进了传统的分析方法，更适合锰铁中含硅量的测定。     

硅钼蓝光度法测定水中可溶性硅的改进

采用SnCl2作为硅钼蓝光度法中的还原剂.在使用5 mL0.15 mol/L的H2SO4酸化、室温、20min显色时间的条件下SnCl2与硅杂多酸反应生成杂多蓝,并于测试波长820nm时表现出最大吸收峰.该方法还原稳定性好,操作简便,测试灵敏度高.     

钼蓝光度法测定纯钴中的硅

用钼蓝光度法测定了纯钴中微量硅，选择６５０ｎｍ为测定波长，可基本消除Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等的干扰，方法的回收率为９８．５％－１０２％，与溶剂萃取法的结果比较，本法更为简单易行。     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后,在0.1～0.6 mol/L的酸度下,使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸.然后加入草硫混酸消除磷的干扰,用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝.通过采用配制与试样相同基体的办法,加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量.     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后，在0．1-0．6mol／L的酸度下，使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸。然后加入草硫混酸消除磷的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝。通过采用配制与试样相同基体的办法，加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量。     

还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量的方法验证

对最新颁布的GB223.5－1997还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量的方法原理及有关条件进行了试验和分析，旨在从理论和实践两方面找出国标测定酸溶硅含量时的操作要点，提高分析结果的准确性。     

过氧化钠碱熔一硅钼蓝光度法测定脱硫剂中的二氧化硅

钙法脱硫剂中有的是生石灰粉和萤石粉混合而成,作为炼钢精炼炉中加入的辅助原料,用以吸收烟气中的大部分的二氧化硫,减少排放物对环境污染。本法操作简单、快速、准确性高,非常适用于钢铁冶金行业的检测分析。     

过氧化钠碱熔-硅钼蓝光度法测定脱硫剂中的二氧化硅

钙法脱硫剂中有的是生石灰粉和萤石粉混合而成,作为炼钢精炼炉中加入的辅助原料,用以吸收烟气中的大部分的二氧化硫,减少排放物对环境污染。本法操作简单、快速、准确性高,非常适用于钢铁冶金行业的检测分析。     

硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系的研究—分光光度法测定天然水中的痕量硅

本文研究了硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系,从而建立了水相测定痕量硅的高灵敏度分光光度法,应用于天然水中痕量硅的测定,结果较满意。     

化学成分对TEMF法快速测定高炉生铁中硅含量的影响

利用TEMF法（即热电动势法）测硅仪，测定了C，S，P和Mn元素等含量不同的高炉生铁样品的热电动势，研究了热电动势的变化，得出C，S，P的影响可忽略，Mn稍有影响的结论。     

在阿拉伯树胶存在下,罗丹明B—硅钼杂多酸缔合物分光光度法测定铝合金中的痕量硅

本文研究了硅钼杂多酸—罗丹明B—阿拉伯树胶显色体系,从而建立了水相测定硅的高灵敏度分光光度法,应用于铝合金中痕量硅的测定,结果较满意。     

硫氰酸盐光度法测定钼的改进

试样以过氧化钠熔融,水浸取,铁、锰等成氢氧化物沉淀而与钼分离。在硫酸溶液中将六价的钼,用硫脲的还原性和铜离子催化的双重作用,还原为成五价。钼（V）与过量的硫氰酸盐形成橙色络合物,借以进行光度法测定。采用硫脲的还原性和铜离子催化作用,从而获得稳定的络合物,提高了精密度和准确度。本方法适用于低含量、大批量钼矿样品的测定。     

铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件，并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量，方法有较好的选择性，可以用于水样中铜的测定。     

含HPAM油田水中硅测定方法的改进

三元复合驱油田采出水中含有高浓度的聚丙烯酰胺,采用硅钼黄分光光度法测定其中的硅含量时,对测定产生影响。本文研究了氯化铝、丙酮及无水乙醇等药剂对含有聚丙烯酰胺的硅溶液的作用效果,并与单一硅溶液的吸光度进行比较。结果表明：氯化铝,25℃,pH=1.5;无水乙醇,25℃,pH=2;丙酮,75℃,pH=2.2,即酸性条件下对含聚丙烯酰胺的硅溶液处理效果较好,处理后的溶液吸光度比含有聚丙烯酰胺硅溶液的吸光度降低很多,与单一硅溶液吸光度比值接近1。应用于油田采出水,有一定的效果。     

硅铬合金中锰的测定——火焰原子吸收光谱法

提出了一种在硅铬合金中测定锰的新方法,该方法是通过火焰原子吸收光谱法测定硅铬合金中锰的含量,本方法具有较高的灵敏性、稳定性、重现性。该方法操作过程简单,在较短时间内能够准确测定锰的含量。在实际生产中,具有很高的实用性。     

改进的二苯碳酰二肼分光光度法测定茶叶中的六价铬

对二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬方法中显色剂进行简化改进，提高了分析效率，将改进的方法用于茶叶中微量铬的测定，与标准方法比较，测定结果相似。     

过硫酸钾氧化——紫外光度法测定总氮方法的改进

过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是：K2S2O8在220mm波长上有特征吸收,适当降低K2S2O8-NaOH的用量,延长消解时间,使用二次蒸馏水,用低浓度亚砷酸钠溶液,还原消解后剩余的极少量的K2S2O8,可以降低空白吸光度。K2S2O8、NaOH碱溶液不稳定,使用期短,三天后氧化能力迅速降低,原因是：K2S2O8溶液中,加入NaOH,加速了K2S2O2的分解。K2S2O8和NaOH分别配制,并在K2S2O8溶液中,加入少量HCI,抑制其水解。这样,两种溶液可使用半年以上时间。     

高精度大尺寸硅晶片的双面研磨抛光机改进设计

随着IC设计技术和制造技术的发展和进步,集成电路芯片的集成度在不断提高,芯片密度呈指数增长趋势。硅晶片作为集成电路芯片的主要材料,尺寸越来越大。在分析国内双面抛光机典型机型原理和特点的基础上,针对运用于大尺寸甚至是直径400 mm的硅晶片,提出高精度双面研磨抛光机在机械结构和控制系统等方面的改进措施,很好地解决了国内目前对大尺寸硅晶片加工难、加工精度不高等难题。     

正交试验法优选复方贝母醇提工艺条件的研究

目的:优选复方贝母的醇提工艺条件。方法:以贝母素乙含量作为考察指标,以分光光度法测定贝母素乙含量,以乙醇用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:优选工艺为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次90min。优选工艺提取的浸膏中贝母素乙含量较高。