海泡石的酸改性对其吸附性能的影响

根据大量的实验数据论述了海泡石进行酸改性时,影响改性效果的各种因素,得出了酸改性的最佳条件;同时对海泡石的酸改性的机理以及吸附机理进行了初步的探讨。     

海泡石的性能及其应用

海泡石是一种纤维状含水的镁硅酸盐,具有吸附性、流变性和催化性三种特性。综述了海泡石的结构、性能及其在农业、工业和民用业等各领域的用途,同时综述了热处理、酸处理及离子交换对海泡石性能的影响。     

海泡石的复合改性及对焦化废水中氰化物的去除性能研究

氰化物是焦化废水的常见主要组分,剧毒,对生态环境危害巨大,必须严格控制和重点处理.采用酸、热、无机、有机改性法对海泡石进行复合改性,用于焦化废水中氰化物的去除.结果表明:(1)对海泡石先用6 mol·L~(-1)盐酸进行酸改性,再在200℃下进行热改性,然后采用0.3 mol·L~(-1)AlCl_3进行无机改性,最后采用12 g·L~(-1)PAM进行有机改性后,其对焦化废水中氰化物的去除能力可由15.7%提高到71.2%;(2)改性海泡石去除焦化废水中氰化物的最佳工艺条件为:在废液初始pH7.8下,处理2 h,废水温度恒定在40℃,其对焦化废水中氰化物的去除率可由71.2%提高到74.8%.     

海泡石的改性及其在铅锌冶炼废水处理中的应用

以磁改性海泡石（Mms）为吸附剂,以汉中市某铅锌冶炼企业综合生产废水为处理对象,以多指标综合评分法为综合处理效果评价方法,考察了Mms对铅锌冶炼复合重金属污染废水的处理效果,通过正交试验极差分析可以得出,Mms处理重金属废水的的影响因素主次顺序为Mms投加量＞pH值＞反应时间t。最佳试验条件为A4 B3C4,即Mms投加量为3.5g/L,pH=4,反应时间为60min,此时Pb2 、Zn2 、Fe2 、Fe3 、As3 、Cu2 、Cd2 的去除率依次为：83.69%,98.82%,97.35%,99.17%,99.62%,89.18%,96.3%。同时对吸附饱和的Mms的再生性能进行了研究。     

改性膨润土对废水中硫化物的吸附及再生研究

采用微波辐射技术和盐酸对膨润土进行活化改性处理,研究了改性膨润土对废水中硫化物的吸附性能.实验结果表明,改性膨润土对硫化物的吸附能力明显增强.吸附时间、温度、pH值和膨润土用量是影响吸附的主要因素.改性膨润土对硫化物的吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式.采用30%双氧水作为膨润土的再生剂,可使其再生重复使用.     

海泡石表面改性及其对橡胶性能补强的研究

通过对海泡石进行表面处理,探讨海泡石表面改性的最佳条件,研究了表面处理剂的种类,用量及表面处理时间及干燥温度等因素对性能的影响,结果表明,海泡石在填充橡胶综合性能指标上明显优于陶土和碳酸钙填充的橡胶,可替代作为一种新型橡胶无机填料,用于橡胶的补强,同时可简化生产工艺,降低生产成本。     

天然沸石改性处理氨氮废水及其再生的研究

沸石对NH4 具有较高的选择吸附性,可有效去除废水中的氨氮。通过综述沸石的结构特征、去除氨氮的影响因素、沸石的再生等方面的研究进展,并提出了今后的研究方向。     

改性粉煤灰对甲基橙的吸附及再生性能研究

用浓度为2.0mol/L的盐酸,在常温、酸灰质量比为1:3的条件下对粉煤灰进行改性,改性后作为废水中甲基橙的吸附剂.当改性粉煤灰用量为50g/L、温度为30℃、pH值为4时,甲基橙的去除率为98%左右.用0.1mol/L的A12(SO4)3对吸附后的粉煤灰进行再生实验,效果良好.再生粉煤灰对甲基橙的去除率仍能达到95%.     

磁改性海泡石对水源水中腐殖酸的吸附性能

为去除水源水中的腐殖酸(HA),自制磁改性海泡石(MSEP)并对其物化性能表征,研究MSEP对水源水中腐殖酸的吸附、脱附行为。结果表明,MSEP比表面积为25.354 m~2/g,比饱和磁化强度为32.36 A·m~2/kg。MSEP对HA的吸附等温线可用Langmuir方程拟合,吸附动力学符合准二级动力学方程。     

改性海泡石填充不饱和聚酯复合材料的热性能研究

采用表面活性剂对海泡石进行改性，用DTA分析研究了改性剂种类及海泡石用量对不饱和聚酯复合材料热性能的影响．试验结果表明，海泡石的加入可显著改善不饱和聚酯复合材料的热性能，且阳离子表面活性剂改性海泡石填充效果较好．海泡石的最佳用量在8％-11％左右．     

改性海泡石吸附分离镓的研究

采用改性海泡石从多种干扰离子共存溶液中提取分离镓,结果表明,溶液在pH值等于3,海泡石的掺量为30 g/L,提取时间30 min的条件下,镓的提取率大于95%,干扰离子Cd2 、Zn2 、Pb2 及Cu2 的提取率小于10%.提取镓后的海泡石,用2.0 mol/L HCl解吸,镓的解吸率大于99%,且解吸后的海泡石仍可循环再利用.     

偶联改性对海泡石粉体表面官能团结构及性能的影响

利用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对提纯海泡石矿物进行表面改性,探索改性前、后海泡石表面性能的变化。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)、热分析(TG-DTA)、表面张力仪、Zeta电位仪和扫描电镜(SEM)等手段测试改性前、后海泡石表面官能团的存在形式及键合状态的变化。结果表明:KH-570以物理包覆和化学键合两种方式存在于海泡石纳米纤维的表面,其化学接枝率约为38.3%。海泡石表面Si2p的电子结合能减少了0.22 eV,O1s的电子结合能减少了0.78 eV,O原子的化学位移较大,说明接枝反应发生在Si—OH中的O原子上。改性后海泡石粉体的表面自由能由52.63 m J/m~2减小到31.56 m J/m~2,Zeta电位绝对值增大,减轻了海泡石纳米纤维的团聚行为。     

海泡石的酸铝改性及其结构变化的研究

利用盐酸、硫酸和硝酸三种强酸及硝酸铝、氯化铝、硫酸铝三种铝盐分别对海泡石进行改性．研究了溶液浓度、反应温度、反应时间对海泡石脱镁率的影响．实验结果表明,酸改性对海泡石脱镁率的影响明显比Al^3＋改性大,但二者有相似规律,随着溶液浓度的增大、反应温度的升高以及反应时间的延长,改性海泡石的脱镁率均提高;在此基础上,研究了外加铝源酸改性海泡石对其比表面积及孔结构的影响,结果显示：外加铝源酸改性海泡石的比表面积有很大提高,中孔的孔体积也明显增强．     

改性钢渣处理COD模拟废水研究

采用正交实验法,以COD去除率为指标,设计5因素4水平正交实验;采用恒温振荡方法对表面改性钢渣做了吸附COD影响因素的研究.得出以下结论:改性钢渣吸附COD影响因素的重要性顺序为:COD初始质量浓度>溶液pH值>吸附时间>钢渣粒度>改性方法.经过改性,提高了钢渣处理COD废水的能力,其中经过十六烷基三甲基溴化铵(CTMBA)表面改性效果最佳;CTMBA表面改性钢渣对COD的吸附过程符合Langmuir方程,相关系数为0.977 9,作用机理为表面吸附,即单层吸附,理论饱和吸附量为2.566 4mg/g.     

改性膨润土对印染废水中染料的吸附效果研究

膨润土是一种层状结构的硅酸盐粘土矿物,由于其结构特征具有良好的吸附性能。采用高温焙烧和铝盐活化法对膨润土进行改性处理,以甲基橙染料模拟印染废水,通过控制温度、PH、改性膨润土的用量变量的方法,确定最佳处理甲基橙的用量和条件。当其他条件一定时,改性膨润土对甲基橙吸附能力明显高于原土的吸附能力,投加量在20g/L-25g/L,温度为20℃-40℃,PH值为6.0-8.0,处理时间为10-15min时,处理效果良好,具有一定的推广实践价值。     

改性膨润土吸附处理含氟废水

采用高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和硫酸对膨润土进行改性,并研究改性膨润土在不同条件下对含氟废水的处理能力.结果表明:膨润土用量为30 g·L-1,pH4,反应温度25 ℃,吸附时间25 min,改性膨润土对F-的去除率可达97%,出水含氟量由100 mg·L-1降至3.0 mg·L-1,达到国家含氟废水一级排放标准.     

改性沸石处理氨氮废水实验研究

研究经NaCl溶液-焙烧改性后的沸石对废水中氨氮的去除效果.实验结果表明,当NaCl溶液质量浓度为70g·L-1,焙烧温度为300℃时可获得性能最佳的改性沸石;当氨氮废水溶液pH值为4～8、改性沸石投加量为1g、搅拌时间为30min时,对50mL浓度为100mg·L-1的废水的氨氮去除率可达92%以上.氨氮吸附等温线较...     

硫酸改性粉煤灰对孔雀石绿模拟印染废水的吸附研究

对粉煤灰进行硫酸改性制得硫酸改性粉煤灰,并用它对孔雀石绿模拟印染废水进行吸附研究.结果表明：对相同体积浓度为10 mg/L的模拟废水,硫酸改性粉煤灰在温度为15℃下,投入量为1.1 g,pH值为7.20,搅拌时间为50 min吸附最佳.和原粉煤灰比较,在优化条件下硫酸改性粉煤灰吸附变得更容易且脱色率也明显提高.     

酸改性膨润土处理苯酚废水的工艺研究

以辽宁膨润土和硫酸为主要原料制备了改性膨润土,并研究了改性膨润土吸附苯酚废水的工艺条件。结果表明：使用改性膨润土0.3 g处理浓度为20 mg/L的苯酚废水,固液比为6 g/L,常温吸附1.5 h,苯酚浓度去除率达到65%~70%;改性膨润土对高浓度苯酚的浓度去除率较低浓度的更好,浓度去除率达到75%。     

焙烧改性膨润土处理苯酚废水的效果研究

通过高温焙烧法对辽宁黑山膨润土改性,分析了改性膨润土对苯酚溶液的处理效果.实验使用不同焙烧温度的改性膨润土,探讨了固液比、吸附时间、吸附温度、苯酚浓度等条件对苯酚溶液的吸附效果.结果表明:600℃改性膨润土的吸附效果最佳,苯酚去除率为68.3%;最佳吸附条件为,苯酚浓度为20mg/L、固液比为6g/L、常温吸附时间1.5~2h